Medigene hoch interessanter Titel
| eröffnet am: | 30.03.05 20:21 von: | moya |
| neuester Beitrag: | 24.11.22 10:48 von: | RichyBerlin |
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bewertet mit 60 Sternen |
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grüße vom waleshark.
18:13 24.01.07
Herr Rainer Kreifels, München, hat uns am 19. Januar 2007 mitgeteilt,
dass sein Stimmrechtsanteil an unserer Gesellschaft am 11. Dezember
2006 die Schwelle von 10% überschritten hat und zu diesem Zeitpunkt
23,785% (6.806.950 Stimmen) betrug. Davon waren ihm 23,785% der
Stimmrechte gemäß § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 6 WpHG zuzurechnen.
Herr Rainer Kreifels, München, hat uns am 19. Januar 2007 des
Weiteren mitgeteilt, dass sein Stimmrechtsanteil an unserer
Gesellschaft am 16. Januar 2007 die Schwelle von 10% unterschritten
hat und zu diesem Zeitpunkt 9,699 % (2.778.959 Stimmen) betrug. Davon
waren ihm 9,699 % der Stimmrechte gemäß § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 6 WpHG
zuzurechnen.
Planegg-Martinsried, im Januar 2006
MediGene AG
Der Vorstand"
Jessica Kern
Public Relations & Human Resources
MediGene AG
Lochhamer Str. 11
82152 Planegg/Martinsried
Germany
Tel.: +49 89/85 65 29 86
Fax: +49 89/85 65 29 20
j.kern@medigene.com
visit our website at http://www.medigene.de
Entweder eine Plazierung bei institutionellen Investoren oder bei einem strategischen Investor. Ist die gesamte Zahl an eine Adresse gegangen muß diese sich aufgrund der Meldevorschriften schon bald melden.
Meine Vermutung ein strategischer Investor.
Warten wir mal ab. Vielleicht bin ich doch zu zaghaft eingestiegen.
Gruß
Permanent
Vielleicht komme ich zu spät um meine Position weiter zu erhöhen das ist aber OK, besser als ohne abschließende Informationen ein zu hohes Risiko einzugehen.
Gruß
Permanent
"Auch Seitwärtsbewegungen gehen einmal zu Ende!"
Die Verschiebung der Break-Even Prognose aus dem Jahr 2000 von 2003 -> 2006 -> 2010 hat sicherlich Vertrauen gekostet, da so manche Investoren heute mit dicken Buchverlusten und Verwässerungseffekten auf den Medigene Exit warten.
Die Kapitalerhöhungen zur Wachstumsfinanzierung (Munich Biotech und Avidex) haben einen nachhaltigen Ausbruch aus dem einstelligen Bereich bisher verhindert.
Medigene hat auch immer wieder den zeitlichen Aufwand der Entwicklungen hin zur beginnenden Vermarktung unterschätzt. Verzögerungen waren die Folge. Auch diese stetigen, viel zu optimistischen Ansagen, kosteten in der Vergangenheit und kosten auch heute Vertrauen.
Allerdings muss man auch sehen, dass Medigene in den letzten 3 Jahren erheblich Umsatzsteigerungen von fast 50% zu verzeichnen hatte. Außerdem ist Medigene mit demnächst 3 Produkten in der Vermarktung und durch eine prall gefüllten Pipeline sehr stark gewachsen. Ich habe mir mal die Mühe gemacht und den risikoadjustierten, über 3 Jahre gemittelten Pipelineumsatz berechnet. Dabei ging die Präklinik mit 5%, Phase 1 Studien mit 10%, Phase 2 mit 30% Phase 3 mit 60%, Medikamente in der Zulassung mit 80% und zugelassene Medikamente zu 100% in die Bewertung ein. Die Wahrscheinlichkeiten den Markt zu erreichen liegen damit am unteren Ende der gängigen und anerkannten Bewertungsbereiche für klinische Studien.
Jahr - risikoadjustierter, gemittelter Umsatz in Mio. - Zahl der Aktien in Mio.
2000 - 135 - 8,4
2001 - 187 - 11
2002 - 197 - 11
2003 - 235 - 11
2004 - 248 - 14
2005 - 313 - 18,5
2006 - 462 - 28,5
2007* - 345* - 30,5 (wenn HSV, EndoTAG und Rhudex eingestellt werden, wovon ich nicht ausgehe!)
2007* - 685* - 30,5 (bei P2 Erfolgen von HSV und EndoTAG)
2008* - 1000* - 30,5 (bei P2 Erfolgen von HSV, EndoTAG, RhuDex)
Berechnet man die risikoadjustierten Umsätze pro Aktie, erkennt man, dass die Kapitalerhöhungen der letzten Jahre auch in diesem großen Umfang durch Wachstum kompensiert werden. Solange mindestens eine der 4 BB Technologien (HSV, EndoTAG, mTCR, RhuDEX) den Markt erreicht und dies ist statistisch sehr wahrscheinlich, führen die bisherigen Entscheidungen des Managements langfristig zum Erfolg. Man kann von einem Unternehmen schlichtweg nicht erwarten, dass alle Entscheidungen zu 100% optimal umgesetzt werden. Auch hier gibt es Erfahrungen durch Lerneffekte.
Die Zahlen aus 2000 bis 2003 zeigen, dass Medigene die risikoadjustierten Umsätze auch erreicht, trotz der Einstellung vieler Studien (Etomoxir, CVLP,rAAV). Das Geschäftsmodell greift also. Das Zwischenziel eine Finanzierungsbasis für weiteres Wachstum zu schaffen ist schon jetzt in greifbarer Nähe. Die europäische Vermarktung von Veregen eröffnet die Chance, durch das geplante eigene Vertriebsnetz die Rendite zu erhöhen und gleichzeitig auch eine Vertriebsbasis für eigene und fremder Krebs Produkte aufzubauen. Bis dahin ist es aber noch ein weiter und steiniger Weg. Eine wesentliche Rolle für den Markt wird dabei die Personalentscheidung, die Medigene in Kürze treffen muss, spielen. Wird ein kompetenter Vertriebsmanager mit herausragenden Referenzen und Erfahrungen zum Aufbau der eigenen Vertriebsorganisation gewonnen, wird sicher auch ein Teil der gegenwärtigen Unsicherheit abgebaut.
Mit Veregen und Eligard sind in der Spitze 250 Mio. Euro Umsatz möglich, von denen Medigene nach Abzug der Beschaffungs- und sonstigen Kosten allerdings "nur" ca. 60 Millionen in einigen Jahren zur Deckung der übrigen F&E Kosten verwenden kann. Andere Indikationen von Polyphenon könnten noch zusätzliches Umsatzpotenzial bringen. Hier konnte MDG immerhin, trotz der enttäuschenden Phase 2 Studienergebnisse in 2005, ein Proof-of-Concept für Polyphenon gegen Actinische Keratose zeigen.
Sobald die Wirksamkeit und Sicherheit am Ende der Phase 2 für HSV und/oder EndoTag nachgewiesen wird, werden weitere Partnerschaften die Umsätze schon in diesem Jahr, spätestens im nächsten Jahr deutlich erhöhen. Ein Break Even schon in 2008 ist durchaus möglich wenn auch wenig wahrscheinlich.
Ich kann mir gut vorstellen, dass einige Pharma oder BioTech Firmen die weitere Entwicklung von Medigene sehr genau anschauen. Auch hier gibt es Wettbewerb. Bei vier BB Technologien in der Pipeline steigt spätestens beim ersten Proof-of-Concept der Kurs. Die vielen attraktiven, hoch innovativen BB-Technologien, könnten einen Übernahmewettbewerb auslösen.
Noch ist es nicht so weit. Medigene befindet sich aber mit den HSV und EndoTAG Zwischenergebnissen auf einem guten Weg. Der Markt verdaut die gestiegene Aktienzahl aber wohl erst, wenn eine der laufenden P2 Studien erfolgreich abgeschlossen werden kann.
Ungeduldige werden hier noch eine ganze Weile ihren Frust in kurzen Statements über diese nicht performende "Loser Aktie" ablassen können. Alles eine Frage der Anlageperspektive und der Anlagestrategie. Für langfristige Anleger eben, wie eck schon sagte, eher eine langweilig Zeit. Gähn.....! Schade eigentlich.
Alle mit etwas Geduld warten gespannt auf jene Überraschungen, die da in 2007 noch so kommen.
Gruß Moya 
Medigene.png (verkleinert auf 49%)
" da steckt potenzial hinter" oder "der Boden ist gefunden"?
Bei Medigene deutet sich Charttechnisch derzeit eine Entscheidung an ob es noch weiter runter oder wieder rauf geht. Das entnehme ich der Schwankungsbreite. M.e. ist (wie Moya schon schreibt) alles von den News der nächsten Zeit abhängig.
Mulmig stimmt mich ein wenig das der Gesammtmarkt rauf geht und Medigene negativ läuft. Trotzdem, durchhalten ist angesagt.
Gruß
slash
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MediGene präsentiert auf der BIO CEO & Investor Conference in New York
Internet Live-Übertragung ab 13. Februar 2007 abrufbar unter www.medigene.de Martinsried/München, 8. Februar 2007.
Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) wird auf der BIO CEO & Investor Conference in New York präsentieren. Der Vortrag wird von Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG, am 13. Februar 2007 um 12:00 h Ortszeit im Waldorf Astoria gehalten. Dr. Heinrich wird einen Unternehmensüberblick geben und über aktuelle geschäftliche Entwicklungen informieren. Die Präsentation wird im Internet übertragen und ist ab dem 13. Februar unter www.medigene.de abrufbar.
MediGene verfügt über eine breite Medikamentenpipeline mit einem Medikament auf dem europäischen Markt (Eligard® gegen Prostatakrebs). Ein weiteres Medikament, die Polyphenon® E-Salbe gegen Genitalwarzen, wurde von der amerikanischen Behörde FDA zur Vermarktung zugelassen, ein drittes, Oracea® zur Behandlung von Rosazea, befindet sich in Europa im Zulassungsverfahren. Zudem hat MediGene Medikamentenkandidaten zur Behandlung von Krebs- und Autoimmunerkrankungen in der klinischen Entwicklung und verfügt mit EndoTAG®, HSV und mTCRs (lösliche T-Zell Rezeptoren) über innovative Plattformtechnologien. Der Medikamentenkandidat EndoTAG®-1 (klinische Phase II in Bauchspeicheldrüsenkrebs) setzt direkt an bestimmten Blutgefäßen an, die für das Wachstum eines Tumors erforderlich sind. Dies soll die Nährstoffzufuhr unterdrücken und das weitere Wachstum des Tumors hemmen. Damit knüpft EndoTAG®-1 am erfolgreichen Therapieansatz der Anti-Angiogenese an (Hemmung der Neubildung von Tumor-Blutgefäßen), bietet jedoch durch das neuartige Wirkprinzip eine innovative Variante. Der Medikamentenkandidat RhuDex® wird als erster oral verfügbarer CD80 Interaktor zur Behandlung von Rheumatoider Arthritis entwickelt. MediGenes innovative onkolytische HSV (Herpes-Simplex-Viren) (Phase I/II in Lebermetastasen und Glioblastom) sollen Tumorzellen gezielt zerstören, ohne gesundes Gewebe zu schädigen.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Das MediGeneTM Logo und EndoTAGTM-1 sind Markenzeichen der MediGene AG, RhuDex® ist ein Markenzeichen von Avidex Ltd., Polyphenon E® ist ein Markenzeichen von Mitsui Norin, Oracea® ist ein Markenzeichen von CollaGenex, Inc.
- Ende -
Gruß Moya
gesandt, hierzu allerdings noch keine Antwort erhalten.
permanent
Hallo Herr Nettersheim,
haben die im nachfolgenden Bericht beschriebenen Ergebnisse Einfluß auf das Geschäft von Medigene?
Mit freundlichen Grüßen
Dirk
Positive Results of Phase 4 Clinical Study Evaluating Effects of Oracea(TM) (doxycycline, USP) Capsules, 40 mg, in Combination with MetroGel(R) (metronidazole gel), 1%, as Treatment for Rosacea Presented at Annual Meeting of the AAD
Patients in the Oracea + MetroGel Group Experienced a Mean Reduction of 13.9 Inflammatory Lesions Compared to 8.5 in the Placebo + MetroGel Group
NEWTOWN, Pa.--(BUSINESS WIRE)--Feb. 2, 2007--CollaGenex Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq:CGPI) today announced results of a Phase 4 clinical study designed to evaluate the efficacy of combining Oracea(TM) capsules and topical MetroGel in the treatment of rosacea. Study results were presented at the American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting in Washington D.C. by the lead investigator, Joseph Fowler, MD, Clinical Professor of Dermatology, University of Louisville, Louisville, Kentucky. The trial also evaluated the effectiveness of Oracea for maintenance therapy in the treatment of rosacea.
The double-blind, placebo-controlled trial enrolled a total of 72 rosacea patients at 3 centers. The patients were administered either Oracea capsules + MetroGel or Placebo capsules + MetroGel once a day for 12 weeks. MetroGel was discontinued at Week 12, and patients continued to receive either Oracea or Placebo through Week 16. Measurements of the changes in the number of inflammatory lesions were taken at Weeks 4, 8, 12 and 16. The primary efficacy endpoint of the study was the Mean Change in Inflammatory Lesions at Weeks 12 and 16. The study successfully met this endpoint and demonstrated a statistically significant, greater reduction in inflammatory lesions at Weeks 12 and 16 in the Oracea + MetroGel group compared to the Placebo + MetroGel group.
Combination Therapy
At baseline, the patients in the Oracea + MetroGel group had a mean total inflammatory lesion count of 21.3. At Week 12, this group experienced a reduction in inflammatory lesions of 13.9. In the Placebo + MetroGel patient group, baseline mean total inflammatory lesion count was 18.7. At Week 12, this group experienced a reduction of 8.5 inflammatory lesions. The difference between the two groups was statistically significant (P=0.002). The mean percent reduction in inflammatory lesions was 66.4% in the Oracea + MetroGel group compared to 48.2% in the Placebo + MetroGel group (P=0.008). The difference in the inflammatory lesion count reduction was statistically significant as early as Week 4, when Oracea + MetroGel demonstrated a reduction in inflammatory lesions of 9.7 while Placebo + MetroGel demonstrated a reduction in inflammatory lesions of 2.9 (P=0.0008).
"This trial demonstrates that the combination of Oracea and MetroGel results in a faster and greater reduction in the inflammatory lesions of rosacea than MetroGel alone," said Dr. Fowler. "Dermatologists have limited their use of systemic antibiotics, like doxycycline, in rosacea because of concerns about safety. Oracea contains a dose of doxycycline that is too low to produce an antibiotic effect, but is enough to reduce the inflammation associated with rosacea. The safety profile of Oracea and the results of this study suggest that combination therapy of a topical agent and Oracea should be considered as a first-line treatment for rosacea patients."
"Topical metronidazole has been the leading rosacea therapy for many years, with over 2 million prescriptions written annually," said David Pfeiffer, Senior Vice President, Sales and Marketing, CollaGenex Pharmaceuticals. "A significant portion of these prescriptions are written along with an oral agent. Rosacea patients want to see treatment results quickly. The results of this study suggest that combination therapy with Oracea may be a good approach to enhance patient satisfaction."
Maintenance Therapy
At Week 16, after MetroGel had been discontinued for four weeks, the patients treated with Oracea alone generally maintained their level of improvement, while the improvement receded in the patients on Placebo. In the Oracea group at Week 16, the patients experienced a mean total reduction of 13.4 inflammatory lesions compared to baseline, while the patients treated with Placebo experienced a mean total reduction of 6.5 inflammatory lesions (P=0.0006).
"Maintenance therapy for rosacea should take into account patient acceptance as well as safety and efficacy," commented Dr. Fowler. "This study suggests that the results of combination therapy will be maintained for a period of time with Oracea alone. Oracea may be a good maintenance therapy for rosacea patients who prefer to take pills rather than apply gels or creams."
About Rosacea
Rosacea is a condition that affects approximately 14 million adults in the U.S. It affects primarily the face and is characterized by the appearance of inflammatory lesions (papules, pustules and nodules), erythema (skin redness) and telangiectasia (spider veins). If allowed to progress to a moderate to severe condition, rosacea can cause itching, pain and thickening of the skin.
denke, das wird noch einige monate dauern bis sich hier was merklich am kurs tut.
ich hab das vertrauen :-)
im prinzip steigen zur zeit alle werte - an dem tag solar, dann mal wieder maschinenbau, telekomwerte, internetwerte - bei megigene tut sich dagegen wenig, schade!
das dauert halt... dann stehen sie wieder bei 120 wie ganz zum anfang :-)
Sehr geehrter Herr ..................:
Vielen Dank für Ihre Nachricht. Die Ergebnisse unterstützen den Einstieg in den topischen Markt. Durch die positiven Studiendaten erleichtert sich auch der Zugang zum "Kombinationsmarkt".
Mit besten Grüßen
Michael Nettersheim
MediGene AG
Dr. Michael Nettersheim
Associate Director Corporate Finance & Investor Relations
Gruß
slash
Es gibt eine neue Unternehmenspräsentation auf der Homepage!
http://www.medigene.com/deutsch/company_presentation.php
Gruß Moya
Gruß
slash
Interessant ist die Entwicklung des Eligardumsatzes, der ja bis ins 4.Quartal 2005 eher dahindümpelte.
ohne RX sales: (Angabe in 1000 €)
Q4/05 ...4170 €
Q1/06 ...6384 €
Q2/06 ...7866 €
Q3/06 ...8759 €
Q4/06 ..10200 € + 2,0 MIO RX Sales = 12,2 MIO €
Ende Dezember wurde noch die Italien Zulassung bekanntgegeben und die 6 Monatsdosierung wurde ebenfalls in Deutschland beantragt.
Damit kann das Wachstum bei Eligard in diesem Tempo weitergehen.
Vor allen Dingen ist interessant, dass bis September 06 folgende Marktanteile für die drei Schlüsselländer gemeldet wurden:
Deutschland: 11,3 %
Spanien : 7,8 %
Frankreich : 1,9 %
Das Ziel für den Marktanteil wurde mit 15% angeführt, ein Wert der wahrscheinlich in Deutschland bereits 2007 erreicht wird.
Gruß Moya
medi.png (verkleinert auf 57%)
Bei einem Minus von 10% ziehe ich die Reisleine.
Gruß
slash
Ist halt die närrische Zeit!!!!! Alaf