Spero Therapeutics erhält durch Lizenzabkommen mit GSK finanzielle Unterstützung für die Entwicklung von Tebipenem HBr. Weitere Zahlungen bis zu 525 Millionen Dollar möglich.

Finanzspritze durch Pharma-Riesen

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Spero Therapeutics erhält durch eine Lizenzvereinbarung mit GSK einen kräftigen Finanzschub. Der britische Pharmakonzern zahlt 66 Millionen Dollar Vorauszahlung für die Rechte an Tebipenem HBr, einem oralen Carbapenem-Antibiotikum. Zusätzlich fließen 9 Millionen Dollar als Eigenkapitalbeteiligung. Bei erfolgreicher Entwicklung und Vermarktung sind weitere Meilensteinzahlungen von bis zu 525 Millionen Dollar möglich.

Die Mittel sollen eine neue Phase-3-Studie für Tebipenem HBr finanzieren. Die FDA hatte das Medikament zuvor abgelehnt und zusätzliche klinische Daten gefordert. Die anstehende PIVOT-PO-Studie soll diese Bedenken ausräumen, mit einer Zwischenanalyse bereits im zweiten Quartal 2025.

Pipeline-Umbau und Finanzlage

Anfang des Jahres stoppte Spero die Entwicklung von SPR206 gegen Krankenhaus- und beatmungsassoziierte Lungenentzündungen. Bereits zuvor war das Projekt SPR720 zur Behandlung von nichttuberkulösen mykobakteriellen Lungenerkrankungen eingestellt worden – Grund waren mangelnde Wirksamkeit und Sicherheitsbedenken in einer Phase-2a-Studie.

Im vierten Quartal 2024 verbuchte das Unternehmen einen Nettoverlust von 20,9 Millionen Dollar bei einem Gesamtumsatz von 15,0 Millionen Dollar. Die liquiden Mittel beliefen sich Ende Dezember auf 52,9 Millionen Dollar, was nach Unternehmensangaben bis ins zweite Quartal 2026 reichen soll.

Führungswechsel nach SEC-Ermittlungen

Im Januar 2025 gab es einen Wechsel an der Spitze, nachdem die SEC eine Untersuchung zu bestimmten Veröffentlichungen zwischen März und Mai 2022 eingeleitet hatte. Esther Rajavelu übernahm als Interim-CEO die Nachfolge von Sath Shukla, der freiwillig administrative Pause einlegte, aber im Aufsichtsrat bleibt. Frank Thomas wurde neuer Chairman und löste Dr. Ankit Mahadevia ab, der weiterhin dem Board angehört.

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