Medigene hoch interessanter Titel
| eröffnet am: | 30.03.05 20:21 von: | moya |
| neuester Beitrag: | 24.11.22 10:48 von: | RichyBerlin |
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MediGene kaufen
11.07.2006 16:23:27
 | Kulmbach (aktiencheck.de AG) - Die Experten von "Biotech-Report" empfehlen die Aktie von MediGene (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) zu kaufen. Gerüchten zufolge, habe das US-amerikanische Biotech-Unternehmen Cephalon Zukäufe in Europa angekündigt. Alain Aragues, Europa-Vorstand, habe mitgeteilt, Jahresumsätze in Höhe von 400 Mio. USD zukaufen zu wollen und den Umsatzanteil in Europa bis 2008 von aktuell 15 auf 40 Prozent zu steigern. Die Amerikaner würden dabei auch mögliche Übernahmekandidaten in Deutschland sondieren, bevorzugt aus dem Bereich der Onkologie, in dem Cephalon auch selbst tätig sei. MediGene dürfte damit ganz oben auf der Liste von Cephalon stehen. Zumal das in Martinsried bei München ansässige Unternehmen momentan günstig zu haben sei. Eine Gewinnwarnung wegen der Verzögerung einer Medikamentenzulassung in den USA habe mächtig auf den Kurs gedrückt. Demnach werde MediGene aktuell gerade einmal mit 117 Mio. Euro an der Börse bewertet. Kurzfristig könnte die Übernahmefantasie den Titel in Schwung bringen. Aber egal ob Übernahme oder nicht, die MediGene-Aktie ist auf dem aktuellen Niveau ein Kauf, so die Experten von "Biotech-Report". Risikobereite Anleger würden einige Stücke einsammeln. |
würde auch langsam Zeit.
MfG.p.
3a.jpg
aber bin Heute nicht gut drauf !
MfG. p.
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AUSBLICK/Krebsmedikament sorgt für Umsatzsprung bei Medigene
Montag 31. Juli 2006, 15:30 Uhr
Aktienkurse
Medigene AG
MDG.DE
5.80 -0.51%
DÜSSELDORF (Dow Jones)--Steigende Erlöse mit dem Medikament "Eligard" gegen Prostatakrebs haben der MediGene AG im zweiten Quartal wohl zu einem höheren Umsatz und geringerem Verlust verholfen als vor Jahresfrist. Im Schnitt rechnen die von Dow Jones Newswires befragten Beobachter mit einem Umsatz von 3,9 (Vorjahr: 1,1) Mio EUR, einem operativen Verlust von 4,5 (5,7) Mio EUR und einem Nettoverlust von 4,3 (5,4) Mio EUR. Die Zahlen legt das Biotechnologie-Unternehmen am Mittwoch vor.
Wichtiger als die aktuellen Zahlen sind nach Einschätzung der Analysten jedoch Nachrichten zu den Medikamenten in Entwicklung. Im ersten Quartal hatte Anzeige
das Unternehmen einen Partner für die US-Vermarktung des in der Entwicklung weit fortgeschrittenen Mittels "Polyphenon E" gefunden und seine Finanzen durch eine Kapitalerhöhung gestärkt. Polyphenon E ist eine Salbe gegen Genitalwarzen und in den USA zur Zulassung eingereicht.
Ende Juni hatte die US-Zulassungsbehörde jedoch die Prüfungsfrist um 90 Tage verlängert, so dass MediGene nun erst im kommenden Jahr mit einer Zulassung rechnet. Das Unternehmen hat deshalb die Jahresprognose gesenkt; erwartet wird nun ein Umsatz von 20 Mio bis 25 Mio EUR statt 30 Mio und ein Verlust von 10 Mio bis 15 Mio EUR. Ursprünglich hatte MediGene mit einem ausgeglichenen Ergebnis kalkuliert.
Es gab im zweiten Quartal aber auch gute Nachrichten. So bewilligte das Bundesministerium für Bildung und Forschung eine Förderung, außerdem wurde ein Einspruch gegen ein Patent für krebszerstörende Viren abgewehrt. Daten zu weiteren Medikamenten in spe werden am Mittwoch nicht erwartet. Ende des Jahres stehen erste Ergebnisse einer Phase-II-Studie mit dem Mittel EndoTAG-1 auf der Tagesordnung. EndoTAG ist eine Technologie-Plattform, bei der ein Wirkstoff so verpackt wird, dass er die Blutversorgung von Tumoren besser angreifen kann.
-Von Richard Breum, Dow Jones Newswires, +49 (0)211 - 13872 15, duesseldorf.de@dowjones.com DJG/rib/brb
Gruß Moya
Ad hoc - Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------- -- --------------
* Anstieg der Gesamterlöse um 95 % auf 9,6 Mio. Euro * Rückgang des Nettoverlusts um 28 % auf 4,5 Mio. Euro * Barmittelbestand zum Halbjahresende 45,7 Mio. Euro * Gute Fortschritte in den klinischen Programmen mit EndoTAG®-1
Martinsried/München - San Diego, 2. August 2006. Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, TecDAX) hat im ersten Halbjahr und im zweiten Quartal 2006 deutliche Verbesserungen in Umsatz und Ergebnis erzielt.
Die Gesamterlöse stiegen in den ersten sechs Monaten 2006 um 95 % auf 9,6 Mio. Euro gegenüber 4,9 Mio. Euro im ersten Halbjahr 2005. Im zweiten Quartal 2006 stiegen die Umsätze um 170 % auf 3,0 Mio. Euro (Q2-2005: 1,1 Mio. Euro). Die Erlöse des zweiten Quartals stammen ausschließlich aus dem Verkauf des Krebsmedikaments Eligard® in Europa. Im ersten Quartal wurden neben Erlösen aus dem Eligard®-Verkauf Meilensteinzahlungen von MediGenes Partnern Astellas Pharma (für Eligard®) und Bradley Pharmaceuticals (für die Polyphenon® E-Salbe) vereinnahmt.
MediGene konnte die allgemeinen Verwaltungs- und Vertriebskosten im ersten Halbjahr geringfügig auf 2,9 Mio. Euro und im zweiten Quartal um 11 % auf 1,5 Mio. Euro senken. Zugleich steigerte MediGene die Aufwendungen für Forschung & Entwicklung in den ersten sechs Monaten um 9 % auf 8,2 Mio. Euro. Grund hierfür war die Ausweitung der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für MediGenes wichtigstes Entwicklungsprogramm EndoTAG®.
Der Verlust vor Zinsen und Steuern (EBIT) verringerte sich in den ersten sechs Monaten 2006 auf 5,2 Mio. Euro (6M-2005: 6,9 Mio. Euro) und im zweiten Quartal auf 5,1 Mio. Euro (Q2-2005: 5,7 Mio. Euro). Den Nettoverlust konnte MediGene im ersten Halbjahr um 28 % auf 4,5 Mio. Euro senken. Im zweiten Quartal betrug der Nettoverlust 4,7 Mio. Euro (Q2-2005: 5,4 Mio. Euro).
Gekürzte Konzern-Gewinn- und Verlustrechnung
Q2-2006 Q2-2005 Verän-derung 6M-2006 6M-2005 Verän-derung in T
Gesamterlöse 3.016 1.118 170 % 9.613 4.942 95 %
Beschaffungskosten der Erlöse 2.362 904 161 % 3.587 1.276 181 %
Bruttoergebnis 654 214 >200 % 6.026 3.666 64 %
Allgemeine Verwaltungs- und Vertriebskosten 1.464 1.642 -11 % 2.947 3.048 -3 %
Forschungs- und Entwicklungskosten 4.253 4.252 0 % 8.234 7.558 9 %
Betriebsergebnis (EBIT) -5.063 -5.680 11 % -5.155 -6.940 26 %
Ergebnis vor Steuern -4.675 -5.383 13 % -4.538 -6.330 28 % (EBT)
Periodengewinn/-verlust -4.675 -5.378 13 % -4.538 -6.326 28 %
MediGenes monatlicher Barmittelverbrauch aus laufender Geschäftstätigkeit blieb im ersten Halbjahr 2006 unverändert bei durchschnittlich 1,2 Mio. Euro. Der Barmittelbestand zum 30.06.06 hat sich gegenüber dem Vergleichsstichtag (31.12.05) um 21 % auf 45,7 Mio. Euro erhöht. Durch eine im März 2006 erfolgreich abgeschlossene Kapitalerhöhung flossen MediGene Barmittel in Höhe von brutto 15,6 Mio. Euro zu.
Wichtigste Ereignisse im ersten Halbjahr 2006: * Abschluss einer Entwicklungs- und Vermarktungspartnerschaft für die Polyphenon® E-Salbe mit Bradley Pharmaceuticals im Volumen von 69 Mio. US-Dollar zuzüglich der Beteiligung an künftigen Produktumsätzen * Markteinführung von Eligard® in Frankreich und weiteren europäischen Ländern * Erfolgreich abgeschlossene Kapitalerhöhung: Bruttoeinnahmen von 15,6 Mio. Euro * US-Zulassungsbehörde FDA verlängert Prüfungsfrist für Polyphenon® E-Salbe bis 31.10.06 (PDUFA- Datum) * Die klinische Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs wurde erfolgreich fortgeführt. Die Patientenaufnahme erfolgt planmäßig in 30 klinischen Zentren in fünf europäischen Ländern. * Vorbereitung einer weiteren Phase II-Studie für EndoTAG®-1 in der Indikation hormon-unabhängiger Brustkrebs. Das klinische Prüfprotokoll wurde fertiggestellt. Die Studie soll noch im Jahr 2006 beginnen. * Öffentliche Förderung der EndoTAG®-Forschung durch Zuschüsse in Höhe von insgesamt 1,8 Mio. Euro. * Präsentation positiver Daten der klinischen Phase I/II-Studie für den krebszerstörenden Virus NV1020 (HSV).
Ausblick und Prognose 2006: MediGene rechnet für das Gesamtjahr 2006 mit Umsätzen von 20-25 Mio. Euro und einem Verlust vor Zinsen und Steuern von 10-15 Mio. Euro. Dies entspricht der Jahresprognose vom 30.06.06, die MediGene infolge der Verlängerung der Prüfungsfrist für die Polyphenon® E-Salbe bekannt gab (ursprüngliche Prognose: Umsatz 30 Mio. Euro, Verlust 0 Euro).
MediGene wird bei Zulassung der Polyphenon® E-Salbe eine Meilensteinzahlung vom Vermarktungspartner Bradley erhalten. Mit der Zulassung und der entsprechenden Meilensteinzahlung rechnet MediGene aufgrund der längeren Prüfungsfrist erst im Jahr 2007. Unverändert geht MediGene von einer Markteinführung der Polyphenon® E-Salbe im Jahr 2007 aus. MediGene plant, bis Ende 2006 Zulassungsänträge für das Produkt in mehreren europäischen Ländern einzureichen.
Die europäische Markteinführung von Eligard® soll bis Ende 2006 abgeschlossen werden.
Für die laufende klinische Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs wird MediGene nach Einschluss von 100 Patienten Ende 2006 erste Zwischenergebnisse veröffentlichen. Ende 2006 ist zudem der Start einer weiteren Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von hormon-unabhängigem Brustkrebs geplant. Gleichzeitig arbeitet MediGene an der Erforschung von EndoTAG® gegen weitere Erkrankungen.
Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG, kommentiert: "Wir freuen uns, Umsatz und Ergebnis mit Hilfe unserer Medikamente Eligard® und Polyphenon® E-Salbe erneut deutlich verbessert zu haben. Diese Produkte werden auch in den nächsten Jahren eine wesentliche Grundlage für steigende Umsätze bilden. Daneben bauen wir durch intensives Engagement in Forschung und Entwicklung unsere künftigen Werttreiber auf. Einen besonderen Fokus legt MediGene dabei auf den Medikamentenkandidat EndoTAG®-1 sowie auf die EndoTAG®-Technologieplattform. Diese interessante Technologie werden wir ausbauen, um weitere Medikamente gegen verschiedene Erkrankungen zu entwickeln."
Der vollständige Halbjahresbericht 2006 der MediGene AG ist im Internet abrufbar unter http://www.medigene.de/deutsch/quartalsberichte.php
einsteigen? Medigene ist derzeit wohl ein Schnäppchen
unter den Biotech-Firmen mit unglauchblichen Zukunfts-Chancen!
Ich will es zwar nicht verstehen, aber ist halt so.... muss wohl wirklich erst die Zulassung Polyphenon-Salbe in den USA kommen, um das Vertrauen der Anleger zurückzugewinnen....Ich gebe Medigene jedenfalls noch mindestens ein Jahr....und in 5 jahren wird man nicht mehr glauben können dass mdg. mal 6 euro gekostet hat....weil dann im hohen zweistelligen Bereich....Euro....nicht Cent... :)
Für die laufende klinische Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs wird MediGene nach Einschluss von 100 Patienten Ende 2006 erste Zwischenergebnisse veröffentlichen. Ende 2006 ist zudem der Start einer weiteren Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von hormon-unabhängigem Brustkrebs geplant. Gleichzeitig arbeitet MediGene an der Erforschung von EndoTAG® gegen weitere Erkrankungen.
Gruß Moya
Also...stay long.....
mfg
grazer
Im zweiten Quartal erwirtschaftete Medigene einen operativen Verlust vor Steuern und Zinsen von fünf Millionen Euro. Gerechnet hatten die Beobachter mit einem Verlust von 4,2 Millionen Euro. Der Umsatz fiel mit drei Millionen Euro geringer aus als der Verlust. Zugleich bestätigte das Unternehmen am Mittwoch die im Juni reduzierte Jahresprognose mit einem operativen Verlust von zehn bis 15 Millionen Euro und einem Umsatz von 20 bis 25 Millionen Euro.
Medigene begründete die schlechten Zahlen mit der Verschiebung der Zulassung für die Genitalwarzensalbe Polyphenon durch die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA. Dadurch verschiebe sich auch eine millionenschwere so genannte Meilensteinzahlung durch den US-Vermarktungspartner Bradley Pharmaceuticals auf nächstes Jahr.
Keine gute Nachrichten sind dies, vor allem ist die Bilanz ziemlich schlecht. Trotzdem stieg der Aktienkurs zunächst deutlich an. Der Analystenkommentar dazu: Die Firma habe mit Polyphenon einen potenziellen echten Blockbuster im Programm, da sei "viel Platz für Fantasie".
Jahrelang "viel Platz für Fantasie"
Dass bei Medigene viel Platz für Fantasie sei, konnte man in den vergangenen sechs Jahren sehr häufig in den Analystenkommentaren lesen. Aber so richtig Fantasie hatten die Anleger offenbar nur im ersten Monat nach dem Börsengang im Jahr 2000. Damals schoss die Aktie, getrieben durch die allgemeine Euphorie, von etwas über 60 Euro auf 120 Euro hoch.
Der lange Abstieg auf Raten begann sofort danach. Innerhalb eines Jahres verlor Medigene mehr als 90 Prozent seines Wertes. Danach keimte wieder Hoffnung, doch in diesem Jahr alleine sackte Medigene von neun auf unter sechs Euro ab und ist damit einer der schwächsten TecDax-Werte.
Polyphenon-Abhängigkeit
Dass Medigene es bisher nicht geschafft hat, an der Börse auf einen grünen Ast zu kommen, hat vor allem einen Grund. Das Geschäft beruht auf ganz wenigen Produkten. Bei Medigene sind es im Prinzip gerade mal zwei. Zum einen besagtes Polyphenon, das noch nicht auf dem Markt ist, und zum anderen das Krebsmedikament Eligard, das bereits verkauft wird.
Damit ist Medigene zwar das einzige deutsche Biotechunternehmen, das schon ein Medikament herstellt, allerdings sind die daraus erwirtschafteten Umsätze zu klein, um die hohen Kosten aufzufangen.
Polyphenon könnte sich, wenn alles glatt geht, zu einem kleinen Blockbuster für die Firma entwickeln. Genitalwarzen, gegen die das Medikament eingesetzt werden soll, sind weit verbreitet. In den USA und Europa leiden etwa 900.000 Menschen an diesen durch Viren ausgelösten Hauttumoren. Medigene erwartet einen Jahresumsatz von etwa 100 Millionen Euro durch Polyphenon.
Spielverderber FDA
Aber bis jetzt geht noch längst nicht alles glatt. Und die Nachrichten, die Medigene in regelmäßigen Abständen zum aktuellen Stand des Zulassungsprozesses von Polyphenon verfasste, hatten in der Regel erratische Auschläge beim Aktienkurs zur Folge.
Im Juli 2005 beispielsweise ging es um besorgniserregende Ergebnisse bei der klinischen Forschung. Die Aktie fiel um 27 Prozent. Anfang dieses Jahres gab Medigene bekannt, dass ein US-Partner die Polyphenonsalbe in den USA vertreiben soll. Die Aktie stieg um 9 Prozent. Ende Juni meldete Medigene, dass die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA den Zulassungsprozess für Polyphenon um 90 Tage bis Ende Oktober verlängert. Die Aktie brach um zwölf Prozent ein.
Die Abhängigkeit von diesem einen Medikament beeinflusst nicht nur den Aktienkurs äußerst heftig, sondern zwang das Unternehmen auch, empfindliche Prognoseänderungen vorzunehmen. Durch die FDA-Entscheidung verschob sich die fest eingeplante Meilensteinzahlung durch den amerikanischen Vertriebspartner. Dadurch erwartet Medigene nicht mehr ein ausgeglichenes Ergebnis in diesem Jahr, sondern einen Verlust zwischen zehn und 15 Millionen Euro. Das ist gut die Hälfte des erwarteten Jahresumsatzes.
Analysten halten Medigene die Treue
Die Börse ist ehrlich. Der Entwicklung des Aktienkurses von Medigene (seit Januar mehr als ein Drittel Verlust) entspricht in etwa der gefühlten Attraktivität des Unternehmens. Kein Fortschritt beim Zulassungsprozess bei Polyphenon, seit Jahren Millionenverluste, wenige Millionen Euro Umsatz durch ein einziges Medikament, immer wieder Rückschläge.
Die Anleger sind skeptischer geworden, was die immer noch vollmundigen Ankündigungen angeht. Viele Analysten jedoch halten Medigene schon seit Jahren die Treue. Mit Blick auf das Kursniveau, die grandiosen Aussichten der Genitalwarzensalbe und den Bemühungen, die Kosten in den Griff zu kriegen, empfehlen sie Medigene immer wieder zum Kauf.
Gruß Moya
Auf die Pipeline achten"
Die Medigene-Aktie hat seit Anfang 2005 die Hälfte ihres Wertes verloren. Jüngst sorgte die Verschiebung einer Medikamentenzulassung für Unmut. Im Interview erklärt Medigene-Chef Peter Heinrich, warum er die Strategie seines Unternehmens für richtig hält.
boerse.ARD.de: Die Performance ihres Unternehmens hat den Anlegern in den letzten eineinhalb Jahren keine besondere Freude gemacht. Der Aktienkurs entwickelte sich sogar deutlich schlechter als der von anderen im TecDax notierten Biotech-Unternehmen, beispielsweise von GPC Biotech oder Morphosys. Woran liegt das?
Heinrich: Der jüngste Kursrückgang ist damit begründet, dass es bei der Zulassung unseres zweiten Medikamentes eine leichte Verzögerung gab. Das hatte etwas Verwirrung ausgelöst. Die Anleger konnten das nicht so leicht einschätzen. Die Verzögerung von drei Monaten ist in unseren Augen nicht so dramatisch, sie war aber verantwortlich für den Abfall des Börsenkurses.
boerse.ARD.de: Die Verzögerung der Zulassung von Polyphenon durch die Gesundheitsbehörde in den USA hat aber die Anleger enorm verunsichert und den Aktienkurs sehr unter Druck gesetzt. Ihre Firma erwartet jetzt einen Verlust in diesem Jahr, da sich die Meilensteinzahlung des Vertriebspartners Bradley Pharmaceuticals auf nächstes Jahr verschiebt. Ist Medigene vom amerikanischen Markt so stark abhängig?
Heinrich: Der amerikanische Pharmamarkt ist der größte der Welt, d.h. er ist sehr mächtig. Durch die Verzögerung ist die Meilensteinzahlung von Bradley ins nächste Jahr verschoben worden, was ökonomisch für das Unternehmen keinen Unterschied macht, aber es macht natürlich für das Jahresergebnis einen Unterschied. Die Verschiebung durch die FDA hat eine Gewinnwarnung nach sich gezogen, und diese Kombination hat den Kursverfall ausgelöst.
boerse.ARD.de: Die FDA wird also die Zulassung weiter prüfen. Ist denn sicher, dass das Medikament dann auch tatsächlich zugelassen wird?
Heinrich: Wir gehen davon aus, dass die Zulassung mit einer kleinen Verzögerung kommt und wir das Medikament im nächsten Jahr in den USA einführen können. Und gleichzeitig werden wir noch in diesem Jahr den Zulassungsantrag für das gleiche Medikament in Europa einreichen.
boerse.ARD.de: Wie lang wird der Zulassungsprozess in Europa dauern?
Heinrich: Das wird ungefähr ein Jahr dauern. Wenn wir die Antrag dieses Jahr einreichen, erwarten wir Ende nächsten Jahres die Zulassung und die Markteinführung Ende 2007 oder Anfang 2008.
boerse.ARD.de: Wie viele Patienten erwarten sie potentiell für Polyphenon, oder anders ausgedrückt: wieviele Menschen leiden vor allem in Europa und den USA, den beiden wichtigsten Märkten für Ihr Unternehmen, an Genitalwarzen?
Heinrich: Diese Krankheit wird durch humane Papillom-Viren verursacht, sie ist die am schnellsten wachsende Geschlechtskrankheit weltweit. Sie ist nicht nur in den USA und Europa verbreitet, die Durchseuchung ist auch in Südamerika sehr stark. Die Krankheit betrifft vor allem Mernschen zwischen 16 und 35 Jahren. Mehrere Millionen Menschen sind infiziert und damit potentielle Patienten.
boerse.ARD.de: Werden Sie das Medikament dann auch in Asien und Südamerika vertreiben?
Heinrich: Ja, wir haben die weltweiten Rechte, so dass wir auch für Länder außerhalb der USA und Europa entsprechende Betriebspartner suchen. Im Moment fokussieren wir uns allerdings auf die Märkte USA und Europa.
boerse.ARD.de: Wann erwarten Sie, dass die schon im klinischen Testphasen befindlichen anderen Medikamente, beispielsweise EndoTAG, auf den Markt kommen? Immerhin sehen Sie für EndoTAG einen möglichen Umsatz von mindestens 200 Millionen.
Heinrich: EndoTAG ist ein ganz wichtiges Medikament, das zur Zeit aus unserer Sicht zu wenig Beachtung findet. EndoTAG ist eine Medikamentenentwicklung für die Zukunft, das wir zur Zeit in der klinischen Phase 2 gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs testen, eine schreckliche Krankheit, gegen die es bislang noch keine Behandlungsform gibt. Mit dem gleichen Medikament beginnen wir in diesem Jahr noch eine Studie mit Brustkrebspatientinnen, die gegen herkömmliche Therapien resistent sind, immerhin 50 Prozent aller Brustkrebspatientinnen.
boerse.ARD.de: Wann beginnt der Zulassungsprozess bei EndoTAG?
Heinrich: Das hängt von der Qualität der Daten ab. Wie Sie wissen, unterscheiden wir drei verschiedene Phasen bei der klinischen Entwicklung. Wir rechnen noch mit fünf Jahren, bis diese Medikamente im Zulassungszustand sind. Für uns ist es sehr wichtig, dass wir mit den zwei Medikamenten Eligard und Polyphenon zwei Medikamente haben, mit denen wir von hinten die Pipeline füllen können. Das wird momentan etwas unterschätzt, weil im Moment der Blick nur auf den Umsätzen ruht und das Potential, das in der Pipeline steckt, eher vernachlässigt wird.
boerse.ARD.de: Wieso sollen Anleger der Medigene-Aktie die Treue halten?
Heinrich: Ich glaube, dass unsere Aktie im Moment eps-getrieben ist (Gewinn pro Aktie, Anmk. d. Red.). Ich halte es für eine wichtige Aufgabe, die Aufmerksamkeit der Anleger auf die Pipeline zu richten, die sich ja durchaus sehen lassen kann. Einige Produkte haben eine hohe Wahrscheinlichkeit, auf den Markt zu kommen. Unser Geschäftsmodell ist diversifiziert, weil wir Produkte auf dem Markt haben oder kurz davor stehen, sie auf den Markt zu bringen. Die Produkte sind über Patente bis zu 15 Jahre lang geschützt, diese Einnahmequelle ist also relativ sicher.
boerse.ARD.de: Besten Dank für das Gespräch.
Das Interview führte Karsten Leckebusch
Gruß Moya
wird ordentlich nachgelegt...
bei dem jetzigen Kurs kann man auch keinen Fehler machen...
#447...war nur ein Späschen.
MfG. p.
aber das geht noch etwas Abwärts.
MfG. p.