Medigene hoch interessanter Titel
| eröffnet am: | 30.03.05 20:21 von: | moya |
| neuester Beitrag: | 24.11.22 10:48 von: | RichyBerlin |
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Schade eigentlich :-(
HAMSI
MediGene verfügt über eine breite Pipeline von Medikamenten gegen Krebs- und Tumorerkrankungen
ProdukteIndikationKlinische PhaseZulassungMarktUmsatzpotential 1) IIIIII Eligard® 2)
> 100 3) Polyphenon®E- SalbeGenitalwarzen > 150 4)
AktinischeKeratose 5) > 200
EndoTAG®-1Bauchspeichel-drüsenkrebs > 200
Brustkrebs > 1000 Weitere solide Tumoren > 400 HSV (NV1020)Leber-metastasen > 300
HSV (G207)Gehirntumoren(Glioblastom) > 200
Warscheinlichkeit, den Markt zu erreichen10-30%30-60%60-80%80-90% Pro Jahr; Peak Sales (bei Erreichen der Spitzenumsätze). Von den Umsätzen derjenigen Produkte, die in Zusammenarbeit mit Biotech- oder Pharmafirmen entwickelt bzw. vermarktet werden, wird MediGene anteilig profitieren.
2 Einlizenziert von QLT USA. (vormals Atrix Laboratories, Inc.). Indikation wird im Internet aus rechtlichen Gründen nicht genannt (Deutsches Heilmittelwerberecht) <!--br>3 Einlizenziert von QLT USA, Inc. (vormals Atrix); Vermarktungspartnerschaft mit Yamanouchi-->
3 Vermarktungspartnerschaft mit Astellas Pharma
4 Vermaktungspartnerschaft mit Bradley Pharmaceuticals
5 Vorstufe einer bestimmten Art von Hautkrebs
Immunmodulation durch Katechine
Mit der Polyphenon® E-Salbe verfügt MediGene über ein zweites Medikament, dessen klinische Entwicklung abgeschlossen ist. MediGene hat 2005 den Antrag auf Marktzulassung bei der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA eingereicht. Das Produkt soll von MediGenes Vermarktungspartner Bradley Pharmaceuticals in den USA beworben und vertrieben werden.
Die Polyphenon® E-Salbe enthält ein Konzentrat von Katechinen definierter Zusammensetzung. Diese Naturstoffe werden aus den Blättern des Grünen Tees gewonnen. In der klinischen Entwicklung zeigte die Polyphenon® E-Salbe in der Behandlung von Genitalwarzen eine hohe und nachhaltige Wirksamkeit bei nur geringen Nebenwirkungen. Die Ergebnisse basieren auf einem international angelegten Entwicklungs-Programm der Phase III, in dem über 1000 Patienten in 15 Ländern mit der Polypyhenon® E-Salbe behandelt wurden. Genitalwarzen sind gutartige, aber schmerzhafte und entstellende Hauttumoren im Genital- und Analbereich. Die sexuell übertragbare Krankheit wird durch humane Papillom-Viren verursacht. Etwa 30 Millionen Menschen weltweit sind mit diesen Viren infiziert. Es handelt sich um eine der am schnellsten zunehmenden Geschlechtskrankheiten der Welt.
MediGenes Untersuchungen lassen auf eine Aktivierung der körpereigenen Abwehr durch die Polyphenon® E-Salbe schließen (Immunmodulation). Zudem konnte MediGene bestätigen, dass die Polyphenon® E-Salbe wichtige Funktionen des humanen Papillom-Virus hemmt und auch bestimmten Veränderungen in Tumorzellen entgegenwirkt (Wachstumsinhibition). Hierdurch soll der Tumor effektiv über mehrere Angriffswege bekämpft werden. Dies könnte Therapiemöglichkeiten für weitere Hauterkrankungen eröffnen.
Ausblick:
MediGene plant, im Jahr 2006 Zulassungsanträge in mehreren europäischen Ländern für die Polyphenon® E-Salbe gegen Genitalwarzen einzureichen. Über die Entwicklung des Produkts zur Behandlung weiterer Hauterkrankungen wird MediGene gemeinsam mit dem Vermarktungspartner entscheiden. MediGene geht von einem positiven Ausgang des laufenden Zulassungsprozesses für die Salbe gegen Genitalwarzen aus und erwartet die amerikanische Markteinführung der Polyphenon® E-Salbe im Jahr 2007.
Veränderung eines Hauttumors durch Behandlung mit Polyphenon® E-Salbe
HPV infizieren Hautzellen und lösen Warzenbildung aus
Polyphenon® E dringt in die haut ein, wirkt direkt auf infizierte Zellen und entfaltet seinen immunmodulatorischen Effekt
Botenstoffe (Zytokine, Interferone) werden freigesetzt
Immunzellen wandern ein und zerstören infizierte ZellenEndoTAG®-1
EndoTAG greift Tumor-Blutgefäße an
Tumorzellen
Der Tumor sendet Signale zur Bildung neuer Blutgefäße aus.
Endothelzellen teilen sich, das Blutgefäß wächst zum Tumor.
EndoTAG greift die aktivierten Endothelzellen an und zerstört das Gefäß. So wird die Blutzufuhr zum Tumor unterbrochen.Aushungern von Krebszellen EndoTAG® setzt direkt an bestimmten Blutgefäßen an, die für das Wachstum eines Tumors erforderlich sind. Werden diese Gefäße, sogenannte Endothelzellen, zerstört, gelangen zu wenig Sauerstoff und Nährstoffe zur Krebszelle: Der Tumor wird "ausgehungert".
Der Medikamentenkandidat basiert auf Lipiden - das sind Fettmoleküle wie sie auch in der Zellmembran vorkommen - und einem therapeutischen Wirkstoff. In EndoTAG® liegen die Komponenten als sogenannte Lipidkomplexe oder Liposomen vor, die man sich als winzige, hohle Kügelchen (zehntausend mal klei- Die EndoTAG®-Liposomen sind positiv geladen, lagern sich dadurch gezielt an die negativ geladenen, neu entstehenden Endothelzellen des Tumors an (neovascular targeting) und zerstören diese (vascular disrupting). Dies soll die Nährstoffzufuhr unterdrücken und das weitere Wachstum des Tumors hemmen.
Damit knüpft EndoTAG® am erfolgreichen Therapieansatz der Anti-Angiogenese an (Hemmung der Neubildung von Tumor-Blutgefäßen), bietet jedoch durch das neuartige Wirkprinzip eine innovative Variante. Zudem liegt mit EndoTAG® eine neue, alternative Therapieform zur herkömmlichen Chemotherapie vor. MediGene geht davon aus, dass durch die direkte Zerstörung von Endothelzellen keine Resistenzen gegen den angewandten Wirkstoff entstehen. Damit würde ein häufiges Problem bisheriger Therapieformen gelöst. Auch ist das Prinzip von EndoTAG® voraussichtlich breit einsetzbar und könnte möglicherweise zur Bekämpfung aller solider Tumoren mit eigener Gefäßversorgung geeignet sein. Zudem gibt es deutliche Hinweise auf Synergien zwischen EndoTAG® und Chemotherapeutika in Kombinationstherapien. Dies untersucht MediGene derzeit in der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs: In der 2005 gestarteten Phase II-Studie wird EndoTAG®-1 mit dem Medikament Gemcitabin® kombiniert.
Ausblick:
Ende 2006 sollen Zwischenergebnisse der laufenden Phase II-Studie vorliegen. Der Studienabschluss ist für 2007 geplant. Darüber hinaus plant MediGene Studienprogramme mit EndoTAG in weiteren Krebsindikationen. Eine entsprechende Phase II-Studie soll 2006 beginnen.
Onkolytische Herpes Simplex Viren (HSV)Tumorzerstörung durch HSV
1)HSV werden direkt in das Tumorgewebe eingespritzt.2)In den Tumorzellen vermehren sich die Viren.3)Die Tumorzellen werden zerstört, normale Zellen bleiben verschont.4)HSV verweilen in einem Ruhezustand.Viren als KrebskillerMediGene entwickelt krebszerstörende, sogenannte onkolytische Viren zur Behandlung unterschiedlicher Krebsarten. Es handelt sich dabei um bestimmte Herpes-Simplex-Viren, kurz HSV, die allgemein als Verursacher von Lippenbläschen bekannt sind. MediGene verwendet diese Viren jedoch in einer modifizierten und "entschärften" Form, um sie für den therapeutischen Einsatz beim Menschen nutzbar zu machen: Hierfür wurden bestimmte Gene der Viren ausgeschaltet, die es diesen normalerweise ermöglichen, sich in gesunden Zellen zu vervielfältigen und sie dadurch zu zerstören. Durch diese gentechnologische Veränderung können sich die HSV nur noch in Tumorzellen fortpflanzen. Denn nur Krebszellen bieten ihnen die geeignete Umgebung, die den Verlust der entnommenen viralen Gene ausgleicht. Die Folge: MediGenes Herpes-Simplex-Viren vermehren sich gezielt in Tumorzellen und zerstören diese, ohne gesundes Gewebe zu schädigen.
Wenn sich diese Hypothese bestätigt, werden onkolytische HSV gezielter und effizienter wirken als herkömmliche Krebsbehandlungen, ohne dabei schwere Nebenwirkungen hervorzurufen. Auch könnten HSV eine therapeutische Alternative bei Tumoren bieten, die nicht operativ entfernt werden können oder eine Resistenz gegen Chemo- oder Strahlentherapie entwickelt haben. Zudem werden mögliche Synergien durch die Behandlung von HSV in Kombination mit Standardtherapien untersucht.
Erste klinische Phase I-Studien mit Krebspatienten haben bereits ermutigende Ergebnisse gezeigt: Seit 2004 untersucht MediGene den Virus NV1020 in einer weiterführende Phase I/II-Studie gegen Lebermetastasen, die aus Dickdarmkrebs entstehen. NV1020 wird in dieser Studie mit einer Standard-Chemotherapie kombiniert. 2005 begann eine Phase I-Studie mit einem weiteren HSV, G207, zur Behandlung von bösartigen Hirntumoren. MediGene kooperiert dabei mit der University of Alabama in Birmingham. Das Programm wird wesentlich durch das Spitzenforschungsprogramm SPORE des National Cancer Institute gefördert.
Ausblick:
MediGene plant, die NV1020-Studie 2007 abzuschließen. Zwischenergebnisse sollen Ende 2006 veröffentlicht werden. Die G207-Studie wird plangemäß fortgeführt.
Gruß Moya 
Krebsarznei und Partnerschaft stützen MediGene-Umsatz
DÜSSELDORF (Dow Jones)--
Steigende Erlöse mit dem Medikament Eligard gegen Prostatakrebs und Zahlungen des Vermarktungspartners Bradley für die Salbe Polyphenon E haben dem Geschäft der MediGene AG im ersten Quartal voraussichtlich Auftrieb gegeben. Das Produkt Eligard des Biotechnologie-Unternehmens aus Martinsried bei München wird derzeit in zwölf europäischen Ländern vertrieben und soll im Laufe des Jahres noch in weiteren zwölf Staaten Europas auf den Markt kommen. Die Quartalszahlen legt MediGene am Mittwoch vor.
Analysten gehen davon aus, dass das Eligard künftig zudem in einer weiteren Formulierung zugelassen und vertrieben wird, bei der der Wirkstoff über sechs statt wie bisher über ein oder drei Monate freigesetzt wird. Auch dadurch erwarten sie steigende Erlöse. Im Schnitt rechnen die von Dow Jones Newswires befragten Beobachter für die ersten drei Monate mit einem Umsatz von 6,3 (Vorjahr: 3,8) Mio EUR, einem operatives Ergebnis von minus 0,6 (minus 1,3) Mio EUR und einem Nettoverlust von 0,4 (0,9) Mio EUR.
Im ersten Quartal hat das Unternehmen mit Bradley einen Partner für die US-Vermarktung des in der Entwicklung weit fortgeschrittenen Mittels Polyphenon E gefunden und zudem seine Finanzen durch eine Kapitalerhöhung um knapp 16 Mio EUR gestärkt. Polyphenon E ist eine Salbe gegen Genitalwarzen und in den USA zur Zulassung eingereicht. Voraussichtlich Ende Juli wird die FDA eine erste Einschätzung abgeben, Ende des Jahres wird mit der Zulassung gerechnet.
Daten zu weiteren Medikamenten in der Entwicklung werden in den kommenden Monaten nicht erwartet. Ende des Jahres stehen dann aber erste Ergebnisse einer klinischen Phase-II-Studie mit dem Mittel EndoTAG-1 gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs auf der Tagesordnung. EndoTAG ist eine Technologie-Plattform, bei der ein bereits bekannter Wirkstoff so verpackt wird, dass er die Blutversorgung von Tumoren besser angreifen kann. Die Technologie könnte daher auch gegen eine Reihe weiterer Krebsarten eingesetzt werden.
-Von Richard Breum, Dow Jones Newswires, +49 (0)211 - 13872 15,
duesseldorf.de@dowjones.com
Gruß Moya
03.05.2006 08:31:00
Hugin Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG: Quartalsbericht: MediGene AG: MediGene erzielt im ersten Quartal 2006 Umsatzanstieg von 73% und erreicht Gewinnschwelle
Ad hoc - Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------- -------------- o Gesamterlöse plus 73% auf 6,6 Mio. € (Q1-2005: 3,8 Mio. €) o Verringerung des operativen Verlusts (EBIT) um 93% auf -0,1 Mio. € (Q1-2005: -1,3 Mio. €) o Nettogewinn von 0,1 Mio. € (Q1-2005: Nettoverlust -0,9 Mio. €) o Barmittelbestand steigt auf 52 Mio. € (Q1-2005: 45 Mio. €) o Ausblick Gesamtjahr 2006 bestätigt: 30 Mio. € Umsatz und Erreichen der Gewinnschwelle auf EBIT-Basis
Martinsried/München - San Diego, 3. Mai 2006. Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG, TecDAX) legt heute den 3-Monatsbericht 2006 vor. Die Gesamterlöse erhöhten sich um 73% von 3,8 Mio. € (Q1-2005) auf 6,6 Mio. €. Die Erlöse enthalten erstmalig Umsätze aus der Kommerzialisierung der Polyphenon® E-Salbe. Im Rahmen einer im Januar 2006 für die Salbe abgeschlossenen Vermarktungspartnerschaft erhielt MediGene mit Vertragsabschluss eine Meilensteinzahlung in Höhe von 5 Mio. US-Dollar. Daneben erzielte MediGene Umsätze mit dem Medikament Eligard®. Die Eligard®-Erlöse bestehen aus Produktumsätzen sowie Lizenz- und Meilensteinzahlungen vom Vermarktungspartner Astellas Pharma. Während sich die allgemeinen Verwaltungs- und Vertriebskosten nur geringfügig erhöhten, stiegen die Forschungs- und Entwicklungskosten wie geplant um 20% auf ca. 4,0 Mio. € (Q1-2005: 3,3 Mio. €). Wesentlich für den Anstieg ist die Ausweitung der F&E-Aktivitäten für MediGenes wichtigstes Entwicklungsprogramm EndoTAG. Derzeit läuft eine klinische Phase 2-Studie in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs, für die Ende des Jahres erste Daten erwartet werden. Eine weitere Studie, die noch in diesem Jahr beginnen soll, wird in der Indikation Brustkrebs (bei hormonrezeptornegativen Patientinnen) vorbereitet. Darüber hinaus wurden Forschungsaktivitäten für neue EndoTAG-Anwendungen und -Verbindungen gestartet, die in den nächsten drei Jahren von der Bayerischen Forschungsstiftung mit 1,4 Mio. € gefördert werden. MediGene verringerte den Betriebsverlust (EBIT) um 93 % auf -0,1 Mio. € (Q1-2005: -1,3 Mio. €). Insgesamt ereichte das Unternehmen mit einem Nettogewinn von 0,1 Mio. € die Gewinnschwelle (Q1-2005: Nettoverlust -0,9 Mio. €). Der Barmittelbestand hat sich durch den Abschluss der Vermarktungspartnerschaft für Polyphenon® E in den USA mit Bradley Pharmaceuticals, Inc. und durch die erfolgreiche Durchführung einer Kapitalmaßnahme zum Ende der Berichtsperiode auf ca. 52 Mio. € erhöht Gekürzte Konzern-Gewinn- und Verlustrechnung Q1-2006 Q1-2005 Verän-derung in Tausend € Ungeprüft Ungeprüft Gesamterlöse 6.597 3.824 73 % Beschaffungskosten der Erlöse 1.225 372 >200 % Bruttoergebnis 5.372 3.452 56 % Allgemeine Verwaltungs- und Vertriebskosten 1.483 1.406 5 % Forschungs- und Entwicklungskosten 3.980 3.306 20 % EBIT -91 -1.260 93 % Finanzergebnis 228 313 -27 % Periodengewinn /-verlust 137 -948 114 % Im ersten Quartal 2006 hat MediGene wesentliche Meilensteine erreicht: * Abschluss der Partnerschaft mit Bradley Pharmaceuticals, Inc. zur Vermarktung der Polyphenon® E-Salbe in den USA im Volumen von 69 Mio. US-Dollar zuzüglich der Beteiligung an künftigen Produktumsätzen * Markteinführung von Eligard® in Frankreich und weiteren europäischen Ländern * Erfolgreiche Kapitalmaßnahme: Bruttoeinnahmen von15,6 Mio. € Ausblick & Prognose für das Geschäftsjahr 2006 bestätigt: Erlöse von 30 Mio. € und Erreichen der Gewinnschwelle beim EBIT Für das Jahr 2006 rechnet MediGene mit Umsätzen von ca. 30 Mio. € und dem Erreichen der Gewinnschwelle auf EBIT-Basis. Entscheidend für die Umsetzung der Finanzziele ist die Zulassung der Polyphenon® E-Salbe in den USA noch innerhalb des laufenden Geschäftsjahrs. MediGene erwartet bei Zulassung der Salbe in den USA eine Meilensteinzahlung vom Vermarktungspartner Bradley. Weitere Annahmen für das Erreichen der Finanzziele 2006 sind der planmäßige Fortschritt der Markteinführungen von Eligard® in Europa und damit einhergehend ein weiterer Anstieg der Produktumsätze. Entsprechend der Umsatz- und Ergebnisprognose soll der Barmittelbestand zum Jahresende 2006 voraussichtlich bei 50 Mio. € liegen. Den 3-Monatsbericht 2006 können Sie unter http://www.medigene.de/deutsch/quartalsberichte.php abrufen.
Ihre Ansprechpartner bei MediGene: Email: investor@medigene.com Fax: ++49 - 89 - 85 65- 2920 Julia Hofmann / Dr. Georg Dönges, Public Relations Tel.: ++49 - 89 - 85 65- 3317 Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations Tel.: ++49 - 89 - 85 65- 2946 --- Ende der Ad-hoc Mitteilung --- WKN: 502090; ISIN: DE0005020903 ; Index: Prime All Share, CDAX, TECH All Share, HDAX, MIDCAP, TecDAX; Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
Quelle: Finanzen.net / Aktiencheck.de AG
MediGene liefert Kaufargumente
Von Stefan Riedel
Das erste Quartal mit einem Mini-Plus und ein Krebsmittel als künftiger Hoffnungsträger: Angesichts wichtiger Entscheidungen stehen die Chancen gut, dass der Aktienkurs nach einem monatelangen Abwärtstrend wieder in die Gänge kommt, zumal die Papiere vergleichsweise günstig bewertet sind.
Das Biotech-Unternehmen aus Martinsried bei München hat im Auftaktquartal 2006 den Erlös gegenüber dem Vorjahr kräftig gesteigert. Genauer gesagt um 73 Prozent auf 6,6 Millionen Euro. Davon stammen rund vier Millionen Euro aus einer Einstiegszahlung des US-Partners Bradley. Den Rest stellt die Umsatzbeteiligung am Krebsmittel Eligard, das vom japanischen Pharmakonzern Estellas in mittlerweile zwölf europäischen Staaten vermarktet wird.
MediGene hatte im Januar mit Bradley einen Vertrag geschlossen, der dem Spezialitätenpharma-Unternehmen die Vermarktung der Genitalwarzenwarzensalbe Polyphenon E in den USA zubilligt. Im Gegenzug erhält MediGene umsatzabhängige Tantiemen und eben diese Meilensteinzahlung nach Unterzeichnung des Deals. Das Zulassungsverfahren für Polyphenon E in den USA läuft und soll bis 2007 abgeschlossen werden. Den entsprechenden Antrag für Europa will MediGene noch in diesem Jahr stellen.
Unterm Strich bleibt ein hauchdünner Nettogewinn von 137 000 Euro oder einem Cent je Aktie. Vor Jahresfrist hatte das TecDax-Mitglied noch einen Verlust in Höhe von fast einer Million Euro verbucht. Die Cash-Reserven wurden mit einer weiteren Kapitalerhöhung - der vierten innerhalb von zwei Jahren - um 15,6 Millionen auf 52 Millionen Euro verbessert. Das Cash-Polster verbessert laut MediGene die Option, die Lizenz für neue Wirkstoffe zu kaufen.
Mit dieser Strategie hat MediGene bereits 2004 zugeschlagen und das Krebspräparat EndoTAG von der insolventen Munich Biotech erworben. Bis Ende 2006 sollen die ersten Zwischenresultate aus der klinischen Phase II vorliegen, in der die Wirksamkeit der Substanz bei Pankreaskarzinomen getestet wird.
EndoTAG soll dabei die Wirkung im Verbund mit dem etablierten Chemotherapeutikum Gemcitabin entfalten und die Blutgefäße in den Tumoren zerstören. Insgesamt 200 Patienten sind an der Studie beteiligt. Wirkt der Mechanismus, wird MediGene den Einsatz auf andere Krebsarten erweitern. Testreihen gegen Brustkrebs werden bereits vorbereitet.
Teil 2: Entwicklungsrisiken sind im Kurs weitgehend eingepreist.
Langsam sollen auch die eigenen Produktkandidaten neue Resultate liefern. Das gilt insbesondere für NV-1020 gegen Lebermetastasen bei Dickdarmkrebs. Ergebnisse der ersten Wirksamkeitsstudie sollen bis 2007 vorliegen. Aber auch hier will MediGene erste Resultate noch 2006 präsentieren. Ganz am Anfang in der klinischen Phase I steht noch G-207 zur Behandlung von bösartigen Gehirntumoren.
Die eigenen Einnahmen sind zweifelsohne der Big Point von MediGene, denn sie verhindern trotz steigender Forschungsausgaben einen starken Kapitalabfluss. Für dieses Jahr erwartet Vorstandschef Peter Heinrich Umsätze von 30 Millionen Euro und in jedem Fall ein positives Ergebnis auf EBIT-Basis. Dieses Ziel könnte übertroffen werden, wenn Polyphenon E noch 2006 grünes Licht von den US-Behörden erhält - und damit eine weitere Zahlung von Partner Bradley fällig wird.
Die Marktkapitalisierung von ganzen 165 Millionen Euro liest sich wie ein Discount. Den zahlen Anleger für die Tatsache, dass MediGene bei eigenen klinischen Projekten vor allem enttäuscht hat. Das war 2002 mit dem Hoffnungsträger Etomoxir der Fall, der in der klinsichen Phase II floppte und die Aktie abstürzen ließ.
Auch die Erweiterung von Polyphenon E auf die Indikation Aktinische Keratose, eine Vorform von Hautkrebs, hat MediGene nicht geschafft - bislang jedenfalls. Wie dem auch sei - auf dem aktuellen Kursniveau sind die Risiken eingepreist. MediGene kann daher eigentlich nur positiv überraschen.
Gruß Moya
Medigene schreibt ja auch das sie ueber die aktuelle Lage berichten wollen und unter anderem ueber klinische Studien.
Denkt ihr da kann man was erwarten bezueglich EndoTAG oder Phase II aktische Keratose?
Was Polyphenon E anbelangt fuer aktische Keratose muesste ja sowieso bald was kommen da fast 1 Jahr vorbei ist als man feststellte das es nicht so richtig wirkt in der damaligen Dosierung.
Wenn ja koennte es vielleicht weiter in den Keller gehen, da die Wahrscheinlichkeit das das medikament dafuer wirkt ja nun nicht mehr so hoch ist!Glaube irgendwie nicht das das alles schon eingepreist ist, zudem steigt Medigene seit Monaten nicht trotz guter Vorgaben und Ergebnisse!
Medigene WKN: 502090 ISIN: DE0005020903
Intradaykurs: 7,95 Euro
Aktueller Wochenchart (log) seit 18.07.2003 (1 Kerze = 1 Woche)
Rückblick: Die MEDIGENE Aktie markierte im März 2005 ein Hoch bei 11,94 Euro. Von dort aus fiel die Aktie deutlich ab. Erst im November 2005 markierte die Aktie ein Tief bei 6,66 Euro. Von diesem Tief aus zog die Aktie deutlich an. Sie stieg bis an den Widerstand bei 9,51 Euro an. Seit mehreren Wochen bewegt sich die Aktie unterhalb dieses Marke seitwärts. Dabei markierte sie im Januar 2006 ein Tief bei 7,83 Euro. Seit der 2. Aprilwoche pendelt die Aktie um diese Unterstützung. Die Unterstützung ist zudem die Nackenlinie eines potenziellen Doppeltops.
Charttechnischer Ausblick: Sollte die MEDIGENE Aktie per Wochenschlusskurs unter 7,83 Euro abfallen, ergäbe sich ein mittelfristiges Verkaufssignal mit Ziel bei 6,39 Euro. Solange die Aktie aber diesen Wochenschlusskurs nicht ausbildet, hat sie kurzfristig Potenzial bis 9,51 Euro.
Wenn alle kaufen (verkaufen)...
MfG. p.
Der 28. Juli wird erst einmal der wichtigste Termin sein mit dem Prescription Drug User Fee Act!
Wollen wir mal hoffen das da alles gut geht und dann kurz darauf die Zulassung in den USA erfolgt.
Alle wichtigen anderen News betreffend HSV und vor allem EndoTAG 1 mit einer Interimsstudie kommen dann im viertel Quartal sowie der Beginn der klinischen Studie II von EndoTAG gegen Brustkrebs, welches sicher die wichtigste Studie ist da hier das Marktpotential enorm ist.
Zudem gab man sich sehr positiv für Polyphenon.
Der Markt ist derzeit größtenteils von einem Wettbewerber eingenommen.
Jedoch hat Polyphenon E einen bedeutend signifikant höheren Wirkungsgrad, geringere Rückfallquoten und ein höheres Maß an Sicherheit.
Zudem bedarf es keinem "Drug Holiday" sprich die behandelten Patieten können dem Alltagsleben einfach weitergehen auch unter Behandlung.
Das sind enorme Vorteile und deshalb bin ich recht positiv gestimmt das sie sich dort einen großen Teil der Marktanteile sichern können.
Allerdings sieht es nicht so aus als ob Polyphenon noch für die Behandlung von aktischer Keratose geeignet ist da er das Thema sehr schnell abgewürgt hat.
Naja mal schauen was das Jahr noch so bringt, denn News sind dringend notwendig bei der Kursentwicklung und so langsam droht auch ein Abstieg aus dem TecDAX.
Hoffen wir also das die Studienergebnisse nicht so schlecht ausfallen wie sein Englisch denn dann gute Nacht, ansonsten bestimmt sicherlich das vierte Quartal darüber wie sich der Kurs die nächsten jahre entwickeln wird.
Sollte es bei EndoTAG schief gehen kann man sich über derzeitige Kurse mit Sicherheit noch freuen!
medigene.JPG (verkleinert auf 74%)
was meint ihr ? ? ?
Habe mir noch ein paar Hundert zugelegt...
MfG. P.
Medigene WKN: 502090 ISIN: DE0005020903
Intradaykurs: 6,90 Euro
Aktueller Wochenchart (log) seit 14.05.2004 (1 Kerze = 1 Woche)
Die MEDIGENE Aktie zeigt Anzeichen für eine untere Umkehr
Rückblick: Die MEDIGENE Aktie verlor spätestens in der letzten Woche den Kampf um die Unterstützung bei 7,83 Euro. Erwartungsgemäß fiel die Aktie danach weiter ab. Als Ziel hatten wir zuletzt 6,39 Euro für diesen Fall avisiert. Tatsächlich fiel die Aktie bis 6,41 Euro, wo sie im laufe dieser Woche wieder nach oben dreht. Sie kann scheinbar sogar die Marke bei 6,80 Euro auf Wochenschlusskursbasis verteidigen. Die Kerze der laufenden Woche ist bisher ein Hammer und somit ein potenzielles Kaufsignal, das aber noch der Bestätigung bedarf. Eine Möglichkeit wäre ein hohes Volumens in der "Hammerkerze". Dieses kann aber in der laufenden Woche nicht festgestellt werden. D! aher ist zur Bestätigung in der nächsten Woche eine lange weiße Kerze notwendig, idealerweise sogar mit Schlusskurs über 7,83 Euro.
Charttechnischer Ausblick:Kann die MEDIGENE Aktie in der nächsten Woche das kleine Umkehrsignal aus dieser Woche bestätigen, dann eröffnet sich ihr mittelfristiges Aufwärtspotenzial bis zumindest 9,51 Euro, möglicherweise sogar bis 11,94 Euro. Ein Rückfall unter 6,41 Euro würde das charttechnische Bild der Aktie deutlich verschlechtern.
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NTV - Teletext S. 220 und werft mal
einen Blick auf den blauen Balken unten.
Da ist was im kommen !
MfG. p.
http://www.n-tv.de/1180.html
Auf Seite 220 schalten. Ruf halt an, der Bäcker braucht auch Geld.
sind 50-100% ja vorprogrammiert!
;-)
aber trotzdem danke für die info......
egal wie seriös....hauptsache der kurs steigt...
grüsse
grazer
Neuigkeiten gibt es nicht, aber seit einigen Tagen ist ein Käufer im Markt", sagte ein Händler. Seit Ende der vergangenen Woche stiegen die Titel des Biotechnologieunternehmens um rund 15 Prozent.
Gruß Moya
Medigene stieg in den letzten tagen um 15%, nachdem sie in den Tagen zuvor um 30% gefallen ist!
Also wenn das kein Zeichen für einen grossen käufer am Markt ist, weiss ich auch nicht!
*lol*.... selten so gelacht!!!
Vorbereitung für eine Übernahme werden.
Nicht lachen erst nachdenken
Gruß Moya
und zu viel denken ist oft auch nicht gut....weil ausmahlen kann man sich so ziemlich alles.....von übernahme bis ke oder baldiger pleite...;-)
jetzt nicht nur auf medigene bezogen...