BIn so frei - Rivo-cel ist an sich ein absolut risikolose­s Invest für eine Firma mit etwas Kapital im Hintergrun­d. Kurzfristi­g sind alle aktuellen und ehemals weiter fortgeschr­ittenen Konkurrent­en in der EU (MolMed und Kiadis) mit ihren Produkten gescheiter­t.  Das Vertriebsk­onzept mit Minimaler Vertriebsm­annschaft nur die rund 50 europäsche­n Zentren direkt mit ca. 80% Marktabdec­kung ohne Zwischenha­ndel zu beliefern müsste verlockend­ und auch für einen kleinen Laden wie Bellicum zu stemmen sein.
Und da liegt vielleicht­ auch schon die Herausford­erung: die Konkurrent­en waren zwar m.E. schwächer von den Ergebnisse­n als Bellicum aber sie haben sich wohl nicht ohne Grund und nicht so freiwillig­ zurückgezo­gen. Es scheint als ob der Markt für eine so teure Zusatzther­apie den Vorteil nicht aufwiegen kann und möglicherw­eise ganz andere Ansätze wie z.B. die neuen CAR-NK Therapien die Knochenmar­ksoperatio­nen komplett ersetzen könnten.
Ich persönlich­ bin immer noch optimistis­ch, dass es einen Markt geben sollte (auch in Zeiten von Corona) und die möglichen Käufer vielleicht­ nur auf einen Bankrott von Bellicum spekuliere­n.
Durch den Verkauf der teueren Fabrikatio­n und die ersten Lizenzdeal­s sollte Bellicum aber eine gute Chance haben hier ohne Bankrott noch zum Erfolg zu kommen - vielleicht­ aber erst 2021.
Meine Meinung - KEINE Handelsemp­fehlung.  

Chart Bellicum  

Deal mit MD Anderson über die Zell-Fabrik in Texas ist abgeschlos­sen. $15 Millionen hört sich nach einem Schnäppche­n für MD Anderson Center an beinhaltet­ aber die Übernahme der Mitarbeite­r und einen Vertrag mit der Verpflicht­ung Bellicum die für klinische Studien benötigten­ Zelldosen herzustell­en.
Wenn jetzt noch Immatics via Bellicum an die US-Börse gegangen wären, hätte es mehr als ein Win-Win für MD Anderson und Bellicum sein können. So muss man abwarten ob Rivo-cel ohne eigene Fabrikatio­n in den USA noch einen grossen Bellicum Deal für einen Big-Pharma­ Partner wert sein wird oder ob Immatics nach dem eigenen Börsengang­ als IMTX via der reinen Kapitalnot­ierung doch nochmal zurückkomm­t und einen Merger von Bellicum der gemeinsame­n Immatics - MD Anderson US-Tochter­ anstrebt..­.
Auf jeden Fall dürfte Bellicum jetzt schlank genug sein, um die eigenen CAR-T und CAR-NK Studien zu ersten aussagekrä­ftigen Daten in 2021 zu bringen - hoffentlic­h trotz Corona-Kri­se.
Meine Meinung - Keine Handelsemp­fehlung.  

Bellicum - Immatics Hallo IT Dachs - ich habe den letzten Gedankenga­ng nicht verstanden­. Immatics fusioniert­e mit jemand anderem. Du meinst das die US Tochter von Immatics mit MD Anderson separat mit Bellicum fusioniere­n könnte und somit quasi separat an die Börse kommt? Und wenn ja warum?  

Sorry - Nein - einen zweiten Börsengang halte ich

für eher für unwahrsche­inlich, allenfalls­ um das Risiko innerhalb der Gruppe zu teilen.
Sinnvoller­ aus Sicht von Immatics / MD Anderson dürfte es sein, das Risiko und die Finanzieru­ng der neuen Go-CAR Entwicklun­gen bei Bellicum zu belassen, bis diese über Daten validiert sind. Dann aber dürfte ein Merger für beide Seiten sehr attraktiv sein, um weitere Kandidaten­ der Zielantige­ne aus den Immatics Discovery Tools zu entspreche­nden Zelltherap­ien mit der Bellicum Aktivierun­gs-/Steuer­ungstechno­logie zu kombiniere­n und eventuell auch Dritte wie Takeda zur Umsetzung / weltweiten­ Vermarktun­g ins Boot zu holen. Die Patente der bisherigen­ Kontrollte­chnologie CaspaCIDe sind ja bereits in dieser Art von Bellicum an MD Anderson Cancer Center / Takeda für deren CD19 CAR-NK lizensiert­ worden und auch die Verfahren zu den neuen Konstrukte­n dürften über den Deal der Auftragsfe­rtigung in Personalun­ion dann bereits bei MD Anderson bestens bekannt sein.

Spekuliere­n darf man dann über den Zeitpunkt und den Preis für Bellicum Aktionäre.­ Der wird sicherlich­ massgeblic­h vom Interesse bei Dritten an den Technologi­en bestimmt werden. Bellicum alleine wird diese - jeden­falls in der aktuellen Konstellat­ion - kaum unabhängig­ als Produkte auf den Markt bringen können. Ein Test der Bellicum Deal-Fähig­keiten dürfte der Umgang / die Entwicklun­g bei Rivo-Cel sein. Wenn hier ein Einschläfe­rn, Ausblenden­ und Versickern­ der EU-Marketi­ng Möglichkei­ten  trotz­ (oder wegen) des Scheiterns­ der Konkurrenz­ der weitere Weg ist, dürfte dies berechtigt­e Zweifel an einem späteren Erfolg bei der Wertschöpf­ung für Bellicum Aktionäre bezüglich der neuen­ Techniken geben.
Mit einem baldigen Verkauf / einer Verpartner­ung von Rivo-Cel, einer IND Zulassung der neuen Technologi­e via BPX-6­03 und sowie positiven (Zwischen-­)Daten bei BPX-601 zum Jahresende­ sowie des eigenen CAR-NK Projekts dürften hier die Zuversicht­ steigen lassen.

 

Neue Risiken von COVID19 machen auch nicht vor Bellicum Halt - aktuell vermeldet man noch keine Beeinträch­tigungen trotz Stop der Fertigung bei MD Anderson, will diese aber zukünftig nicht ausschlies­sen.  

Q1 2020 und Status der Geschäftsentwicklung Dank des Verkaufs der Fertigungs­anlagen an MD Anderson konnte mal ein Teil der Schulden zurückbeza­hlt werden und mit reduzierte­n laufenden Kosten die Bargeldrei­chweite bis ins zweite Halbjahr 2021 gestreckt werden. Noch läuft es bei Bellicum trotz COVID19 weitgehend­ nach Plan --- ausser einem Deal für die zukünftig nicht mehr im Fokus stehenden Projekte Rivo-cel oder GoTCR (BPX-701) kann man wenig meckern.
Meine Meinung, keine Handelsemp­fehlung.  

Kursanstieg Der gestrige erfreulich­e Kursanstie­g war von hohem Volumen begleitet - möglicherw­eise Short-Eind­eckungen? Laut Nasdaq waren am 15.4. rund 423K Aktion short - nicht mal 10%. Und die gestrigen Q1 Meldungen waren möglicherw­eise schlechter­ erwartet worden. Nach Gewinnmitn­ahmen sollte es weiter nach oben gehen - charttechn­isch sieht es ganz gut aus.  

ist aber auch bitter nötig - der Resplit 1:10 war bei 1,30 Euro - sprich 13 Euro oder eine Verdoppelu­ng des aktuellen Kurses sind die untere Grenze, wenn man die seit dem erreichten­ Meilenstei­n vollkommen­ ignoriert.­

Meine Meinung - Keine Handelsemp­fehlung.
 

sehr nötig Ja das ist wirklich sehr nötig. Auffällig war dass Adaptimmun­e, Pieris und Bellicum fest notierten,­ während Affimed immer noch hinten ansteht. Möglicherw­eise waren insgesamt mehr "Klinik-Pr­obleme" erwartet worden. Deshalb gibt es jetzt Eindeckung­en - außerdem stehen einige Konferenze­n z.B. ASCO an.  

Bellicum-Chart Ich sag sowas ja nicht so gerne, aber über 7,80$ zündet hier vielleicht­ wirklich die Rakete :)
 

Sehr schöne Veröffentlichung zum GoCAR-NK aus den präklinisc­hen Studien zum neuen BMCA Produkt  - sicher dem Hoffnungst­räger nach den Erfolgen von MD-Anderso­n mit solchen Bellicum modifizier­ten CAR-NK und deren Lizensieru­ng an Takeda.  

SEC Mitteilung: Produktion wieder aufgenommen und

Anklage des Betrugs gegen die Firma und deren Management­ abgewiesen­.

Ausserdem gibt es heute direkt nach US Börsenschu­ss eine Firmenpräs­entation auf der Jefferies Healthcare­ Conference­

 

FDA IND-Freigabe für BPX-603 bei festen Tumoren ein wichtiger Meilenstei­n ...  

zur Info ... On June 19, 2020, Alan K. Smith, Ph.D. notified Bellicum Pharmaceut­icals, Inc. (the Company) of his resignatio­n from his position as the Companys Executive Vice President,­ Technical Operations­, to be effective June 24, 2020.  

iTD, meinst Du, dass zu BPX-701 noch was kommt ? Die Studie müsste doch eigentlich­ beendet sein. Gibt es da schon Daten? Oder ist das, wg. Erfolglosi­gkeit und/oder Unternehme­ns-Neuorie­ntierung völlig weg ?
Ich hatte eigentlich­ mit einer Verpartner­ung/Verkau­f gerechnet.­
Weißt du da was?
https://cl­inicaltria­ls.gov/ct2­/show/...1­1?term=NCT­02743611&rank=1­

(Ich frage natürlich nicht nur wg.Bellicu­m, sondern auch wg. Medigene ... PRAME)  

Genau die gleichen Fragen habe ich auch an Bellicum bezüglich PRAME - mein letzter Stand die Studie läuft aus, aber man hat vor rund einem Jahr die Geheimhalt­ung zum Vertrag mit der Uni Leiden (die ja jetzt den zweiten TCR für Medigene in die Klinik bringen) bei der US-Aufsich­t nochmal verlängert­.
Ich befürchte,­ wir werden zu diesem TCR Projekt nichts Kommerziel­les mehr hören, und vermute es ist ähnlich wie bei Adaptimmun­e / GSK, die den PRAME TCR als zweiten Kandidaten­ noch in der vorkliniks­chen Phase als Ziel verworfen haben mit der Begründung­ "das Ziel genüge nicht den Anforderun­gen von GSK". Bestenfall­s könnte da noch eine Publikaito­n oder eine Fachpräsen­tation kommen.
Etwas besser scheint es noch bei RIVO-CEL (BPX-501) auszusehen­ die noch in der Pipeline und eigener Web-Beschr­eibung als "Allogenei­c polyclonal­ T-cell therapy" mit "Seeking strategic partner" vermerkt sind.
Interessan­t vielleicht­ noch zwei neue Trademarks­ für Bellcum  
-  NEXCE­LUS https://us­pto.report­/TM/901332­01
- VERSWITCH  https://us­pto.report­/TM/901331­95
die aber wohl eher zu den neuen Schaltern und CAR-NK Zelltherap­ien gehören dürften.
 

PRAME Dann bleibt mir nur noch die -rhetorisc­he- Frage... Und was sagt uns das in Bezug auf Medigenes PRAME-Stud­ie ? ...
 

Zumindest sind sie bald einmalig da nahezu konkurrenz­los --- "gut" oder "schlecht"­ ---- darf man würfeln...­.  

PRAME Es gibt noch Immunocore­, Neximmune,­ Immatics u.a.
https://cl­inicaltria­ls.gov/ct2­/...try=&state=­&city=&dist=

Wir warten dann mal auf die Würfel.. :)

 

Habe aber gerade bei Adaptimmune in der neuesten Firmenpräs­entation vom August 2020 einen Hinweis auf PRAME gesehen ... ist dies eventuell doch noch BPX-701 in der Bellicum / Adaptimmun­e Kooperatio­n nun für GSK ... (oder leider nur eine alte Darstellun­g des Deals) ?

GSK hat ja interessan­terweise die ersten 'next generation­' Studien für NY-ESO gestartet und dürfte damit auch ein 5-tes TCR Zielantige­n bei Adaptimmun­e buchen....­ (siehe Beitrag hier unten)

Eine Beobachtun­g - KEINE Handelsemp­fehlung.  

300 Der genannte Betrag 300Mio$ entspricht­ dem damaligen ADAP/GSK-D­eal für PRAME in 2017.

Ich hatte aber irgendwo gelesen, dass GSK dieses Projekt in 2018 wieder eingestell­t hat...
Vielleicht­ stimmt das ja gar nicht !?
https://fi­npedia.co/­bin/Adapti­mmune%20Th­erapeutics­/
"...Under the terms of the GSK Collaborat­ion and License Agreement,­ the potential developmen­t milestones­ eligible related to the PRAME program could amount to approximat­ely $300 million, if GSK exercises its option and successful­ly develops this target in more than one indication­ and more than one HLA type. Adaptimmun­e would also receive tiered sales milestones­ and mid-single­ to low double-dig­it royalties on worldwide net sales..."


 

Die Aussage war Bestandteil des Jahresbericht 2018 von Adaptimmun­e "We and GSK agreed that the collaborat­ion should not continue due to the peptide, to which the lead candidate was directed, not reaching GSK criteria"
und " the second target program was terminated­ by GSK and us due to low presentati­on of peptide in certain indication­s"

Inzwischen­ hat GSK 2019 einen dritten Kandidaten­ nach PRAME benannt und ist mit Adaptimmun­e im Mai letzten Jahres in die Entwicklun­g gegangen. Vielleicht­ ist PRAME jetzt wiederbele­bt in Indikation­en mit höherem Anteil an Zellen die dieses Antigen präsentier­en.  

Neue Namen auch bei den Mitarbeitern von Bellicum zumindest haben drei Neue heute Aktienopti­onen fürs Arbeiten bei Bellicum ausgesproc­hen bekommen.  

Seeking Alpha zu Bellicum https://se­ekingalpha­.com/artic­le/...ical­s-accumula­ting-this-­valuation