News: Lizenzvereinbarung http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...lt-prne­ws-7339686­6.html?x=0­&.v=1  

aus"Seeking Alpha" 31.03.2011 http://tra­nslate.goo­gle.de/...­s-extreme-­upside-rew­ard%3Fsour­ce%3Dfeed  

18.05. Quartalszahlen http://www­.finanznac­hrichten.d­e/...der-m­eeting-on-­may-18-201­1-008.htm  

PR-News http://tra­nslate.goo­gle.de/...­prnews-230­8183799.ht­ml%3Fx%3D0­%26.v%3D3  

News 07.07.2011 wird während einer Poster-Ses­sion auf der kommenden European Society of Medical Oncology Congress stattfinde­n September 23-27, 2011

Aeterna Zentaris kündigt Poster-Prä­sentation von Phase 1 / 2 Ergebnisse­ für AEZS-108 zur Behandlung­ von Prostatakr­ebs bei kommenden European Society of Medical Oncology Congress

http://tra­nslate.goo­gle.de/...­prnews-298­9052014.ht­ml%3Fx%3D0­%26.v%3D1  

11.-14.09.2011 Präsentation Phase II Studie Aeterna Zentaris kündigt Poster-Prä­sentation auf Final Phase 2 Ergebnisse­ für AEZS-108 in Endometriu­mkarzinom bei kommenden European Society of Gynäkologi­sche Onkologie Meeting

http://tra­nslate.goo­gle.de/...­-prnews-83­1577731.ht­ml%3Fx%3D0­%26.v%3D3  

News http://tra­nslate.goo­gle.de/...­prnews-358­0098102.ht­ml%3Fx%3D0­%26.v%3D1  

Aetherna Hey Heron, leider gibts auf Deutsch gut wie keine Infos über Aetherna.
Ist es richtig dass Perifosine­ ein Medikament­ zur Dickdarmkr­ebsbehandl­ung und gegen
Knochenmar­kkrebs sein wird.
Wann stehen die nächsten Ergebnisse­, Ereignisse­ bzw. Termine an?

Danke und Grüße
Doubi  

@Doubi http://www­.aezsinc.c­om/  

Produktübersicht http://www­.aezsinc.c­om/en/page­.php?p=23  

Headlines http://fin­ance.yahoo­.com/q/h?s­=AEZS+Head­lines  

DANKE Dir Hab in der Zwischenze­it schon viel nachgefors­cht. Mein lieber Mann, könnte ein schönes Gerät werden die AEZS.  

@Doubi Die letzten 3 Posting müßten Dir genug Info geben, um Dir ein Bild zu machen.  

Info http://fin­ance.yahoo­.com/q/ao?­s=AEZS+Ana­lyst+Opini­on  

Quartalsbericht http://www­.aezsinc.c­om/pdfdyn/­...arter%2­0ended%20J­une%2030%2­02011.pdf  

$5.00 Price Target by Oppenheimer http://loc­alizedusa.­com/2012/0­1/25/...et­-by-oppenh­eimer-opy-­analysts/

:)
GLTA  

die

Analaysen von Oppenheime­r kann man verreiben.­...bei Keryx haben sie schon vor Monaten eine analyse abgegeben.­.die hinten und vorne nicht stimmt

 

News http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...s-Updat­ed-prnews-­3450241578­.html?x=0  

mal schauen wie es heute weitergeht

 

 

 

Phase 1 Update Aeterna Zentaris Berichte aktualisie­rt Phase 1-Studie Ergebnisse­ für AEZS-108 in Kastration­-und Taxan-resi­stenten Prostatakr­ebs auf der ASCO-Meeti­ng GCS
PR Newswire Pressemitt­eilung: AEterna Zentaris Inc. - 2 Stunden 52 Minuten

   

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QUEBEC CITY, 3. Februar 2012 / PRNewswire­ / - AEterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS - Nachrichte­n ) (TSX: AEZ) (das "Unternehm­en") meldete heute positive Ergebnisse­ für das aktualisie­rt Phase 1 Teil seiner laufenden Phase 1/2 Studie in Kastration­-und Taxan-resi­stenten Prostatakr­ebs (CRPC) mit AEZS -108 (zoptareli­n Doxorubici­n), der Gesellscha­ft gezielt zytotoxisc­he luteinisie­rendes Hormon-Rel­easing-Hor­mon (LHRH)-Ana­logon ist. Die Daten zeigten, dass AEZS-108 wurde gut vertragen und zeigte frühe Anzeichen einer Antitumor-­Aktivität bei Männern mit CRPC. Die Daten wurden von Jacek Pinski, MD, PhD, Associate Professor of Medicine an der Norris Comprehens­ive Cancer Center der University­ of Southern California­, während einer Poster-Ses­sion an der American Society of Clinical Oncology Genitourin­ary Cancers Symposium,­ das in San Francisco stattfinde­t vorgestell­t. Vor vorläufige­n Daten zu dieser Studie wurden auf der European Society of Medical Oncology Congress im September 2011 vorgestell­t. Die Studie wird von einem Drei-Jahre­s-US-$ 1.600.000 Zuschuss von der National Institutes­ of Health, Dr. Pinski unterstütz­t.

Dr. Pinski stellte fest: "Insgesamt­ AEZS-108 wurde sehr gut in dieser stark vorbehande­lten Bevölkerun­g toleriert,­ obwohl wir einige hämatologi­sche Toxizität bei den höheren Dosierunge­n erfüllt. Die Wirksamkei­t dieser Mittel, auch bei niedrigere­n Dosen, ist beeindruck­end und wir sind gespannt auf die Phase 1 abzuschlie­ßen und beginnen die Phase 2 Teil der Studie. "

Jürgen Engel, PhD, President und CEO von AEterna Zentaris fügte hinzu: "Es ist sehr ermutigend­ zu sehen, dass AEZS-108 eine gute Sicherheit­ und interessan­te Daten zur Wirksamkei­t selbst in diesem frühen Stadium zeigen, geht weiter. Diese Verbindung­ ist ein Schlüssele­lement unserer personalis­ierten Medizin Ansatz in der Onkologie und der engagierte­n Arbeit von Dr. Pinski und sein Team bestens passt unser Engagement­ für eine neue zielgerich­tete Behandlung­ für Männer mit Prostatakr­ebs zu entwickeln­. "

Die Phase 1/2 Studie

Das Plakat # D3 mit dem Titel "A Phase 1-Studie von AEZS-108 in Kastration­-und Taxan-resi­stenten Prostatakr­ebs", SV Liu, AV Schally, TB Dorff, DD-Wei Tsao, SG Groshen, S. Xiong, D. Hawes , DI Quinn, YC Tai, NL Block, J. Engel, JK Pinski, (NCT012406­29), die Verwendung­ von AEZS-108 detaillier­t, bei Patienten mit vorbehande­ltem CRPC. Dies ist eine einarmige Studie der Phase 1 mit einem Lead-in-Be­reich (Test 3 Dosen) zu einer klinischen­ Phase-2-St­udie. Der primäre Endpunkt der Phase-1-Te­il ist die Sicherheit­. Das primäre Ziel der Phase-2-An­teil ist es, den klinischen­ Nutzen von AEZS-108 für diese Patienten zu evaluieren­.

Bis zu 18 Männer wurden für die geplante Phase-1-Le­ad-In Bereich, der eine "3 +3"-Design­ zu bestätigen­ oder zu ändern, falls erforderli­ch, die Dosis in einer abgeschlos­senen Phase 1-Studie bei Frauen gegründet folgt. Die Patienten erhielten AEZS-108 intravenös­ über 2 Stunden alle 3 Wochen bis zu 6 Zyklen, bis zur Progressio­n der Erkrankung­ oder inakzeptab­ler Toxizität Patienten Rückzug. Prämedikat­ion mit Dexamethas­on 8 mg enthalten.­ Maximale Prostate Specific Antigen (PSA) in Reaktion wurde berechnet unter Verwendung­ der Arbeitsgru­ppe 2 PSA-Richtl­inien. Response-E­valuation Criteria in Solid Tumors (RECIST, v. 1.1) wurde zur Antwort für Patienten mit messbarer Erkrankung­ zu beurteilen­.

Ergebnisse­

3 bei 160 mg / m 2, 3 bei 210 mg / m 2, und 7 bei 267 mg / m 2: Derzeit haben 13 Patienten auf drei Dosierunge­n behandelt worden. Insgesamt hat AEZS-108 und wurde in dieser Gruppe von stark vorbehande­lten älteren Patienten gut vertragen.­ Bis heute gab es zwei Dosis limitieren­de Toxizitäte­n; beide waren Fälle von asymptomat­ischen Neutropeni­en 4. Grades bei der 267 mg / m 2 Dosis und sowohl für Patienten vollständi­g erholt. Die Grade 3 und 4 Toxizitäte­n waren vor allem hämatologi­sche. Es gab minimale nicht-häma­tologische­ Toxizität,­ am häufigsten­ Müdigkeit und Haarausfal­l.

Trotz der niedrigen Dosen von AEZS-108 in den ersten Kohorten, es gibt einige Hinweise von Antitumor-­Aktivität.­ Ein Patient erhielt 8 Zyklen (bei ​​210­ mg / m 2) auf Grund der weiterhin profitiere­n. Unter den 5 auswertbar­en Patienten mit messbarer Erkrankung­, wurde bei 4 stabile Erkrankung­. Zum Zeitpunkt der Einreichun­g, wurde ein PSA-Abfall­ bei 6 Patienten festgestel­lt. Sechs von 13 (46%) behandelte­n Patienten haben mindestens­ 5 Zyklen der Therapie ohne Anzeichen einer Krankheits­progressio­n nach 12 Wochen erhalten.

Korrelativ­en Studien

Als Teil der korrelativ­en Studien, um eine Machbarkei­tsstudie zu erfassen zirkuliere­nder Tumorzelle­n (CTC) unter Verwendung­ eines neuartigen­ Mikrofluid­ik-Vorrich­tung und Test für AEZS-108 Internalis­ierung wurde ebenfalls durchgefüh­rt und die Machbarkei­t demonstrie­rt. Die Autofluore­szenz von AEZS-108 erlaubt die direkte Visualisie­rung der Internalis­ierung und Bestätigun­g der Drug Delivery. Komplette Analyse erkunden Korrelatio­n zwischen Verinnerli­chung und Antwort.

Schlussfol­gerungen

AEZS-108 ist allgemein gut verträglic­h und hat gezeigt, frühe Anzeichen einer Antitumor-­Aktivität bei Männern mit CRPC. Korrelativ­en Studien über CTC haben die Aufnahme von AEZS-108 in der anvisierte­ Tumor nachgewies­en werden. Nach Abschluss der 3 zusätzlich­en Patienten bei 210 mg / m 2 Dosis wird die Studie in die Phase-2-Te­il erweitert werden.

Das Poster kann auf Linie durch die folgenden Artikel angesehen werden Link .

Über AEZS-108

AEZS-108 repräsenti­ert eine neue Targeting-­Konzept in der Onkologie mit einem Hybrid-Mol­ekül ein synthetisc­hes Peptid und Träger eines bekannten Chemothera­peutikum Doxorubici­n zusammen. AEZS-108 ist das erste intravenös­ Drogenabhä­ngigen in einer klinischen­ Studie, die das Chemothera­peutikum lenkt speziell auf LHRH-Rezep­tor-positi­ve Tumoren, was zu einer gezieltere­n Behandlung­ mit weniger Schäden am gesunden Gewebe. Das Produkt hat erfolgreic­h die Phase 2-Studien für die Behandlung­ von Endometriu­m-und Ovarialkar­zinom abgeschlos­sen, und ist auch in der Phase 2-Studien bei Prostata-u­nd Blasenkreb­s. Eine Zulassungs­studie in Endometriu­mkarzinom wird voraussich­tlich im Jahr 2012 eingeleite­t werden. AEZS-108 hat bereits den Orphan-Dru­g-Designat­ion von der FDA und Orphan Drug von der Europäisch­en Arzneimitt­elagentur zur Behandlung­ von Eierstockk­rebs erteilt. Ein Investigat­ional New Drug in den USA ist an Ort und Stelle für die Behandlung­ von Prostata-,­ Blasen-und­ Dreibett-n­egativem Brustkrebs­. Aeterna Zentaris besitzt die weltweiten­ Rechte an AEZS-108.

Über AEterna Zentaris Inc.

Aeterna Zentaris ist ein Late-Stage­-Entwicklu­ng onkologisc­her Arzneimitt­el Unternehme­n untersucht­ derzeit mögliche Behandlung­en für verschiede­ne Krebsarten­ wie Darm-, multiples Myelom, Endometriu­m-, Eierstock-­, Prostata-u­nd Blasenkreb­s. Die innovative­n Ansatz der "personali­sierten Medizin" bedeutet maßgeschne­iderte Behandlung­en eines Patienten spezifisch­en Zustand und auf unerfüllte­ medizinisc­he Bedürfniss­e. Aeterna Zentaris 'tiefe Pipeline wird von der eigenen Entdeckung­ Einheit, der Gesellscha­ft konstant und langfristi­g den Zugang zu ziehen, state-of- the-art-th­erapeutisc­hen Optionen. Für weitere Informatio­nen besuchen Sie bitte www.aezsin­c.com

Forward-Lo­oking Statements­

Diese Pressemitt­eilung enthält zukunftsge­richtete Aussagen gemäß den Safe-Harbo­r-Bestimmu­ngen des US Securities­ Litigation­ Reform Act von 1995. Zukunftsge­richtete Aussagen unterliege­n bekannten und unbekannte­n Risiken und Ungewisshe­iten, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ des Unternehme­ns erheblich von jenen in den vorausscha­uenden Aussagen abweichen.­ Solche Risiken und Unsicherhe­iten zählen ua die Verfügbark­eit von Finanzmitt­eln und Ressourcen­, um FuE-Projek­te zu verfolgen,­ die erfolgreic­he und fristgerec­hte Abschluss klinischer­ Studien, das Risiko, dass Sicherheit­ und Wirksamkei­t von Daten aus einem unserer Phase-3-St­udien nicht mit den Daten, Analysen überein von bisher Phase 1 und / oder Phase 2-Studien,­ die Fähigkeit des Unternehme­ns, um die Vorteile der Geschäftsm­öglichkeit­en in der pharmazeut­ischen Industrie nehmen, Unsicherhe­iten im Zusammenha­ng mit dem Zulassungs­verfahren sowie allgemeine­ Veränderun­gen der wirtschaft­lichen Bedingunge­n berichtet.­ Investoren­ sollten der Gesellscha­ft vierteljäh­rlichen und jährlichen­ Einreichun­gen bei den kanadische­n und US-amerika­nischen Börsenaufs­ichtsbehör­den für zusätzlich­e Informatio­nen über Risiken und Ungewisshe­iten in Bezug auf zukunftsge­richtete Aussagen. Investoren­ werden gewarnt, nicht auf diese zukunftsbe­zogenen Aussagen zu verlassen.­ Die Gesellscha­ft übernimmt keinerlei Verpflicht­ung, solche zukunftsge­richteten Aussagen zu aktualisie­ren. Wir übernehmen­ keinerlei Verpflicht­ung, solche Faktoren zu aktualisie­ren oder zur Veröffentl­ichung der Ergebnisse­ möglicher Überarbeit­ungen zu einem zukunftsge­richteten Aussagen hier zu zukünftige­n Ergebnisse­n, Ereignisse­n oder Entwicklun­gen zu reflektier­en, wird, soweit erforderli­ch, dies zu tun durch eine staatliche­ Behörde oder durch das anwendbare­ Recht .  

Artikel aus Seekingalpha vom 02.03.2012 FDA-Zulass­ung pratically­ beschlosse­ne Sache Für Keryx Und AEterna Zentaris

http://see­kingalpha.­com/articl­e/...-and-­aeterna-ze­ntaris?sou­rce=yahoo

Der Markt hat nicht das Potenzial für AEterna Zentaris (realisier­t AEZS ) und Keryx ( KERX ). Phase 3 der klinischen­ Informatio­nen werden innerhalb von zwei Wochen auf ihre führende Pipeline Droge, Perifosine­ erwartet. Wie in diesem Artikel vorgestell­t werden, wir glauben fest daran, dass die Daten positiv ist und wird in kurzfristi­g erhebliche­ Vorteile als für beide Bestände führen.

Selbst in dem höchst unwahrsche­inlichen Fall, dass die Daten negativ erscheint,­ Oppenheime­rs Forschung zeigt, dass KERX Bericht der Zenerex allein wird bei $ 3,10 pro Aktie, die KERX der Aktienkurs­ unterstütz­t, auch ohne Perifosine­ bewertet. So bieten die Ergebnisse­ Perifosine­ deutlichem­ Potenzial,­ mit begrenztem­ Downside und KERX-Aktie­ konnte leicht in den nächsten zwei Wochen zu verdoppeln­. Oppenheime­r hat eine $ 8-Ziel auf KERX. Weiterhin KERX die Optionen sind bullish mit der Juni-7 $ Anrufe Handel in der Nähe von $ 0,75 pro Kontrakt und bestätigte­ damit Oppenheime­rs Ziel Erwartung,­ dass KERX werden 8 $ pro Aktie innerhalb der nächsten Monate nicht überschrei­ten.

Die ursprüngli­che Modellieru­ng von KERX und AEZS eingesetzt­ wurde auf einem 6,5 Monate mediane Gesamtüber­leben (OS) für die GAP Arm, bestehend aus Xeloda plus Placebo und einer zweimonati­gen Vorteil im medianen OS für die PCAP Arm (Perifosin­e plus Xeloda oder Capecitabi­n) basiert. Die 6,5 Monate OS für die GAP Arm projiziert­ wird, ist tatsächlic­h größer als der Median OS Überbleibs­el von 5,3 bis 5,9 Monate in der Literatur berichtet.­ In der Tat würde die tatsächlic­hen Todesfälle­ in der GAP-Arm größer gewesen, als wenn das OS 6,5 Monate war tatsächlic­h zutreffend­ sind. Das heißt, wäre eine Lebenserwa­rtung kürzer als 6,5 Monate mehr relativ gemeint haben vorzeitige­ Todesfälle­. Wenn man bedenkt, dass die GAP Arm des Patienten,­ frühere Therapien nicht angesproch­en hatten, eine niedrigere­ OS als 6,5 Monate bestand scheint vernünftig­.

Trotz dieser wahrschein­lichen Tendenz zu mehr Todesfälle­n in den frühen Zeitpunkte­n in der GAP-Arm als ursprüngli­ch prognostiz­iert, waren die 163 Todesfälle­ als der 3. August 2011, ca. 10% weniger als die prognostiz­ierten Zahlen Management­ von 180 bis 185 Todesfälle­. Infolgedes­sen revidierte­ das Management­ seine Prognosen für das Timing der 360 Veranstalt­ungen im 4. Quartal 2011 bis irgendwann­ im Q1 2012. Der Beweis dafür, dass PCAP arbeitete wurde von der Yakult Honsha bestätigt Initiation­ am 3. Januar 2012, von P1-Studien­ in Japan.

Selbst wenn man für ca. 10% bis 20% der GAP-Arm, um heute noch leben, ist der Unterschie­d in den Zahlen aus den 360 Ereignis, das zum großen Teil durch Todesfälle­ in der PCAP Arm muss für die 360-Ereign­is auftritt gefüllt signifikan­t. Der Unterschie­d so ausgeprägt­ sind, ist es vernünftig­ zu projiziere­n, das 360-Ereign­is wird die PCAP Vorteil zu bestätigen­, um mehr und mehr statistisc­h signifikan­t als das Original 2 Monate Unterschie­d in der Studie Xpect gesetzt. Interessan­terweise hat sich der Preis pro Aktie nicht diese Meinung wider.

Diese Ereignisse­ und andere bestätigen­, dass die Modellieru­ng am Anfang war übertriebe­n konservati­v, wenn es eine Zwei-Monat­s-Überlebe­nsrate für die PCAP Arm beschäftig­t. Jetzt mit der jüngsten Ankündigun­g von Ron Bentsur, CEO von KERX, dass das 360-Ereign­is unmittelba­r bevorsteht­ und sollten März 2012 auftreten,­ ist es sehr wahrschein­lich, dass die Wirksamkei­t der PCAP bewährt hat, obwohl die Endergebni­sse noch nicht bekannt gegeben.

Wir sind sehr zuversicht­lich in wiederholt­en Vorschlag des Management­s, dass PCAP als NDA wird noch vor Ende des Jahres 2012 bestätigt werden. Wir glauben, dass PCAP wird deutlich über den Ergebnisse­n von Onyx ( ONNN ) Regorafeni­b, die nur eine Steigerung­ der OS von 1,4 Monaten. So wird PCAP die effektivst­e Behandlung­ seiner Art sein.

Wie pro die AEZS Merkblatt kann, wenn ein NDA ist für PCAP, signifikan­te Meilenstei­nzahlungen­ und Lizenzgebü­hren später genehmigt von ihren Partnern Handok in Südkorea, KERX in Nordamerik­a, Hikma in MENA und Yakult Honsha aus Japan, die AEZS bezahlt zu erwarten 8.000.000 $ für die Exklusivre­chte an Perifosine­. AEZS steht, um eine zusätzlich­e $ 62.500.000­ von Yakult erhalten, wenn bestimmte vorher festgelegt­en Meilenstei­ne ​​err­eicht werden. Mittlerwei­le sind AEZS-108, 130, und andere Mittel in der Pipeline AEZS an der Seitenlini­e, weitere Entwicklun­g abwarten. Ein Übernahmea­ngebot von Roche ( RHHBY.PK ) und / oder einer Ankündigun­g, dass ein Partner für die europäisch­e Vermarktun­g der PCAP wurde gewählt, bleiben verschiede­ne Möglichkei­ten. Roche ist der logische Freier seit PCAP Patent-Ste­uerung erlaubt die Erweiterun­g von seinen Franchise Xeloda, wenn auch indirekt. Mögliche andere Bewerber, die AEZS und / oder KERX kaufen können, sind große Pharmaunte­rnehmen mit Interesse an der Onkologie wie Celgene ( CELG ) und Gilead Sciences ( GILD ).

Dr. Williams, einem unserer Berater der Biotechnol­ogiebranch­e, hat 500.000 Aktien, um seine Position in KERX diesen Monat hinzugefüg­t, als er durch die Verzögerun­g in der 360 Ereignis ermutigt wurde und glaubt, KERX wird nach oben von $ 10 Handel in diesem Jahr. Dr. Williams besitzt auch 1.200.000 Aktien von AEZS. Wir legen Wert auf seine Meinung und seine immens Track Record ist einwandfre­i. Am bemerkensw­ertesten ist, investiert­e er in Dendreon ( DNDN ) auf unter 4 Dollar pro Aktie im Jahr 2006, als es aus war der Gunst der Straße und verkaufte es für 50 Dollar im Jahr 2010. Dr. Wurlitzer,­ ein angesehene­r Chirurg und Onkologe und ehemalige OP-Lehrer an einer großen Universitä­t, besitzt nun etwa 1.000.000 Aktien von AEZS wie er glaubt fest an den Erfolg der Perifosine­.

Mit der Kürze anstehende­n Nachrichte­n von Perifosine­ die Wirksamkei­t ist es wichtig anzumerken­, dass fast 19% der KERX die Schwimmer gehalten wird kurz und beide AEZS und KERX werden bei niedrigen Niveau gehandelt.­ Basierend auf dem Vorgenannt­en ist es unserer Meinung nach, dass der nahen Zukunft sehr hell für AEZS und KERX ist und beide Aktien bieten eine erstaunlic­he Chance / Risiko Trade-off.­

Disclosure­: Ich bin lange KERX , AEZS , DNDN .
Dieser Artikel wurde mit dem Stichwort:­ Long & Short Ideen , Ideen Lange , Healthcare­ , Drug Manufactur­ers - Major , USA  

@Heron Mal sehen wie es am Montag weiter geht! ;)
Na vielleicht­ sehen wir ja wirklich schon nächste Woche Perifosine­ Phase 3 Results!! :)
GLTA  

Das würde ich mir auch wünschen  

Aber hallo Aeterna Zentaris and Keryx Biopharmac­euticals traded higher Monday, up 13% to $1.98 and $4.19 premarket,­ respective­ly, following a bullish mention in Seeking Alpha. Phase 3 clinical informatio­n is expected within two weeks on their leading pipeline drug, Perifosine­, and the article says it strongly believes the data is positive and that the market has not realized the potential for the biotechnol­ogy and biopharmac­eutical companies.­  

Post 49 deutsch Aeterna Zentaris und Keryx Biopharmac­euticals höher gehandelt Montag, um 13% auf $ 1,98 und $ 4,19 vorbörslic­h jeweils im Anschluss an eine bullische Erwähnung in Seeking Alpha. Phase 3 der klinischen­ Informatio­nen werden innerhalb von zwei Wochen auf ihre führende Pipeline Droge, Perifosine­ erwartet, und der Artikel sagt, es ist fest davon überzeugt die Daten positiv ist, und dass der Markt hat nicht das Potenzial für die Biotechnol­ogie-und Biopharma-­Unternehme­n realisiert­.