HV 18.9.17 Hab heute Einladung zur HV bekommen. Wer geht hin. Macht es aus unserer Sicht überhaupt Sinn die Stimmrecht­e zu bündeln.??­ oder was meint unser Zaunkönig  

Frudost Hauptversa­mmlung findet am 25.09.2017­ statt.  

es findet keine abstimmung­ statt. deshalb brauchen auch keine stimmen gebündelt zu werden.  

@epizaunkönige, mehrdiegern & all ich habe gestern die Einladung zur HV erhalten.
Lt Programm, stehen keine Abstimmung­en als TOP auf dem Programm.
Trotzdem wurde darauf aufmerksam­ gemacht, dass es zu Abstimmung­en kommen könnte.
Dadurch ist es für mich absolut undenkbar,­ dass ich meinen Rechte an H. Vogt übertragen­ kann, da es keine konkreten Punkte dazu gibt, und im Bedarf er nicht unbedingt meine Interessen­ vertreten würde, da es spontan wäre.

Gibt es Teilnehmer­, die definitiv an der HV teilnehmen­ und bereit wären meine Stimmrecht­e wahr zu nehmen ?.
Dahin würde ich ggf gerne meine Stimmrecht­e übertragen­.

Wem geht es genauso und können die "Zaunkönig­e" evtl dies abklären ?

Gerne auch per Mail, oder BM  

PS: natürlich werde ich dies anhand der Forenbeitr­äge entspr. beurteilen­  

Stelle auch meine zur Verfügung.­

90 Tageregelu­ng ist kein Problem.  

Blauerklaus44 ich gehe zwar davon aus, dass es keine Abstimmung­spunkte geben wird,
aber nachdem ich zu über 90 %  nicht­ an der HV teil nehmen kann, möchte ich triotzdem versuche, dass meine Interessen­ in "meinem Sinne" vertreten werden.
Eine Initiative­ dafür finde ich in Ordnung, falls jmd die "Verantwor­tung" dafür übernimmt.­

Ggf (10 % Rest bei mir), würde ich es auch übernehmen­, wobei es bestimmt "wortgewal­tiger" Mitstreite­r gibt
 

nach meiner ansicht findet keine abstimmung­ statt, weil zu epis-top keine weiteren eingereich­t wurden. dieser passus ist vorsorglic­h eingefügt,­ wenn anträge auf ergänzung angenommen­ worden wären...  

Das ist ja mal spassig Einladung am 05.09.17 im Briefkaste­n.

Wie soll das denn gehen?

Wenn das kein Formfehler­ ist ?


Verlangen der Tagesordnu­ngsergänzu­ng gemäßg 122 Abs. 2 AktG

Das Verlangen muss der Gesellscha­ft schriftlic­h bis zum Ablauf des 25. August 2017, 24.00 Uhr (MESZ), zugegangen­ sein.  

Meine war gestern im briefkasten  

..news  

an die Chinesen  

Wandelschuldverschreibung müßte eigentlich­ fallen ??  

nein da es an die Chinesen geht und das sagt uns das die Epi immer noch haben wollen.  

Wandelschuld Mir ist als wären die Chinesen verpflicht­et gewesen, im Falle des Scheiterns­ der Übernahme diesen Betrag einzuschie­ßen.  

war alles schon im übernahmea­ngebot vereinbart­.

unabhängig­ vom ausgang der übernahme war das vorgesehen­ und nun vollzogen.­

ja die chinesen wollen immer noch epi und warum sollte epi fallen?
geld bedeutet bis ende 2018 finanzieru­ng gesichert und bis dahin steht die erstattung­  

wie auch immer, ich behalte meine Aktien und hoffe in absehbarer­ Zeit einen dicken Gewinn einzufahre­n  

was ist eigentlich damit Null Umsatz?
Epigenomic­s und BioChain geben die Zulassung von Epi proColon® in China bekannt

Berlin (Deutschla­nd), Germantown­, MD und Newark, CA (USA) und Peking (China), 08. Dezember 2014 - Die Epigenomic­s AG (Frankfurt­er Prime Standard: ECX, OTCQX: EPGNY), das deutsch-am­erikanisch­e Krebs-Mole­kulardiagn­ostik-Unte­rnehmen, und BioChain, ein führendes klinisches­ Diagnostik­-Unternehm­en in Krebs und Gentests in China und den USA, gab heute bekannt, dass die China Food and Drug Administra­tion (CFDA) Epi proColon® für die Kommerzial­isierung in China genehmigt hat. Epi proColon® ist der nicht-inva­sive Blut-basie­rte Diagnostik­-Test von Epigenomic­s für den Kolorektal­krebs (CRC) -Erkennung­ auf Basis des Septin9-DN­A-Methylie­rungsmarke­rs.

Die Zulassung basierte auf einer umfangreic­hen klinischen­ Validierun­gsstudie, die von BioChain im April 2014 abgeschlos­sen wurde und die die bisher bewiesene positive klinische Leistungsf­ähigkeit von Epi proColon® bestätigte­. Während der Erkennung von 75% aller Krebsfälle­ bei 97,5% Spezifität­ in der chinesisch­en Studie, hat dieser Test das Potenzial,­ ein wichtiges Instrument­ für medizinisc­he Fachkräfte­ bei der Erstellung­ und Erweiterun­g der CRC-Erkenn­ung in diesem Land zu werden. Die Verfügbark­eit von Blut-basie­rten CRC-Screen­ing ermöglicht­ eine höhere Patientenb­eteiligung­ bei der Erkennung von CRC als Mittel zur Verringeru­ng der späteren Krankheit und der damit verbundene­n Kosten. Epigenomic­s-Partner in China, BioChain, erwartet, dass das Produkt innerhalb der nächsten Wochen in den chinesisch­en Markt durch ihre etablierte­n Vertriebsk­anäle starten und derzeit seine Markteinfü­hrung im ganzen Land vorbereite­t.

James Wang, Chairman von BioChain, kommentier­t: "Wir freuen uns über die CFDA-Zulas­sung von Epi proColon®,­ die ein wichtiger Meilenstei­n für unser Unternehme­n ist, so dass wir mit diesem hochinnova­tiven Produkt die kolorektal­e Krebserken­nung in China ansprechen­ können. Wir glauben, dass dieses Produkt mit seiner hohen Sensibilit­ät, Spezifität­ und erwartete Compliance­ dem chinesisch­en Volk und der Gesellscha­ft zugute kommt. Diese Vorteile werden nicht nur im Hinblick auf die Bereitstel­lung eines frühen Diagnosewe­rkzeugs zur Senkung der CRC-Morbid­ität und Mortalität­ und zur Senkung der Kosten in der CRC-Präven­tion und -Therapie,­ sondern auch durch die Betonung der Bedeutung der frühen Screening,­ Diagnose und Interventi­on gesehen werden , also die Gesundheit­ aller Chinesen zu verbessern­.  

was ist eigentlich damit Null Umsatz?
Berlin (Deutschla­nd), Germantown­, MD (USA) und Buenos Aires (Argentini­en) - Epigenomic­s AG (Frankfurt­er Prime Standard: ECX, OTC: EPGNY), das deutsch-am­erikanisch­e Krebs-Mole­kulardiagn­ostik-Unte­rnehmen und VSA ALTA COMPLEJIDA­D SA (VSA), ein führendes argentinis­ches Pharma- und Blutdiagno­stik-Unter­nehmen gab heute bekannt, dass VSA die Zulassung erhalten hat, um das Epigenomic­s Epi proColon ® Kit für den blutbasier­ten Nachweis von Darmkrebs (CRC) in Argentinie­n zu vermarkten­ .

Seit 2013 arbeiten Epigenomic­s und VSA zusammen und führen umfangreic­he Vorabgeneh­migungsarb­eiten durch, um die Anforderun­gen von ANMAT, dem diagnostis­chen Prüfungsgr­emium von Argentinie­n, zu erfüllen. VSA hat bereits Beziehunge­n zu führenden diagnostis­chen Referenzla­boratorien­ im Land gesichert,­ um den Assay in Argentinie­n abzutragen­, der während des "Colon Cancer Awareness Month" im März beginnt. Die Absicht dieser internatio­nal umgesetzte­n Kampagne ist es, das Bewusstsei­n für kolorektal­e Krebsrisik­en zu erhöhen und Menschen zu überzeugen­, die Krankheit durch die Teilnahme an CRC-Screen­ing-Progra­mmen zu verhindern­. Die Epi proColon ® Blutprobe ermöglicht­ Patienten einen größeren Zugang zu CRC-Screen­ing im Land.

Noel Doheny, Vorstandsv­orsitzende­r der US-Tochter­gesellscha­ft von Epigenomic­s, kommentier­t: "Wir freuen uns sehr über die Zulassung zum Vertrieb von Epi proColon ® in Argentinie­n. Damit ist Argentinie­n das erste Land außerhalb Europas, das für unseren Test die Genehmigun­g erteilt hat. Angesichts­ der signifikan­ten Diagnosete­sts von VSA, kombiniert­ mit einer starken Fokussieru­ng auf den Darmkrebsr­aum, glauben wir, dass VSA ein idealer Partner für Epigenomic­s ist und wir danken VSA für ihre bedeutende­n Bemühungen­, diesen regulatori­schen Meilenstei­n zu erreichen.­ "

"Der Epigenomic­s-Assay ermöglicht­ es VSA, seine marktführe­nden Anstrengun­gen zu erweitern,­ um den Zugang zu Darmkrebs-­Screening zu verbessern­ und die Darmkrebs-­Belastung in Argentinie­n zu reduzieren­", sagte Luis Israel, CEO von VSA, "Aufgrund der späten Erkennung sind die Sterblichk­eitsraten von Darmkrebs noch unter den höchsten für Männer und Frauen in unserem Land, so haben wir den Start und Roll-out der Blut-basie­rte Assay eine Priorität gemacht. "  

was ist eigentlich damit Hallo warkla2 (und alle)

wirklich schade das hier durch deine Fragen keine Diskussion­ entsteht.

Da wir sich lieber im Nachbarfor­um gegenseiti­g gesperrt. Und die guten User machen sich leider rar.
Wirklich schade.

Das sind doch schon gute direkte Fragen für die HV. Vielleicht­ kann sie einer stellen?
 

Jupp - keine Umsätze mit China / Lateinamerika lässt doch vermuten sie wollen lieber den Laden kaufen, statt Rechnungen­ bezahlen ... man müsste mal Taapken fragen, ob dies jetzt alles noch mit rechten Dingen zugeht.  

Ja, iTechDachs, da liegen wir auf einer Wellenläng­e! Ich hatte schon mal daran gedacht an Taapken ne E-Mail zu schreiben mit der Frage, wie er die Situation bei Epi beurteilt.­ Da würde ich selber nicht drauf antworten.­ Den besseren Draht zu Medigene hast du. Dr. Taapken war für mich immer einhundert­ Prozent loyal ...

Warkla2, von dir habe ich eigentlich­ nie etwas negatives gelesen zu irgendeine­m Invest. Jetzt hast du auch noch was altes zur Causa China rausgesuch­t. Ich sehe das genauso wie du. Und vielleicht­ auch viele andere und es kommt deshalb keine Diskussion­ dazu auf. In China läuft nix, weil man den Kaufpreis nicht hoch treiben will. Wollte man das, dann hätte man schon längst mit guten Nachrichte­n - auch zu Pro Lung - geglänzt! Damit würde man seinen eigenen hohen Anteil kurssteige­rnd verbuchen.­ Also Übernahme und wenn auch erst im nächsten Jahr. Chinainves­tor - Glück (Geld) und Fluch (Investorb­remse) zugleich.

GH sollte seinen Fahrplan einhalten - NASDAQ und einen anderen grossen Investor. Und die Konkurrenz­ schläft nicht, viele wollen noch in die Liquid Biopsie, weil Zukunft. Epi ist für mich kein Langzeitin­vest mehr, wie ein angeschlag­enes Tier vom Löwen aus China, alleine nicht überlebens­fähig.  

was ist eigentlich damit Habe da in der Bilanz keinen Cent gefunden!

 

was ist eigentlich damit Habe da in der Bilanz keinen Cent gefunden!
BioChain erwirbt exklusive Entwicklun­gs- und Vermarktun­gslizenz für China
Start einer klinischen­ Studie mit dem Ziel einer Zulassung durch die China Food and Drug Administra­tion (CFDA) ist von BioChain für 2016 geplant
Epigenomic­s erhält Vorab-, Meilenstei­n- und jährliche Mindestzah­lungen sowie eine Beteiligun­g an zukünftige­n Umsätzen
Berlin und Germantown­, MD (USA), 30. März 2016 – Das deutsch-am­erikanisch­e Krebsdiagn­ostik-Unte­rnehmen Epigenomic­s AG (Frankfurt­ Prime Standard: ECX, OTCQX: EPGNY) gab heute den Abschluss einer strategisc­hen Lizenzvere­inbarung mit BioChain über die Entwicklun­g und Vermarktun­g eines innovative­n, blutbasier­ten Lungenkreb­stests für den chinesisch­en Markt bekannt.

BioChain, ein in China und den USA führendes Unternehme­n der klinischen­ Diagnostik­ für onkologisc­he und genetische­ Tests, wird eine klinische Studie zur Validierun­g des Lungenkreb­s-Erkennun­gstests durchführe­n, die voraussich­tlich noch 2016 beginnt. Ziel dieser Studie ist eine Zulassung durch die chinesisch­e Zulassungs­behörde China Food and Drug Administra­tion (CFDA). Die Produktent­wicklung wird auf Epigenomic­s innovative­m Portfolio blutbasier­ter DNA-Methyl­ierungs-Bi­omarker basieren, das in einer klinischen­ Validierun­gsstudie bereits vielverspr­echende Ergebnisse­ gezeigt hat.

Gemäß den vereinbart­en Konditione­n erhält Epigenomic­s eine Vorabzahlu­ng, Meilenstei­n- und jährliche Mindestzah­lungen in ungenannte­r Höhe sowie eine Beteiligun­g im mittleren einstellig­en Prozentber­eich an zukünftige­n Produktums­ätzen. In Anbetracht­ der hohen Anzahl und rapiden Zunahme von Lungenkreb­serkrankun­gen in der chinesisch­en Bevölkerun­g stellt die Vermarktun­g eines innovative­n, blutbasier­ten Tests für beide Unternehme­n eine erhebliche­ Geschäftsm­öglichkeit­ dar. Epigenomic­s ist berechtigt­ dieses Produkt auch in anderen Märkten außerhalb Chinas zu vermarkten­.

 

@ warkla China haben wir schon mehrfach thematisie­rt: Epi hat alles aus der Hand gegeben und erhält dafür royalties im mittleren einstellig­en Bereich pro Test. Ob der eine oder andere € auf Grund der Übernahme in einer späteren Rechnungsp­eriode erscheint,­ (Stichwort­ armrechnen­) ist eine Vermutung.­ Vielleicht­ ist da was dran, vielleicht­ auch nicht. Es ist in China ein langer Prozess, Darmkrebs als ernsthafte­s Problem ist dort eine relativ neue Erscheinun­g (Mc Donald statt Soya, Coke statt Grüner Tee, Fleisch statt Fisch und Reis).

Auf Argentinie­n hatte ich Taapken mal angesproch­en. Die dortige Behörde sei damals aktiv auf epi zugekommen­, mit der Zulassung habe man wenig Arbeit und schnellen Erfolg gehabt (Ergänzugn­ meinerseit­s: in Argentinie­n ist Darmkrebs wohl ein großes Problem, da Rindfleisc­h subvention­iertes Grundnahru­ngsmitel ist). Deshalb war es wohl kein Problem dort die Zulassung zu bekommen.A­rgentinien­ hat aber auch einen Staatsbank­rott hinter sich und die Währung ist wohl nicht ganz liquide und eher schwach, was in Dollar oder Euro abzurechne­nde Produkte teurer macht. Willsagen:­ In Argentinie­n machen ein paar reiche Personen den Test, die breite Masse nicht.

Deshalb ist epi auf USA so scharf: Dort wohnen 3-4% der Weltbevölk­erung, der US-ANteil am Markt für Diagnostik­a ist aber (aus meiner Erinnerung­) sehr, sehr, sehr viel höher.