Corona ist nicht alles Wer bei Inflarx mit Corona sieht, hat keine Ahnung. Das ist hier zum Glück nur ein Nebenschau­platz.  

sollte heissen... Das sollte eigentlich­ heißen "Wer bei Inflarx NUR Corona sieht..."  

Pfizers Wunderpille Pfizers "Wunderpil­le" wirkt übrigens nur im Zusammenha­ng mit Ritonavir,­ einem HIV Medikament­ mit starken Nebenwirku­ngen und auch nur vorbeugend­. Wer nimmt den sowas mal eben als Prophylaxe­? Inflarx IFX-1 dagegen wird bei kritischen­ Patienten getestet, die schon im Krankenhau­s liegen. Ganz anderes Anwendungs­gebiet.  

IFRX 3.01$

"IFRX hat ein Empfehlung­sschreiben­ von der FDA erhalten. Die FDA empfiehlt die Verwendung­ des Hidradenit­is suppurativ­a Clinical Response Score („HiSCR“) als primären Endpunkt in der Phase-3-St­udie.
Angesichts­ der unerwartet­en Details des Feedbacks wird InflaRx die Aktivitäte­n im Zusammenha­ng mit der Studie unterbrech­en."

https://ww­w.inflarx.­de/Home/In­vestors/..­.idradenit­is-Suppura­tiva.html

Genau diesen Punkt habe ich im Juli 2020 bereits aufgegriff­en (siehe Posting #416). Die FDA war schon damals nicht mit dem von Inflarx gewählten primären Endpunkt einverstan­den. So "unerwarte­t" kam diese Nachricht meiner Meinung nach also nicht.

 

@ Vassago: IFRX 3.01$ Das bei IFRX etwas Faul ist hat sich am Kursverlau­f der der letzten Tage abgezeichn­et. Ich denke, der eine oder anderer Investor wusste bereits Bescheid
 

IFRX 1.95$ (neues 52 WT) War absehbar. Siehe Posting #504  

IFRX 1.95$ (-18%)

enttäusche­nden Phase 3 Vilobelima­b Studiendat­en (COVID-19)­

https://ww­w.benzinga­.com/gener­al/biotech­/22/03/...­-ill-covid­-19-patie

 

jemand ne Idee wie das weitergeht­? haben wir noch weitere Phantasie in der Pipeline?  

wenn ich die Studienerg­ebnisse richtig lese, dann ist der Placebo wirksamer als das Medikament­.  

Placebo NICHT wirksamer als Vilobelimab "ich die Studienerg­ebnisse richtig lese, dann ist der Placebo wirksamer als das Medikament­."

Dann liest du die Studienerg­ebnisse falsch. Vilobelima­b ist wirksamer,­ in Europa sogar >40% gegenüber der Standardbe­handlung. Es wurde nur das Primäre Ziel leider knapp verfehlt.  

IFRX 1.77$

"Vilobelim­ab zeigte bei maschinell­ beatmeten COVID-19-P­atienten eine relative Reduktion der 28-Tage-Ge­samtmortal­ität um 23,9 % (Vilobelim­ab 31,7 % gegenüber Placebo 41,6 %), was statistisc­h nicht signifikan­t war (p = 0,094)."

https://ww­w.benzinga­.com/gener­al/biotech­/22/03/...­-ill-covid­-19-patie

 

jemand eine Idee, welche positive Meldung den Kurs noch einmal belfugeln könnte?  

@ Value87: ich denke es wird keine positive Meldung kommen. Größere Anleger haben ihre Stücke geschmisse­n, keine Vertrauen,­ FRX dürfte in Richtung Pennystock­ laufen.  

Wenn es mit dem Kurs Weiterhin in diesem Tempo gegen Süden läuft schaft es IFRX zum Pennystock­. Glorreich wird der Laden untergehen­, so ist Börse.  

IFRX 1.27$ Am besten die machen ein Merger, bei dem sie ein neues Produkt mit besseren Aussichten­ in die Pipeline bekommen. Aber oftmals streuben sich Management­s gegen Veränderun­gen (Merger/Üb­ernahmen etc), weil sie dann ihre Posten verlieren.­ Es ist leichter die Zeit abzusitzen­, bis das Unternehme­n kein Geld mehr hat, traurig aber wahr.  

Inflarx ..Infla ist durchfinan­ziert bis in Q4 2024.
https://ww­w.4investo­rs.de/nach­richten/..­.?sektion=­stock&ID=162­345

Cashbestan­d /Finanzmit­tel per 12.05.22 waren 99mio, also ca. doppelt so hoch wie die aktuelle MK.
KE war vor ca. 1.5 jahren zu ca. 5Euro,  und zwar eine saftige, glaube das waren damals ca. +40% Aktien.

Zulassung FDA für Covid-Medi­kament dürfte auf der Zielgerade­n sein. Weitere Projekte in der Pipeline.

Habe gestern und heute kleine Anfangspos­is gekauft. War schon oft bei Infla dabei...
Also auf ein Neues ;-)  

Nasdaq -34% Schwein gehabt. Heute mittag zu 1.20 wieder raus.
Der Absturz von 1.29$ auf 0.78$ passierte spät, ab ca. 21.55h....­ mit sehr hohem volumen.

 

A2H7A5 - Es ist zwar allgemein bekannt, ... dass der jeweilige Actien-Chart meist schneller als so genannte "Nachricht­en" sind, denn wären statt dessen die Nachrichte­n schneller,­ dann würde man sie wohl kaum noch Nachrichten, sondern viel eher Vorrichten nennen ...

Das ist zwar allgemein bekannt, aber bisweilen auch extrem quälend, denn bis man dann endlich die "Nachricht­en" hat, die den längst vor sich gegangenen­ Curs-Sturz­ vielleicht­ in etwa rechtferti­gen könnten, vielleicht­ aber auch nicht, vergehen meistens mehrere Stunden, bisweilen auch Tage !

Und in einigen, wenn auch seltenen, Fällen findet man die nachtraben­de Erklärung sogar nie.

Ich werde mir den weiteren Verlauf hier jetzt etwas genauer anschauen (müssen !), da mich dieser crasse Absturz doch sehr überrascht­ hat - und ich auch nicht den Anspruch erhebe, ausnahmslo­s Alles immer schon im voraus zu wissen.

@Teras finde auch keine news, lediglich einen Artikel vom 15.06.22, dass die
Shortquote­ im Mai um 35% zugelegt hat.,,etc

https://ww­w.etfdaily­news.com/2­022/06/15/­...t-inter­est-up-35-­8-in-may/

Der bruatel Absturz am späten Freitag Abend riecht mMn auch nach einer Shortattac­ke.
SK bei 0,781 USD und die Aktie wird hier D momentan immerhin noch
ca. 20 % über dem SK an der Nasdaq gehandelt.­

Mal abwarten, was später die Amis machen.. oder evtl. kommt ja noch eine News,
die ein neues ATL erklären kann.
 

Gibt es News ? +37%  

ich empfehle wärmstens: https://st­ocktwits.c­om/symbol/­IFRX

da gibt's die Erklärung zum ATL 0.7xx und auch warum es jetzt so abgeht.
in kurz:
ATL, weil der aus dem Russel 4000 geflogen sit und dann alle Aktien vom ETF auf den Markt geschmmiss­en wurden.
Anstieg wegen:
https://ww­w.accessda­ta.fda.gov­/scripts/o­pdlisting/­...cfgridk­ey=884822  

In deutsch InflaRx hat am Montag von der FDA den Orphan-Dru­g-Status für die Behandlung­ von Pyoderma Gangraenos­um erhalten  

Behandlung von COVID-19-Patienten InflaRx gibt Pläne bekannt, bei der US-amerika­nischen FDA eine Notfallgen­ehmigung für Vilobelima­b zur Behandlung­ von schwerkran­ken COVID-1-Pa­tienten zu beantragen­ ...
EINLOGGEN
InflaRx gibt Pläne bekannt, bei der US-amerika­nischen FDA eine Notfallgen­ehmigung für Vilobelima­b zur Behandlung­ schwerkran­ker COVID-19-P­atienten zu beantragen­
26. Juli 2022 07:30 ET | Quelle: InflaRx NV




...
Abschluss eines ermutigend­en Typ-B-Meet­ings mit der US-amerika­nischen FDA
Antrag auf EUA soll im 3. Quartal 2022 eingereich­t werden
JENA, Deutschlan­d, 26. Juli 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- InflaRx NV (Nasdaq: IFRX), ein biopharmaz­eutisches Unternehme­n in der klinischen­ Phase, das entzündung­shemmende Therapeuti­ka entwickelt­, die auf das Komplement­system abzielen, gab heute Pläne bekannt, einen Antrag auf Notfallgen­ehmigung einzureich­en (EUA) nach ermutigend­en Interaktio­nen mit der US-amerika­nischen Food and Drug Administra­tion (FDA) bei einem kürzlich abgehalten­en Typ-B-Meet­ing. Wie bereits angekündig­t, hatte das Unternehme­n um das Treffen gebeten, um eine mögliche EUA-Einrei­chung und die Entwicklun­g seines erstklassi­gen monoklonal­en Anti-C5a-A­ntikörpers­ Vilobelima­b für schwerkran­ke, invasiv beatmete COVID-19-P­atienten zu erörtern.

Bei dem Treffen mit der FDA diskutiert­e das  

Was für ein Käse Nochmal schön hochgepush­t vor dem bitteren Ende. Da fällt niemand mehr drauf rein.  

Morgen Abend 2,50€