Atossa Therapeutics Inc
WKN: A41ZVB / ISIN: US04962H7044Atossa Genetics nach dem RS 15:1
| eröffnet am: | 29.08.16 09:03 von: | newbie_evo |
| neuester Beitrag: | 05.04.24 15:52 von: | davidchris |
| Anzahl Beiträge: | 653 | |
| Leser gesamt: | 280429 | |
| davon Heute: | 61 | |
bewertet mit 0 Sternen |
||
|
|
||
04.09.18 11:15
#476
Mr.Limki
Upcoming Milestones
Oral Endoxifen:
3Q 2018 Open Phase 2 study
Topical Endoxifen:
(1) YE 2018 complete enrollment in Phase 2 study for MBD (Sweden)
(2) 3Q 2018 Announce preliminary data from Phase 1 study in men
TRAP CAR-T-Seeking partners
Also nächster Kurstreiber sollte noch im September kommen! Hoffe einigen können aussteigen und sich neu positionieren.
https://content.equisolve.net/atossagenetics/...9c6c9a35d03d12366.pdf
12.09.18 14:47
#477
elmario1
Conference Call: Phase 1 Study Topical Endoxifen
http://ir.atossagenetics.com/news/detail/863
12.09.18 14:52
#478
Frühstücksei
Interessiert mich nicht mehr...
habe das Geld schon abgeschrieben.....Atossa ist tot und dabei bleibt es!
12.09.18 17:47
#479
Toni Maroni11
Noch gebe ich die
Aktie nicht auf. Warten wir mal was die Telko bringt.
12.09.18 22:15
#480
Frühstücksei
Dem
Nasdaq-Kurs zu urteilen glaubt auch keiner mehr an die Bude. R.I.P ....Atossa, hast leider Geld von mir mit ins Grab genommen. Scheiße.
13.09.18 14:55
#481
elmario1
Wieso R.I.P?? News liest sich doch ganz gut
http://ir.atossagenetics.com/news/detail/864
04.10.18 21:58
#483
Frühstücksei
Bei der Aktie
zeigt sich das Börse doch eine Einbahnstraße ist........
03.12.18 13:06
#484
Mr.Limki
Atossa Genetics Homepage
offline??
Seit 1-2 Moante ist die HP nicht erreichbar?
Weiß da jemand was genaues?
Hoffe dass hier noch was kommt q1 2019!
Seit 1-2 Moante ist die HP nicht erreichbar?
Weiß da jemand was genaues?
Hoffe dass hier noch was kommt q1 2019!
03.12.18 13:13
#485
Mr.Limki
Maxim Group BUY 5$
https://www.fairfieldcurrent.com/2018/11/30/...ng-at-maxim-group.html
03.12.18 17:37
#486
elmario1
@ MR.LIMKI
Ich komme schon auf die HP: https://www.atossagenetics.com/
03.12.18 17:40
#487
elmario1
FDA Approval of Endoxifen for "Expanded Access"
https://www.b2i.us/profiles/investor/...;ID=89256&m=rl&g=1140
03.12.18 20:44
#488
Mr.Limki
"Expanded Access"
bisal übersetzt:
Steven C. Dr. med. Quay, Präsident und CEO, kommentierte: "Ein Arzt hat kürzlich Atossa kontaktiert und unseren firmeneigenen oralen Endoxifen für einen prämenopausalen, östrogen-rezeptor-positiven (ER+) Brustkrebspatient angefordert, der auf eine Operation wartet. In diesem Zusammenhang ist die empfohlene präoperative endokrine systemische Therapie typischerweise ein Aromatasehemmer und ein Medikament zur Unterdrückung der Eierstöcke. Der Arzt des Patienten zögerte, diese präoperative Therapie anzuwenden, da sie typischerweise die Menopause einleitet und andere potenziell schwerwiegende Nebenwirkungen haben kann. Wir arbeiteten mit dem Arzt zusammen, um bei der FDA einen Antrag auf "erweiterten Zugang" (früher bekannt als mitfühlende Anwendung) für diesen Patienten im Rahmen einer Investigational New Drug (IND) Anwendung zu stellen. Wir freuen uns sehr, Ihnen mitteilen zu können, dass die FDA diese Studie für einen Patienten zugelassen hat und der Patient derzeit präoperativ unser firmeneigenes orales Endoxifen erhält".
Quay fügte hinzu: "Dies ist derselbe klinische Rahmen wie unsere Phase-2-Studie über präoperatives systemisches orales Endoxifen bei Brustkrebspatientinnen, die in Australien zur Einschreibung offen ist".
Im Rahmen des FDA-Programms Expanded Access IND ist die Verwendung von Atossas patentiertem Endoxifen auf diesen Patienten beschränkt.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator
https://www.b2i.us/profiles/investor/...;ID=89256&m=rl&g=1140
Steven C. Dr. med. Quay, Präsident und CEO, kommentierte: "Ein Arzt hat kürzlich Atossa kontaktiert und unseren firmeneigenen oralen Endoxifen für einen prämenopausalen, östrogen-rezeptor-positiven (ER+) Brustkrebspatient angefordert, der auf eine Operation wartet. In diesem Zusammenhang ist die empfohlene präoperative endokrine systemische Therapie typischerweise ein Aromatasehemmer und ein Medikament zur Unterdrückung der Eierstöcke. Der Arzt des Patienten zögerte, diese präoperative Therapie anzuwenden, da sie typischerweise die Menopause einleitet und andere potenziell schwerwiegende Nebenwirkungen haben kann. Wir arbeiteten mit dem Arzt zusammen, um bei der FDA einen Antrag auf "erweiterten Zugang" (früher bekannt als mitfühlende Anwendung) für diesen Patienten im Rahmen einer Investigational New Drug (IND) Anwendung zu stellen. Wir freuen uns sehr, Ihnen mitteilen zu können, dass die FDA diese Studie für einen Patienten zugelassen hat und der Patient derzeit präoperativ unser firmeneigenes orales Endoxifen erhält".
Quay fügte hinzu: "Dies ist derselbe klinische Rahmen wie unsere Phase-2-Studie über präoperatives systemisches orales Endoxifen bei Brustkrebspatientinnen, die in Australien zur Einschreibung offen ist".
Im Rahmen des FDA-Programms Expanded Access IND ist die Verwendung von Atossas patentiertem Endoxifen auf diesen Patienten beschränkt.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator
https://www.b2i.us/profiles/investor/...;ID=89256&m=rl&g=1140
04.12.18 08:55
#489
rockerzocker
spannend,
sehr hohes Volumen drüben, da könnte was gehen die Nächste Zeit
09.01.19 16:42
#491
elmario1
Phase I erfolgreich abgeschlossen
Atossa Genetics Announces Successful Completion and Final Results from Male Phase 1 Study of Topical Endoxifen
http://globenewswire.com/news-release/2019/01/09/...al-Endoxifen.html
http://globenewswire.com/news-release/2019/01/09/...al-Endoxifen.html
30.01.19 21:28
#494
Mr.Limki
Letter to Shareholders
https://globenewswire.com/news-release/2019/01/28/...gy-for-2019.html
Phase 2 Topical Endoxifen Study: Mammographic Breast Density. We have advanced our Phase 2 clinical study in Sweden using our proprietary topical Endoxifen in women with high mammographic breast density, or MBD. The study was fully enrolled in October 2018 and we expect to finish dosing by the end of the second quarter of 2019, and to report initial results thereafter.
Q3 2019 könnte ein gutes Quartal werden
Phase 2 Topical Endoxifen Study: Mammographic Breast Density. We have advanced our Phase 2 clinical study in Sweden using our proprietary topical Endoxifen in women with high mammographic breast density, or MBD. The study was fully enrolled in October 2018 and we expect to finish dosing by the end of the second quarter of 2019, and to report initial results thereafter.
Q3 2019 könnte ein gutes Quartal werden
07.02.19 18:26
#496
Frühstücksei
Vom heutigen Kursgewinn
wird kaum was bleiben.....fällt in den USA schon wieder stetig. Hoffnungsloser Wert.
08.02.19 08:03
#497
Mr.Limki
warum es gestern gestiegen ist
https://www.b2i.us/profiles/investor/...;ID=89657&m=rl&g=1140
"The patient received daily doses of Atossas oral Endoxifen for approximately three weeks prior to surgery. There were no safety or tolerability issues and her surgery was completed successfully. To determine if the oral Endoxifen reduced the biological activity of the cancer cells, the test results obtained from the initial biopsy were compared with those from the specimen obtained during surgery. A reduction of the cancer cell biological activity was observed by a significant reduction in estrogen receptor content of the tumor. Endoxifen interacts with the estrogen receptor preventing it from functioning. Recent research by others suggests that endoxifen also destroys the receptor."
"The patient received daily doses of Atossas oral Endoxifen for approximately three weeks prior to surgery. There were no safety or tolerability issues and her surgery was completed successfully. To determine if the oral Endoxifen reduced the biological activity of the cancer cells, the test results obtained from the initial biopsy were compared with those from the specimen obtained during surgery. A reduction of the cancer cell biological activity was observed by a significant reduction in estrogen receptor content of the tumor. Endoxifen interacts with the estrogen receptor preventing it from functioning. Recent research by others suggests that endoxifen also destroys the receptor."
12.03.19 09:03
#498
Mr.Limki
heute EARNINGS?
https://www.nasdaq.com/earnings/report/atos
14.03.19 14:01
#500
burn85
News
Atossa Genetics Announces FDA Approval of Oral Endoxifen for “Expanded Access” as Post-Mastectomy Treatment for a U.S. Breast Cancer Patient $ATOS
https://www.globenewswire.com/news-release/2019/...ancer-Patient.html
https://www.globenewswire.com/news-release/2019/...ancer-Patient.html

