Bayer startet zweite Phase-III-Zulassungsstudie für Alfimeprase
27.02.06 13:40
aktiencheck.de
Die zum Pharmakonzern Bayer AG gehörende Bayer HealthCare hat gemeinsam mit der amerikanischen Nuvelo Inc. (ISIN US67072M1036 / WKN 164248) mit der Aufnahme von Patienten für eine zweite klinische Phase-III-Zulassungsstudie von Alfimeprase begonnen.
Wie aus einer am Montag veröffentlichten Pressemitteilung hervorgeht, handelt es sich dabei um eine Zulassungsstudie von Alfimeprase zur Behandlung bei zentralvenösem Katheterverschluss. Bei dem Medikament handelt es sich um ein neuartiges Präparat zur Auflösung von Blutgerinnseln. Die als SONOMA-3 ("Speedy Opening of Non-functional and Occluded catheters with Mini-dose Alfimeprase-3") bezeichnete Phase-III-Studie ist die zweite von zwei sich überschneidenden internationalen Untersuchungen im Rahmen des Phase-III-Programms für Katheterverschluss. Die aus einem einzigen Therapiearm bestehende offene Studie soll zur Evaluierung der Sicherheit und Wirksamkeit von 3 mg Alfimeprase bei 800 Patienten mit zentralvenösem Katheterverschluss dienen.
Im Januar 2006 haben Bayer HealthCare und Nuvelo ein weltweites Entwicklungs- und Vermarktungsabkommen für das Medikament Alfimeprase abgeschlossen. Laut Vertrag hat Bayer HealthCare die weltweiten Vermarktungsrechte außerhalb der USA erhalten.
Die Aktie von Bayer notiert aktuell mit einem Plus von 0,34 Prozent bei 34,51 Euro, während die Aktie von Nuvelo zuletzt an der Heimatbörse bei 17,57 Dollar schloss.
Wie aus einer am Montag veröffentlichten Pressemitteilung hervorgeht, handelt es sich dabei um eine Zulassungsstudie von Alfimeprase zur Behandlung bei zentralvenösem Katheterverschluss. Bei dem Medikament handelt es sich um ein neuartiges Präparat zur Auflösung von Blutgerinnseln. Die als SONOMA-3 ("Speedy Opening of Non-functional and Occluded catheters with Mini-dose Alfimeprase-3") bezeichnete Phase-III-Studie ist die zweite von zwei sich überschneidenden internationalen Untersuchungen im Rahmen des Phase-III-Programms für Katheterverschluss. Die aus einem einzigen Therapiearm bestehende offene Studie soll zur Evaluierung der Sicherheit und Wirksamkeit von 3 mg Alfimeprase bei 800 Patienten mit zentralvenösem Katheterverschluss dienen.
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