Capricor Therapeutics Inc
WKN: A2PLU4 / ISIN: US14070B3096Capricor Therap
| eröffnet am: | 02.03.20 18:32 von: | Mr. Gantzer |
| neuester Beitrag: | 03.04.26 20:01 von: | koeln2999 |
| Anzahl Beiträge: | 363 | |
| Leser gesamt: | 153432 | |
| davon Heute: | 15 | |
bewertet mit 3 Sternen |
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08.04.20 17:39
#52
Mr. Gantzer
Gefällt mir.
heute ist es wichtig den Anstieg zu halten. Capricor gibt gerne Kursgewinne relativ schnell ab.
08.04.20 17:49
#53
Mr. Gantzer
Hoffe,
dass wir bald eine offizielle PR bekommen und es wäre schlau von Capricor nach Geldern aus dem Stimuluspacket für die Forschung gegen das Virus zu fragen.
08.04.20 18:05
#54
Mr. Gantzer
wer ist hier noch investiert eigentlich?
kann ja nicht nur der geschätzte sunnyblum sein
08.04.20 19:35
#55
sunnyblum
Meldungen
sind doch ganz vernünftig. Vielleicht zieht sie hintenraus richtig an?
08.04.20 19:48
#56
Mr. Gantzer
Wäre ein starkes
Zeichen, wenn wir auf Höchststand schließen heute. Vermutlich würde es dann morgen weiter steigen. Aber aus dem Stimuluspaket sollte doch der eine oder andere $ übrig sein. Ich weiß gar nicht, wie viele Unternehmen mit ihren Wirkstoffen hier bereits in der klinischen Studie sind.
Der CV-Play halte ich dennoch für etwas schwierig, da die Herstellung von Cap 1002 menschlische Herzzellen beinhaltet. Lasse mich - wie heute gesehen - gerne positiv überraschen.
Der CV-Play halte ich dennoch für etwas schwierig, da die Herstellung von Cap 1002 menschlische Herzzellen beinhaltet. Lasse mich - wie heute gesehen - gerne positiv überraschen.
08.04.20 22:08
#59
Mr. Gantzer
Hat gehalten.
Morgen nächstes Ziel die 2 Euro Marke erreichen und halten.
09.04.20 11:20
#62
Mr. Gantzer
Müssen mal schauen,
wenn die Amis öffnen. Hoffe wie gesagt, dass wir uns auf 2,++ etablieren. Ich lasse es laufen, vor allem wenn wir noch gute Nachrichten erhalten sollten.
09.04.20 11:57
#63
sunnyblum
Ho
ich will hier auch halten. Die Firma hat was drauf.
Ich glaub das es erst noch up geht. Vielleicht schieben sie
ja noch mit eine news nach?
Ich glaub das es erst noch up geht. Vielleicht schieben sie
ja noch mit eine news nach?
15.04.20 12:36
#65
kurshunter
Fehler 404
Hallo zusammen, Warum kann man bei Ariva die Capricor Seite nicht mehr finden (Hoppla... Diese Seite existiert nicht)? Weiß das jemand? Manchmal passiert das wenn der Name geändert wird, aber dazu habe ich nichts gefunden... Oder geht es nur mir so?
15.04.20 12:44
#66
kurshunter
Die Übersicht und die Verlinkung zum Forum scheint
nicht zu funktionieren...
15.04.20 15:55
#67
Mr. Gantzer
Das Problem hatte ich letzte Woche auch:
Cookies und Website-Daten löschen vom Browser. Danach ging es wieder.
Capricor hält sich gut. Mal schauen, was heute im Webcall erzählt wird.
http://irdirect.net/prviewer/release_only/id/4287978
Capricor hält sich gut. Mal schauen, was heute im Webcall erzählt wird.
http://irdirect.net/prviewer/release_only/id/4287978
15.04.20 21:11
#68
Mr. Gantzer
Ich habe einen
SL über EK zur Sicherheit gezogen. Wenn CAPR keine guten Daten zum DMD liefern kann, bin ich hier raus. Viele sind hier wegen CV-Play, mag sein, dass es stimmt oder nicht, aber das war nicht der Grund, wieso ich hier eingestiegen bin. Meine Lösung ist, dass ich meine Gewinne absichere. Ich lasse meine Aktien laufen, 1,1€ SL.
22.04.20 18:44
#70
Mr. Gantzer
Ein
sehr interessantes und informatives Interview in einem Skypechat mit u.a. dem CEO von Capricor.
Viel wissenswertes. Nach diesem Video bin ich sehr optimistisch gestimmt.
https://www.youtube.com/watch?v=dH_j8F3Z-Gk
Viel wissenswertes. Nach diesem Video bin ich sehr optimistisch gestimmt.
https://www.youtube.com/watch?v=dH_j8F3Z-Gk
22.04.20 23:55
#71
Mr. Gantzer
Der Chart gefällt mir
Stetige Zukäufe und Anstiege über die Woche zu registrieren.
Aus dem Interview zu entnehmen ist :
1. P2 Studie anscheinend ein Erfolg, auch wenn die ersten drei Monate die höchste Besserung geliefert haben.
2. Das schlimmste Szenario wäre für sie die Forderung einer P3-Studie durch die FDA. Aber sie wird darum kämpfen udn hat starke Argumente, dass die P2 Studie reicht (siehe Interview)
3. Infos über behandelte CV-Patienten: Alle behandelten Patienten mit Cap-1002 geht es mittlerweile besser.
4. Bezug auf einen möglichen Impfstoff und einen Vorteil durch die Exosome-Technologie von Capricor. Hier ist selbst Marban überrascht, wie schnell Capricor bei der Entwicklung eines Impfstoffes fortgeschritten ist.
Somit warten alle auf News.
Aus dem Interview zu entnehmen ist :
1. P2 Studie anscheinend ein Erfolg, auch wenn die ersten drei Monate die höchste Besserung geliefert haben.
2. Das schlimmste Szenario wäre für sie die Forderung einer P3-Studie durch die FDA. Aber sie wird darum kämpfen udn hat starke Argumente, dass die P2 Studie reicht (siehe Interview)
3. Infos über behandelte CV-Patienten: Alle behandelten Patienten mit Cap-1002 geht es mittlerweile besser.
4. Bezug auf einen möglichen Impfstoff und einen Vorteil durch die Exosome-Technologie von Capricor. Hier ist selbst Marban überrascht, wie schnell Capricor bei der Entwicklung eines Impfstoffes fortgeschritten ist.
Somit warten alle auf News.
23.04.20 02:55
#73
Mr. Gantzer
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC44356
"FOLLOWING RECEIPT OF IND BY THE FDA
The IND will be routed to the appropriate division for review. A letter of acknowledgment will be sent to the sponsor-investigator. This letter provides the assigned IND number, date received, and the name and telephone number of the FDA project manager to whom questions about the application and further correspondence should be directed. The IND becomes effective 30 days after the stated FDA receipt date unless the FDA sends notification otherwise. The FDA generally does not send a letter notifying the sponsor-investigator of approval. Studies may begin after the 30-day interval, if the FDA does not notify the investigator otherwise. If the FDA requests further information or clarification, the 30-day window is not affected unless the FDA gives an indication that the study is placed on a complete or partial clinical hold. A partial hold will allow a specific part of the study to begin while the other part cannot be started. A clinical hold explicitly means that the study may not begin."
Das ist wichtig zu verstehen:
Die Pressemitteilung das Cap-1002 zur Behandlung von CV-Patienten benutzt und ein IND-Antrag gestellt wurde, war am 3. April. Die Zulassung folgt automatisch nach 30 Tagen, falls die FDA keine Bedenken äußert, siehe oben. Die FDA kann aber auch früher als die 30 Tage-FRist eine Zulassnung erlauben. Das heißt, mit jedem Tag der verstreicht, rückt die automatische Zulassnung von Cap-102 zur Notfallbehandlung von CV-Patienten einen Tag näher.
Das könnte ein Kursfeuerwerk im Mai bedeuten, so viele Trigger.
1. P2 - Ergebnisse von Cap-1002 bei DMD (Mitte Mai sollte die entgültigen Ergebnisse veröffentlicht werden)
2. Zulassung von Cap-1002 als CV-Notfall-Medikament
3. Erste Ergebnisse bei der Entwicklung eines Impfstoffes für CV.
The IND will be routed to the appropriate division for review. A letter of acknowledgment will be sent to the sponsor-investigator. This letter provides the assigned IND number, date received, and the name and telephone number of the FDA project manager to whom questions about the application and further correspondence should be directed. The IND becomes effective 30 days after the stated FDA receipt date unless the FDA sends notification otherwise. The FDA generally does not send a letter notifying the sponsor-investigator of approval. Studies may begin after the 30-day interval, if the FDA does not notify the investigator otherwise. If the FDA requests further information or clarification, the 30-day window is not affected unless the FDA gives an indication that the study is placed on a complete or partial clinical hold. A partial hold will allow a specific part of the study to begin while the other part cannot be started. A clinical hold explicitly means that the study may not begin."
Das ist wichtig zu verstehen:
Die Pressemitteilung das Cap-1002 zur Behandlung von CV-Patienten benutzt und ein IND-Antrag gestellt wurde, war am 3. April. Die Zulassung folgt automatisch nach 30 Tagen, falls die FDA keine Bedenken äußert, siehe oben. Die FDA kann aber auch früher als die 30 Tage-FRist eine Zulassnung erlauben. Das heißt, mit jedem Tag der verstreicht, rückt die automatische Zulassnung von Cap-102 zur Notfallbehandlung von CV-Patienten einen Tag näher.
Das könnte ein Kursfeuerwerk im Mai bedeuten, so viele Trigger.
1. P2 - Ergebnisse von Cap-1002 bei DMD (Mitte Mai sollte die entgültigen Ergebnisse veröffentlicht werden)
2. Zulassung von Cap-1002 als CV-Notfall-Medikament
3. Erste Ergebnisse bei der Entwicklung eines Impfstoffes für CV.
23.04.20 03:05
#74
Mr. Gantzer
Korrekter Quellen-Link
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4435682/#S10title
23.04.20 03:25
#75
Mr. Gantzer
Sollte die Zulassung zur
Behandlung von CV-Patienten erfolgen, ändere ich meine Meinung über die Bedeutung als CV-Player. Dann sehen wir 2-stellige Werte hier.
Auch wenn ich merke, dass in einigen Ami-Foren, das Interesse und die Beteiligungen gestiegen sind, wenn eine Zulassung erfolgt, werden wahrscheinlich die Medien auf Capricor aufmerksam und dann fließen hier eventuell größere Summen rein. Der nächste Monat wird in vieler Hinsicht sehr spannend sein.
Auch wenn ich merke, dass in einigen Ami-Foren, das Interesse und die Beteiligungen gestiegen sind, wenn eine Zulassung erfolgt, werden wahrscheinlich die Medien auf Capricor aufmerksam und dann fließen hier eventuell größere Summen rein. Der nächste Monat wird in vieler Hinsicht sehr spannend sein.

