InflaRx nutzt das Biotech-Symposium in New York für eine klare Botschaft an die Wall Street. Das Unternehmen richtet seine Ressourcen konsequent auf den oralen Hoffnungsträger Izicopan aus. Dieser strategische Fokus soll die klinische Entwicklung beschleunigen und den Kapitaleinsatz optimieren.

Fokus auf Izicopan

Izicopan, firmiert auch unter INF904, ist nun das Herzstück der Pipeline. Das Management treibt die Vorbereitungen für eine Phase-2b-Studie bei der Hautkrankheit Hidradenitis suppurativa (HS) voran. Parallel dazu beginnt in China eine Brückenstudie, um die klinische Datenbasis für den C5a-Rezeptor-Inhibitor international zu verbreitern.

Bei Vilobelimab, dem zweiten wichtigen Wirkstoff, tritt InflaRx hingegen kürzer. Nach dem Abbruch der Phase-3-Studie bei Pyoderma gangraenosum (PG) sucht das Unternehmen nun das Gespräch mit der US-Gesundheitsbehörde FDA über das weitere Vorgehen. Eine Fortsetzung der Entwicklung in diesem Bereich ist künftig nur noch im Rahmen einer Partnerschaft vorgesehen. Das Medikament bleibt unter dem Namen Gohibic in der EU für spezifische ARDS-Patienten zugelassen.

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Finanzielle Reichweite

Die Bilanzsumme stützt die aktuellen Pläne. Zum Jahresende 2025 wies InflaRx liquide Mittel und marktgängige Wertpapiere von rund 46,2 Millionen Euro aus. Das Management geht davon aus, dass dieses Kapital ausreicht, um den Geschäftsbetrieb bis Mitte 2027 zu finanzieren.

Ein virtueller Kapitalmarkttag im Frühjahr soll weitere Details zur Umsetzung der Strategie liefern. Der Start der Phase-2b-Studie gilt dabei als der nächste große Meilenstein für die Bewertung der Pipeline.

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