Jetzt gehts los!
| eröffnet am: | 03.12.07 17:52 von: | chris2008 |
| neuester Beitrag: | 14.04.15 23:45 von: | youmake222 |
| Anzahl Beiträge: | 2201 | |
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| davon Heute: | 322 | |
bewertet mit 14 Sternen |
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will ich doppelt so viel verdienen wie ihr 
Nein Spaß bei Seite möchte auch etwas in diese Aktie investieren und mich
hat generell interessiert ob im hebelbereich jemand was hat.
Wird allerdings so wies aussieht nen Direkt Invest :)
ich persönlich werde allerdings noch bissle warten den auch wenn die aussichten super sind,
der letzte Kursanstieg verlief mir kurzfristig zu steil, werde warten bis die Aktie bissle den Rückwärtsgang
einlegt, Börse war noch nie ne Einbahnstraße.
4sc.jpg (verkleinert auf 84%)
http://prognose.onvista.de/cgi-bin/ver2/aktie.pl?isin=DE0005753818
Liebe Leser,
die 4SC AG ist ein Unternehmen der Life-Science-Branche. Die Gesellschaft identifiziert, erforscht und optimiert medizinische Wirkstoffe. Darüber hinaus entwickelt und vermarktet 4SC Chemie-, Biotechnologie- und Computerverfahren zur Beschleunigung der Medikamentenentwicklung.
Die Gesellschaft hat eine computerbasierte virtuelle Hochdurchsatz-Screening-Technologie (4SCan) entwickelt, die in der Arzneimittelforschung und -entwicklung Anwendung findet und von der Identifizierung bis zur klinischen Erprobung die gesamte Wertschöpfungskette abdeckt und diese kostengünstig gestaltet. Das Unternehmen hat sich auf therapeutische Wirkstoffe gegen chronische Entzündungskrankheiten und Krebs spezialisiert.
Umsätze generiert 4SC dabei durch Lizenzgebühren, Meilensteinzahlungen und Umsatzbeteiligungen.
Äußerst positiv ist zu werten, dass 4SC als Teil eines Konsortiums EU-Fördermittel zur Identifizierung neuer Wirkstoffe für die Behandlung von Rheumatoider Arthritis erhält.
Das Konsortium erhält Unterstützung von insgesamt mit 5,8 Mio. Euro, Ziel der Forschungsaktivitäten ist die Identifizierung potenzieller neuer Wirkstoffe für die Behandlung von RA. RA ist eine chronisch entzündlichen Gelenkerkrankung, an der weltweit 0,5 - 1% der Weltbevölkerung leiden. Im Spätstadium der Erkrankung tritt ein irreversibler Schaden an Gelenkknorpel und Knochen auf.
MoneyMoney rät Anlegern, mit dem entsprechenden Stoppkurs investiert zu bleiben.
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/...offnung#neuster_beitrag
...... meine Einschätzung. Morgen steht die 5 vorn! ......und dann könnte es hier kein halten mehr, denn dann kommen die bisher Zögerlichen und wollen auf den immer schneller fahrenden Zug aufspringen. Seit dieser Woche ist $SC in aller Munde. Jetzt noch eine neue positive Bewertung und die 10 noch in diesem Quartal!
Human Genome Science und Dendreon habens vorgemacht, und 4SC ist kurz davor.
Die Forschungspipeline besteht zurzeit aus fünf Projekten und vier exploratorischen Projekten:
1. Hochspezifische Kinase-Inhibitoren gegen Krebsstammzellen (CSCs)
2. Anti-Krebs-Immuntherapeutika (neuartige TLR-Agonisten)
3. Kv1.3-Blocker zur selektiven Therapie von Autoimmunerkrankungen
4. Kinase-Blocker zur Behandlung von Inflammationserkrankungen wie COPD, Asthma und Arthritis
5. NFkB-Blocker für die Onkologie und Autoimmuntherapie
Das größte Potential sehe ich bei den beiden Studien von dem Wirkstoff Resminostat. (4SC-201)
Bereits in der Phase-I-Studie an Patienten mit unterschiedlichen Krebserkrankungen konnte das Fortschreiten des Tumorwachstums bei über 50 % der Patienten aufgehalten werden, dies bei guter Verträglichkeit des Präparats und einem positiven, differenzierten pharmakologischen Profil gegenüber anderen Wirkstoffen dieser Klasse.
Info über 4SC-202
Dieses Molekül ist ein oral verfügbarer selektiver Klasse-I-HDAC-Inhibitor. 4SC-202 grenzt sich zum weiter fortgeschrittenen HDAC-Inhibitor Resminostat neben seiner Zugehörigkeit zu einer anderen chemischen Klasse an Wirkstoffen auch durch seine selektive, inhibitorische Wirkung auf HDAC-Enzyme der sog. Klasse I ab. 4SC-202 ermöglicht damit einen doppelten Angriff auf bösartige Tumorzellen und stellt somit keine reine Back-up-Substanz zu Resminostat dar. Durch die starke, speziell antimitotische, also zellteilungshemmende Wirkung könnte sich dieser Kandidat besonders für die Therapie von Krebsarten mit hoher Zellteilungsrate eignen.
Encouraging signal for resminostat in HL
Data from 18 patients in the first stage of the two-part SAPHIRE trial of resminostat in Hodgkin’s lymphoma were presented at ASH last month. These confirmed 10 patients (55%) experienced clinical benefit, mostly SD with two PRs (11%). Full results including the second stage (15 patients) – some of which may receive a higher dose – are likely in the mid-year. Resminostat is also in the SHELTER study for liver cancer and is due to enter a third Phase II (SHORE) in colorectal cancer shortly.
Vidofludimus dürfte ebenfalls großes Potential haben. Die Erkrankungen der Weltbevölkerung an chronisch endzündlichen Darmerkrankungen / rheumatoid arthritis liegt bei ca.1%. Alleine in Deutschland leiden
300 000 Menschen darunter. Aber was ist, wenn die Zahlen deutlich höher sind als angenommen...??
Nur mal so als zum nachdenken :-)
Mein Mann (chris2008, der leider durch einen Verkehrsunfall ums Leben kam und diesen Thread startete) ist schon sehr früh auf 4SC aufmerksam geworden und war von Anfang an von diesem Verein überzeugt. Schade, dass er dies nicht mehr mit erleben konnte!
@Optimistin: Mein Beileid!
Topic:
Befürchte auch bei dem steilen Anstieg größer Gewinnmitnahmen und werde auch erst mal intensiv beobachten. Hab mich zwar schon eingekauft , möchte aber nicht zu schnell und zu teuer nach kaufen.
Wer sich für "4 SC AG" interessiert sollte sich vielleicht auch mal "GLU Mobile" ansehen. Da geht es auch gut ab und zu noch einem günstigeren einstigskurs als jetzt bei 4 SC AG.
Planegg-Martinsried, 7. Januar 2011 -
Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), das sich auf die Erforschung und Entwicklung von neuen Medikamenten mit den Schwerpunkten Autoimmunerkrankungen und Krebs spezialisiert hat, gab heute den erfolgreichen Abschluss seiner Phase-I-Studie mit dem Multi-Kinase-Inhibitor 4SC-203 an gesunden, freiwilligen Probanden bekannt.
In dieser randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Dosiseskalationsstudie wurde die Verträglichkeit und Pharmakokinetik von 4SC-203 bei 60 gesunden männlichen Probanden im Alter von 20 bis 46 Jahren untersucht. Dabei wurden steigende Einzeldosen des Wirkstoffs an Kohorten aus jeweils acht Probanden, randomisiert im Verhältnis von 6:2 (Wirkstoff:Placebo), verabreicht. Das Spektrum der verabreichten Dosen lag zwischen 0,041 und 2,5 mg/kg, was bei einem Probanden mit einem Körpergewicht von 60 kg einer Gesamtdosis von 2,5 bis 150 mg entspricht.
4SC-203 wurde von allen Studienteilnehmern gut vertragen. Lediglich bei 33% der Probanden traten leichte, unerwünschte Ereignisse auf, nur in drei Fällen wurden sie als moderat eingestuft. Die unerwünschten Ereignisse (AE) waren unspezifisch und zeigten keine dosisabhängige Häufung und es wurden keine schwerwiegenden, unerwünschten Ereignisse (SAE) beobachtet. Die Gabe von 4SC-203 führte zu keinen meßbaren physischen und labor-chemischen Veränderungen. Bezüglich der Pharmakokinetik von 4SC-203 zeigte sich im untersuchten Bereich die erwartete dosisabhängige Exposition. Zusammenfassend stellen diese Phase I Daten eine sehr gute Basis für die klinische Weiterentwicklung von 4SC-203 dar.
4SC-203 ist ein intravenös verabreichter, niedermolekularer Multi-Kinase-Inhibitor, der im Rahmen von in vitro- und in vivo Studien ein starkes Selektionsprofil gegenüber FLT3 und FLT3-Mutanten gezeigt hat. Darüber hinaus zeigte sich eine Selektivität gegenüber VEGF-Rezeptoren, die für das Wachstum neuer Blutgefäße bei soliden Tumoren (der sogenannten Angiogenese) erforderlich sind. In weiteren präklinischen Prüfungen wird das Potenzial des Wirkstoffs für die Behandlung verschiedener Erkrankungen, einschließlich der Behandlung solider Tumore, untersucht. Diese Substanz wurde in Kooperation mit der ProQinase GmbH in Freiburg identifiziert.
Nähere Informationen zu dieser Studie finden Sie unter www.clinicaltrials.gov.
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http://www.finanzen.net/nachricht/aktien/DGAP-News-4SC-AG-1001347
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von storm an.an der börse wird zukunft gehandelt.
07.01.2011 / 07:30
Planegg-Martinsried, 7. Januar 2011 - Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), das sich auf die Erforschung und Entwicklung von neuen Medikamenten mit den Schwerpunkten Autoimmunerkrankungen und Krebs spezialisiert hat, gab heute den erfolgreichen Abschluss seiner Phase-I-Studie mit dem Multi-Kinase-Inhibitor 4SC-203 an gesunden, freiwilligen Probanden bekannt.
In dieser randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Dosiseskalationsstudie wurde die Verträglichkeit und Pharmakokinetik von 4SC-203 bei 60 gesunden männlichen Probanden im Alter von 20 bis 46 Jahren untersucht. Dabei wurden steigende Einzeldosen des Wirkstoffs an Kohorten aus jeweils acht Probanden, randomisiert im Verhältnis von 6:2(Wirkstoff:Placebo), verabreicht. Das Spektrum der verabreichten Dosen lag zwischen 0,041 und 2,5 mg/kg, was bei einem Probanden mit einem Körpergewicht von 60 kg einer Gesamtdosis von 2,5 bis 150 mg entspricht.
4SC-203 wurde von allen Studienteilnehmern gut vertragen. Lediglich bei 33% der Probanden traten leichte, unerwünschte Ereignisse auf, nur in drei Fällen wurden sie als moderat eingestuft. Die unerwünschten Ereignisse (AE) waren unspezifisch und zeigten keine dosisabhängige Häufung und es wurden keine schwerwiegenden, unerwünschten Ereignisse (SAE) beobachtet. Die Gabe von 4SC-203 führte zu keinen meßbaren physischen und labor-chemischen Veränderungen. Bezüglich der Pharmakokinetik von 4SC-203 zeigte sich im untersuchten Bereich die erwartete dosisabhängige Exposition.Zusammenfassend stellen diese Phase I Daten eine sehr gute Basis für die klinische Weiterentwicklung von 4SC-203 dar.
4SC-203 ist ein intravenös verabreichter, niedermolekularer Multi-Kinase-Inhibitor, der im Rahmen von in vitro- und in vivo Studien ein
starkes Selektionsprofil gegenüber FLT3 und FLT3-Mutanten gezeigt hat. Darüber hinaus zeigte sich eine Selektivität gegenüber VEGF-Rezeptoren, die für das Wachstum neuer Blutgefäße bei soliden Tumoren (der sogenannten Angiogenese) erforderlich sind. In weiteren präklinischen Prüfungen wird das Potenzial des Wirkstoffs für die Behandlung verschiedener Erkrankungen, einschließlich der Behandlung solider Tumore, untersucht. Diese Substanz wurde in Kooperation mit der ProQinase GmbH in Freiburg identifiziert.
http://www.4sc.de/de/news/corporate-news/2011
http://www.wallstreet-online.de/nachricht/...nergebnisse-fuer-4sc-203
Ich werte die Daten sehr positiv. Aber nochmal an alle, die Ergebnisse der Blockbuster von 4SC kommen erst noch !!! Und die heißen :
Vidofludimus (4SC-101)Resminostat (4SC-201)
4SC-205
zu 4SC-203:
4SC-203 ist ein neuartiger Multi-Kinase-Inhibitor, der im Rahmen präklinischer Studien ein einzigartiges und ausgeprägtes Selektivitätsprofil gegenüber verschiedenen Kinasen – insbesondere FLT3, FLT3-Mutanten und VEGF-Rezeptoren – gezeigt hat. FLT3 spielt im gesunden Menschen eine Rolle bei Wachstum und Reifung normaler Blutzellen. Die Inhibition der VEGF-Rezeptor-Tyrosinkinasen und dadurch die mögliche Inhibition der Angiogenese, d. h. die Unterdrückung der Ausbildung von Blutgefäßstrukturen, die den Tumor mit Nahrung versorgen und somit für dessen beschleunigtes Wachstum notwendig sind, eröffnet für 4SC-203 Anwendungsmöglichkeiten bei der Behandlung solider Tumoren.
Das Molekül, das zusammen mit dem Freiburger Unternehmen ProQinase GmbH entwickelt wurde, hat eine randomisierten, doppelblinden und placebokontrollierten Phase-I-Studie an gesunden Probanden erfolgreich abgeschlossen. Dabei wurden Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik nach intravenöser Verabreichung getestet.
(Aktiencheck.de AG) - Die 4SC AG (FSCGF.PK: News ) gab den Abschluss der First-in-Man Phase I Studie an gesunden Probanden mit dem Multi-Kinase Inhibitor 4SC-203.
4SC-203 ist ein intravenös verabreichtes kleines Molekül, Multi-Kinase-Inhibitor.
In der randomisierten, doppel-blinde, placebo-kontrollierte, Phase I Dosis-Eskalations-Studie die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von 4SC-203 wurde in 60 gesunden, männlichen Probanden im Alter von 20 bis 46 Jahren bewertet. Kohorten von acht Probanden jeweils in einem Verhältnis 6.02 radomised erhielt aufsteigend intravenösen Einzeldosen der Verbindung.
Das Unternehmen erklärte, dass 4SC-203 als sicher erwiesen und wurde von allen Probanden gut vertragen. Keine dosisabhängigen Anstieg der Zahl der Treatment-Emergent Adverse Events und keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignis beobachtet.
http://www.rttnews.com/Content/QuickFacts.aspx?Id=1521703&SM=1
Zudem hat 4SC nicht 5 Mio. € Zuschuss (Fördergelder) von der EU-bekommen, sondern 5,8 Mio. € !!
http://www.rttnews.com/Content/QuickFacts.aspx?Id=1512424
Alles läuft nach Plan.Bin überzeugt wir schliessen heute im grünen Bereich. Alles andere wäre eine Überraschung. Bin ja mal gespannt was der Aktionär und Börse-Online die Tage dazu sagen :-)
4SC’s investment proposition will be driven by the outcomes of four clinical trials – two each with vidofludimus and resminostat. The first of these, the ENTRANCE study of vidofludimus in IBD, has just rendered a positive result and the other three are all due to read out by mid 2011. The most important will be the COMPONENT study of vidofludimus in rheumatoid arthritis (RA), which, if successful, would confirm blockbuster potential for this product. Positive results from these trials should enable 4SC to secure development partnerships with major pharmaceutical groups.
Positive top-line results for vidofludimus in IBD
The ENTRANCE study of vidofludimus in IBD showed a total response rate of 88.5%, compared with around 20% for historical placebo controls, a highly significant result. The outcome of the COMPONENT study in RA is due in mid 2011. If vidofludimus shows a competitive efficacy/side effect profile in RA and IBD, 4SC should have a very attractive asset and be in a position to establish a partnership shortly thereafter.
Resminostat in HCC and HL read-outs next year.
The SHELTER and SAPHIRE trials examine resminostat in hepatocellular carcinoma and Hodgkin’s lymphoma and are due to report from mid 2011 onwards. A third Phase II study in k-ras mutant colorectal cancer may start before the end of this year.
Further studies commencing
Two other anticancer programmes are in early clinical development (4SC-203 and 4SC-205) and a fifth compound (4SC-202, a second HDAC inhibitor) is due to enter exploratory studies by the end of this year.
http://www.edisoninvestmentresearch.co.uk/research/company/4sc
http://www.ad-hoc-news.de/...udie-an-probanden-mit--/de/News/21831687
wenn einer der großen pharmakonzerne darauf kommt 4sc zu schlucken böte sich es jetzt an.für sie ist diese marktkapitaliesierug ein witz..
Nach dem gestrigen Sprung war ich ziemlich sicher, wir sehen heute die 5 vorn. Aber diese sehr gesunde Konsoldierung ist nicht verkehrt! Ansonsten wäre der Kurs doch auf sehr wackeligen Beinen! Auf Wochensicht können wir doch alle sehr zufrieden sein!!!
ODER???
habe gestern noch mal 1100 stk nachgelegt, heute wäre besser gewesen!!
naja, alles wird gut 