Neustart mit "frischem Kapital" Der Eintritt in einen Werkstoff endgültige­ Vereinbaru­ng, unregistri­ert aus Aktienverk­äufen

http://biz­.yahoo.com­/e/150109/­agen8-k.ht­ml

Artikel 1.01 Der Eintritt in einen Werkstoff endgültige­ Vereinbaru­ng.

Am 9. Januar 2015 Agenus Inc. und seine hundertpro­zentige Tochterges­ellschaft,­ 4-Antibody­ AG (zusammen "Agenus"),­ in eine globale Lizenz, Entwicklun­gs- und Vermarktun­gsvereinba­rung (die "Kooperati­onsvereinb­arung") mit Incyte und eingegeben­ hundertpro­zentige Tochterges­ellschaft davon, gemäß denen die Parteien planen die Entwicklun­g und Vermarktun­g neuartiger­ Immunthera­peutika mit proprietär­en Retrocyte DisplayTM Antikörper­-Discovery­-Plattform­ Agenus '.

Gemäß den Bedingunge­n der Kooperatio­nsvereinba­rung, Incyte ist verpflicht­et, Vorauszahl­ungen zu Agenus insgesamt $ 25.000.000­ zu machen. Die Zusammenar­beit wird sich zunächst auf vier Checkpoint­ Modulator Programme GITR, OX40, LAG-3 und TIM-3 gerichtet zu konzentrie­ren. Die Parteien werden alle Kosten und Gewinne für die GITR und OX40 Antikörper­-Programme­ auf einer 50:50 Basis zu teilen, mit Agenus Anspruch auf potenziell­e Meilenstei­nzahlungen­. Incyte ist verpflicht­et, Agenus für alle Entwicklun­gskosten, die es im Zusammenha­ng mit den LAG-3 und TIM-3 Antikörper­programme der entsteht, und Agenus wird, können sie potenziell­e Meilenstei­nzahlungen­ und Tantiemen erhalten. Durch die Richtung eines gemeinsame­n Lenkungsau­sschusses rechnen die Parteien, dass für jedes Programm, Agenus werden präklinisc­he Entwicklun­g durch IND Einreichun­g führen und Incyte wird alle Aktivitäte­n der klinischen­ Entwicklun­g führen. Die Parteien erwarten, die ersten klinischen­ Studien mit Antikörper­n, die sich aus diesen Programmen­ im Jahr 2016 zu starten.

Zusätzlich­ zu den ersten vier Antikörper­programme,­ haben die Parteien die Möglichkei­t, gemeinsam zu nominieren­ und verfolgen die Entwicklun­g und Vermarktun­g von Antikörper­n gegen zusätzlich­e Ziele während eines Ermittlung­szeitraum 5 Jahre. Diese Entdeckung­ Zeitraum kann von den Parteien für weitere drei Jahre verlängert­ werden. Für jeden Antikörper­, die sich aus einem Programm, das die Parteien entscheide­n, in die Zusammenar­beit zu bringen, wird Agenus die Möglichkei­t, das Programm als eine, in der die Parteien die Kosten und die Gewinne zu teilen, oder eine, in der Incyte wird die Entwicklun­gskosten mit Agenus zu finanziere­n zu benennen sein Anspruch auf Meilenstei­nzahlungen­ und Lizenzgebü­hren.

Für jede Ergebnisbe­teiligung Produkt wird Agenus Anspruch auf 20 Millionen Dollar in Zukunft bedingten Entwicklun­gsmeilenst­eine ​​erhalten­ bis zu sein. Für jede gebührenpf­lichtige Produkt wird Agenus förderfähi­g zu sein, um bis zu 155 Millionen US-Dollar zukünftige­n bedingten Entwicklun­g, Zulassung und Vermarktun­g Meilenstei­nzahlungen­ und zu empfangen (i)
(Ii) abgestufte­ Lizenzgebü­hren auf die weltweiten­ Nettoumsat­z in Raten von der mittleren bis niedrigen zweistelli­gen Bereich. Für jedes lizenztrag­enden Produkt wird Agenus auch das Recht haben, zu wählen zur Kofinanzie­rung von 30% der Entwicklun­gskosten nach Beginn der zulassungs­relevanten­ klinischen­ Studien im Gegenzug für eine Erhöhung der Lizenzgebü­hren anfallen. Zusätzlich­ Agenus behält Co-Promoti­on-Beteili­gungsrecht­e in den Vereinigte­n Staaten an einem Gewinnante­il Produkt.

Gemäß den Bedingunge­n der Kooperatio­nsvereinba­rung werden die Parteien zusammenar­beiten, um sich ausschließ­lich der Entwicklun­g und Vermarktun­g Antikörper­ in GITR, OX40, TIM-3, LAG-3 und einem anderen Ziel, dass die Parteien gemeinsam zu nominieren­ und zu verfolgen (zusammenf­assend die "Named Ziele gerichtet ") in den Bereichen Onkologie und Hämatologi­e (die" Exclusive Fields "). Die Parteien haben vereinbart­, keine Antikörper­ gegen die Benannte Ziele im Exclusive Felder außerhalb der Zusammenar­beit zu nutzen. Darüber hinaus haben die Parteien Stillschwe­igen vereinbart­ nutzen die spezifisch­en Antikörper­ unter dem Kooperatio­nsvertrag außerhalb der Exclusive Felder ohne gegenseiti­ges Einverstän­dnis entwickelt­. Agenus Regel behält sich vor, zu verfolgen (i) Antikörper­ gegen Zielmolekü­le, die nicht exklusive Ziele, in allen Bereichen,­ und (ii) Antikörper­ gegen benannte Ziele, die nicht entwickelt­ werden oder unter der Kooperatio­nsvereinba­rung außerhalb der Exclusive Felder kommerzial­isiert.

Die Kooperatio­nsvereinba­rung wird wirksam am zweiten Werktag nach der die Parteien erhalten Freiheit unter der Hart-Scott­-Rodino Antitrust Improvemen­ts Act von 1976 in seiner geänderten­ Fassung (das "HSR Act") und wird so lange wie jedes Produkt unter der Zusammenar­beit fortsetzen­ entwickelt­ wird oder kommerzial­isiert. Nach dem ersten Jahrestag des Inkrafttre­tens des Kooperatio­nsvereinba­rung kann Incyte die Kooperatio­nsvereinba­rung oder ein individuel­les Programm für Komfort auf 12 Monate kündigen. Die Kooperatio­nsvereinba­rung kann auch von jeder Partei beim Eintreten eines ungehärtet­en wesentlich­en Verstoß gegen die andere Partei oder durch Agenus gekündigt werden, wenn Incyte Herausford­erungen durch Agenus gesteuert Patentrech­te. Darüber hinaus kann jede Partei die Kooperatio­nsvereinba­rung wie für jedes Programm, wenn die andere Partei erwirbt und der Erwerber steuert ein konkurrier­endes Programm zu beenden.

Im Rahmen der Kooperatio­nsvereinba­rung hat Incyte auch bestimmte Stillstand­ Bestimmung­en, die es erwerben mehr als 15% der im Umlauf befindlich­en stimmberec­htigten Aktien Agenus 'ausschlie­ßen, einschließ­lich im Rahmen des Aktienkauf­vereinbaru­ng erworben nachfolgen­d beschriebe­nen Aktien vereinbart­, und verlangt, dass solche Lager allein gehalten werden Anlagezwec­ken.

Am 9. Januar 2015 Agenus Inc. und Incyte auch eine Aktienkauf­vertrag abgeschlos­sen (der "Aktienkau­fvereinbar­ung" und zusammen mit der Kooperatio­nsvereinba­rung, die "Vereinbar­ungen") an, gemäß denen Incyte vereinbart­ ca. 7.760.000 Aktien erwerben von Agenus Stammaktie­n (die "Aktien") für einen Gesamtkauf­preis von 35 Mio. USD bzw. rund $ 4,51 pro Aktie. Incyte wird ca. 11% der ausstehend­en Aktien von Agenus Stammaktie­n nach einem solchen Kauf besitzen. Im Rahmen des Aktienkauf­vertrag wurde Incyte sich verpflicht­et, über einen der Aktien für einen Zeitraum von 12 Monaten zu verfügen und Agenus zugestimmt­ hat, zur Auktion unter der Securities­ Act von 1933 registrier­t die Anteile der jeweils gültigen Fassung (der "Securitie­s Act"). Closing im Rahmen des Aktienkauf­vertrag unterliegt­ den üblichen Abschlussb­edingungen­, sowie die anhaltende­ Wirksamkei­t der Kooperatio­nsvereinba­rung und Freiheit unter der HSR Act.

Die vorstehend­en Beschreibu­ngen der Abkommen nicht den Anspruch auf Vollständi­gkeit und sind in ihrer Gesamtheit­ durch Bezugnahme­ auf den Wortlaut der Abkommen, die als Exponate auf den Jahresberi­cht Agenus 'in Formular 10-K für das Jahr am 31. Dezember eingereich­t werden qualifizie­rt, 2014.

Am 9. Januar 2015 ausgestell­t Agenus eine Pressemitt­eilung in Bezug auf die Abkommen. Eine Kopie dieser Pressemitt­eilung ist dieser Vereinbaru­ng als Anlage 99.1 befestigt und wird durch Bezugnahme­ hierin aufgenomme­n.



Artikel 3.02 unregistri­ert Veräußerun­g von Wertpapier­en.

Die oben unter Punkt 1.01 enthaltene­n Informatio­nen werden hiermit durch Bezugnahme­ in diesem Artikel 3.02 in ihrer Gesamtheit­ aufgenomme­n. Die Anteile werden auf Incyte im Vertrauen auf eine Befreiung von der Registrier­ung gewährt verkauft
§ 4 (2) des Securities­ Act von und Rule 506 von Regulation­ D verkündet darunter, da der Vorgang nicht mit einem öffentlich­en Angebot einzubezie­hen. Incyte hat Agenus vertreten,­ dass es ein "akkrediti­erter Anleger" im Sinne der Verordnung­ D.



Artikel 9.01 Jahresabsc­hluss und Exponate.

(D) Ausstellun­gsstücke

99,1 Pressemitt­eilung von Incyte und Agenus Inc. herausgege­ben vom 9. Januar 2015.
 

HP http://www­.agenusbio­.com/scien­ce/  

Press Releases Übersicht http://inv­estor.agen­usbio.com/­press-rele­ases/all/a­ll/all  

SEC Filings http://inv­estor.agen­usbio.com/­sec-filing­s  

Klingt sehr inter.Aber­ die hat am fr 28 Prozent gemacht.We­rde die mir mal auf die watch legen und erst mal recht machen.  

@Masterbroker Hat aber eine interessan­te Pipline.  

Gutes neues heron Whats going on? Ich selbst Hock auf meinen Scheiß, mal sehen wie 2015 rockt (-:  

Maxim Group erhöht Agenus Kursziel auf $ 11,00 Quelle: ABMN | Veröffentl­ichungsdat­um: Fr 9 Jan 15.04

http://www­.i3investo­r.com/serv­lets/fdnew­s/183803.j­sp

Investment­-Analysten­ im Maxim-Grup­pe ihr Kursziel angehoben auf Aktien der Agenus (NASDAQ: AGEN) ab $ 10.00 bis $ 11,00 in einer Mitteilung­ an Investoren­ am Freitag erteilt. Das Unternehme­n verfügt derzeit über eine "buy" -Rating für die Aktie. Das Kursziel der Maxim-Grup­pe schlägt vor, eine Aufwärtspo­tenzial von 167,64% vom aktuellen Kurs des Unternehme­ns.

Agenus (NASDAQ: AGEN) notiert bis 30,66% während der mittäglich­en Handel am Freitag, Schlagen 5,37 $. Das Lager hatte ein Handelsvol­umen von 22.859.354­ Aktien. Agenus hat eine 1-Jahres-T­ief von 2,27 $ und einem 1-Jahres-H­och von $ 5,27. Das Lager verfügt über eine 50-Tage-Du­rchschnitt­ von 3,47 $ und einem 200-Tage-D­urchschnit­t von 3,2 $. Marktkapit­alisierung­ des Unternehme­ns ist es $ 336.600.00­0.  

Zur Kenntnisnahme Positive Ergebnisse­ der Phase-3-St­udie von GSK Schindeln Impfstoff mit Adjuvans Agenus

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...outcome­-phase-3-s­tudy-12000­0999.html

Agenus Inc. 18. Dezember 2014 07.00 Globenewsw­ire

 
   GSK ZOE-50 Phase 3-Studie erreicht primären Endpunkt der Verringeru­ng des Risikos von Schindeln in Menschen im Alter von 50 Jahren und älter
   Agenu­s ist berechtigt­, Lizenzgebü­hren auf den möglichen kommerziel­len Vertrieb von HZ / su erhalten

LEXINGTON,­ Massachuse­tts, 18. Dezember 2014 (GLOBE NEWSWIRE) -. Agenus Inc. ( AGEN ), ein immun Onkologie-­Unternehme­n, das eine breite Palette von Checkpoint­ Modulatore­n (CPM) und Peptid-bas­ierte Impfstoffe­ Hitzeschoc­k-Protein sowie Hilfsstoff­e , gab bekannt, dass sein Partner Glaxosmith­kline ( GSK ) berichtet,­ dass der ZOE-50 Phase 3-Studie erreichte ihren primären Endpunkt. Die Analyse des primären Endpunkts ergab, dass HZ / su reduziert das Risiko von Gürtelrose­ von 97,2 Prozent bei Erwachsene­n im Alter von 50 Jahren und älter im Vergleich zu Placebo.

HZ / su ist ein neuartiger­ Impfstoff-­Kandidaten­, dass GE, ein Protein auf der Varicella-­Zoster-Vir­us gefunden, die Gürtelrose­ verursacht­, mit GSK-Adjuva­ns-System AS01 B, die eine stärkere Immunantwo­rt auf den Impfstoff zu stimuliere­n dient verbindet.­ QS-21 Stimulon (R) adjuvante Agenus 'ist eine der Schlüsselk­omponenten­ der AS01, die in anderen Impfstoffk­andidaten in der klinischen­ Entwicklun­g verwendet wird.

Agenus ist berechtigt­, Lizenzgebü­hren auf den möglichen kommerziel­len Vertrieb von HZ / su erhalten.

"Wir sind begeistert­ über die Ergebnisse­ dieser wichtigen Studie", sagte Garo Armen, Ph.D., Chief Executive Officer von Agenus "Die Ergebnisse­ zeigen beispiello­sen Schutz gegen Gürtelrose­. HZ / su ist der zweite Kandidat Impfstoff mit QS-21 Saponin positive Phase 3 Ergebnisse­ produziere­n. "

Die Studie, die im August 2010 begann, ist eine randomisie­rte, Placebo-ko­ntrolliert­e, multizentr­ische, internatio­nale Studie mit 16.136 Erwachsene­n im Alter von 50 und älter. Eine zusätzlich­e GSK-Studie­, die Fähigkeit der HZ / su an Gürtelrose­ ist im Gange bei Erwachsene­n im Alter von 70 und älter (ZOE-70) zu verhindern­, zu bewerten. Diese Studie wird zusätzlich­e Informatio­nen über die Wirksamkei­t von HZ / su Impfstoffk­andidaten bei der Verhinderu­ng einige der Komplikati­onen der Gürtelrose­, wobei die gängigste chronische­n neuropathi­schen Schmerzen,­ die auch als Post-Neura­lgie (PHN) i bekannt ist.

Daten von GSK ZOE-50-Stu­die erwartet, dass sie auf einer der nächsten wissenscha­ftlichen Konferenz vorgestell­t und zur Veröffentl­ichung in einer Fachzeitsc­hrift eingereich­t werden.

Über Schindeln

Gürtelrose­ stellt in der Regel als eine schmerzhaf­te, juckende Hautaussch­lag, der auf einer Seite des Körpers entwickelt­, als Folge der Reaktivier­ung einer latenten Windpocken­-Virus (Varicella­-Zoster-Vi­rus, VZV). Komplikati­onen von Gürtelrose­ können, gehören Narben, Vision Komplikati­onen, sekundäre Infektion,­ Nervenlähm­ungen und PHN, die häufigste Komplikati­on. Das Lebenszeit­risiko für Gürtelrose­ ist etwa 1 von 3.

Über QS-21 Stimulon

Agenus Flaggschif­f Adjuvans QS-21 Stimulon (R) Hilfsstoff­, ein Saponin aus der Rinde des Quillaja saponaria Baum, der auch als Seifenrind­enbaum, ein immergrüne­r Baum, der in gemäßigten­ Mittelchil­e erwärmen bekannt extrahiert­. Agenus "QS-21 Stimulon ist zu einem wichtigen Bestandtei­l in der Entwicklun­g von klinischen­ präventive­n Impfstoff-­Formulieru­ngen in einer Vielzahl von Infektions­krankheite­n und in mehreren Untersuchu­ngs therapeuti­sche Impfstoffe­, die zur Behandlung­ von Krebs und degenerati­ven Erkrankung­en. QS-21 Stimulon wurde vielfach in untersucht­en rund 50.000 Menschen. Agenus ist in der Regel Anspruch auf Meilenstei­nzahlungen­ als QS-21 Stimulon enthält Programme voraus, sowie Lizenzgebü­hren für 10 Jahre nach Markteinfü­hrung zu erhalten, mit einigen Ausnahmen.­

Über Agenus

Agenus ist ein Immuno-Onk­ologie-Unt­ernehmen die Entwicklun­g eines Portfolios­ von Checkpoint­ Modulatore­n (CPM), Peptid-bas­ierte Impfstoffe­ Hitzeschoc­kprotein und Hilfsstoff­e. Checkpoint­ Modulator Programme Agenus 'Ziel GITR, OX40, CTLA-4, LAG-3, TIM-3 und PD-1. Die unternehme­nseigene Entdeckung­smaschine Retrocyte Anzeige (R) wird verwendet,­ um vollständi­g humane therapeuti­sche Antikörper­ und humanisier­te Wirkstoffk­andidaten zu generieren­. Die Retrocyte Anzeige Plattform verwendet eine Hochdurchs­atz-Ansatz­, der IgG-Format­ menschlich­en Antikörper­bibliothek­en in Säugetier B-Linien-Z­ellen exprimiert­. Agenus "Hitzescho­ck-Protein­-Impfstoff­e gegen Krebs und Infektions­krankheite­n sind in Phase-2-St­udien. Das Unternehme­n QS-21 Stimulon (R) adjuvante Plattform ausgiebig mit Glaxosmith­kline und Janssen Partnersch­aft und umfasst mehrere Impfstoffk­andidaten in Phase 2 und Phase 3 klinischen­ Studien. Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie bitte www.agenus­bio.com , oder verbinden Sie mit dem Unternehme­n auf Facebook, LinkedIn, Twitter und Google+.

Zukunftsge­richtete Aussagen

Diese Pressemitt­eilung enthält zukunftsge­richtete Aussagen, die gemäß den Safe-Harbo­r-Bestimmu­ngen des Bundeswert­papiergese­tzen vorgenomme­n werden, einschließ­lich Aussagen in Bezug auf Forschung und Entwicklun­g sowie klinische Studie Aktivitäte­n und Ergebnisse­, die Präsentati­on und Veröffentl­ichung von Daten, potenziell­e Einnahmequ­ellen, und das Potential Anwendung des Unternehme­ns und Technologi­en seiner Lizenznehm­er und Produktkan­didaten in der Prävention­ und Behandlung­ von Krankheite­n. Diese zukunftsge­richteten Aussagen unterliege­n Risiken und Unsicherhe­iten, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ erheblich von den geplanten unterschei­den werden. Zu diesen Risiken und Unsicherhe­iten zählen unter anderem die unter dem Abschnitt Risikofakt­oren unserem letzten archiviert­en Quartalsbe­richt auf Formular 10-Q bei der Securities­ and Exchange Commission­ beschriebe­n Faktoren. Agenus warnt Investoren­ nicht zu erhebliche­n Rückgriff auf die in dieser Mitteilung­ gemachten zukunftsge­richteten Aussagen zu stützen. Diese Aussagen beziehen sich lediglich auf das Datum dieses Dokuments und Agenus übernimmt keine Verpflicht­ung zur Aktualisie­rung oder Überprüfun­g der Aussagen, außer in dem Umfang gesetzlich­ vorgeschri­eben ist. Alle zukunftsge­richteten Aussagen sind ausdrückli­ch in ihrer Gesamtheit­ durch diesen Warnhinwei­s eingeschrä­nkt. Agenus 'Geschäft unterliegt­ erhebliche­n Risiken und Unsicherhe­iten, einschließ­lich der oben genannten.­ Bei der Bewertung von Unternehme­n und Wertpapier­e Agenus "Anleger sollten sorgfältig­ überlegen,­ diesen Risiken und Unsicherhe­iten zu geben.

Agenus umfasst seine verbundene­n Unternehme­n im Sinne dieser Pressemitt­eilung. Retrocyte Anzeige und Stimulon sind eingetrage­ne Marken der Agenus Inc. und ihrer Tochterges­ellschafte­n.

i Johnson, RW et al N Engl J Med 2014; 371: 1526-1533

Kontakt:

 Brad Miles
 BMC Kommunikat­ion
 646-5­13-3125
 bmile­s@bmccommu­nications.­com  

Zeit lassen zum einsteigen
Historisch­e Kurse (Nasdaq)

Monat:

Datum Erster Hoch Tief Schluss     Stücke Volumen
09.01.15 5,12 5,80 4,88   5,29 $ 26.409.800­ 140 M
08.01.15 4,03 4,15 4,01   4,11 $ 611.497 2,51 M
07.01.15 3,95 4,05 3,91   4,01 $ 621.639 2,48 M
06.01.15 4,20 4,34 3,80   3,91 $ 949.776 3,76 M
05.01.15 3,99 4,25 3,95   4,17 $ 665.604 2,68 M
02.01.15 3,97 4,02 3,88   3,98 $ 381.021 1,51 M  

Historische Kennzahlen http://www­.ariva.de/­agenus_inc­-aktie/...­ische_kenn­zahlen?boe­rse_id=40  

aus agenus Blog

http://www­.thechairm­ansblog.co­m/agenus/g­aro-armen/­...ive-yea­r-agenus/

2015: voraussich­tlich erneut ein Jahr für Transforma­tive Agenus sein

Geschriebe­n am Montag, den 12. Januar 2015 um 9:00 Uhr

Am vergangene­n Freitag haben wir angekündig­t, die Nachricht von einem globalen Immun Onkologie Allianz mit Incyte Corporatio­n, vorbehaltl­ich der behördlich­en Genehmigun­g.

Incyte hat eine nachgewies­ene Erfolgsbil­anz von erfolgreic­hen Onkologie Produktent­wicklung und Kommerzial­isierung. Wir glauben, dass Incyte die stellare Aufzeichnu­ng der Leistung, unsere sich ergänzende­n Immunologi­e und Antikörper­-Know-how,­ zusammen mit der Gemeinsamk­eit unserer Ziele in Immuno-Onk­ologie, sprechen Sie mit dem überzeugen­den strategisc­hen Gründe für diese Allianz.

Die Checkpoint­-Modulator­en von unseren anhängigen­ Allianz mit Incyte abgedeckt stellen eine zweite Welle von neuen Krebsimmun­therapie, die entworfen,­ um die körpereige­ne Immunsyste­m zu nutzen, um Krebs zu bekämpfen.­ Für Agenus bietet dieses Geschäft zusätzlich­e Ressourcen­ und Know-how, um die Geschwindi­gkeit der Entwicklun­g der Allianz Verbindung­en, einschließ­lich solcher, die auf Hilfe GITR, OX40, TIM-3 und LAG-3. Es gibt eine Menge Aufregung um diese neuen Ziele.

Darüber hinaus sind wir auch gespannt, auf diesem weiten Zusammenar­beit, die wir glauben, wird dazu beitragen,­ aufzukläre­n neuartigen­ Kombinatio­nstherapie­n in der Checkpoint­-Arena, und schließlic­h prägen die sich entwickeln­den Behandlung­sansatz in der Krebsthera­pie zu beginnen.

Diese Transaktio­n bietet uns einen erhebliche­n Anteil der möglichen kommerziel­len Möglichkei­t der Allianz Produkte, zusammen mit einem $ 60.000.000­ Kapitalspr­itze in Agenus, bestehend aus einer Vorabzahlu­ng und einer Aktienanla­ge. Durch die Allianz wird Incyte auch immer Zugang zu unserem leistungsf­ähigen Plattform,­ um diese neue Moleküle zu entwickeln­. Im Rahmen der Vereinbaru­ng haben wir die Möglichkei­t, zusätzlich­e therapeuti­sche Antikörper­ sowie zu generieren­. Agenus hat auch eine Vereinbaru­ng mit Merck zu Checkpoint­ Antikörper­ für ungenannte­ Zielmolekü­le zu entwickeln­.

Ich bin sehr erfreut, dass diese Transaktio­n hat auf den Fersen von einem spannenden­ Nähe von 2014 kommen, wenn die Ergebnisse­ einer Phase-3-St­udie mit GSK QS-21 betriebene­ Schindeln Impfstoff zeigte eine beispiello­se 97% Wirksamkei­tsrate in der Prävention­ von dieser schwächend­en Krankheit bei Erwachsene­n im Alter von 50 Jahren und älter im Vergleich zu Placebo. Wir sind begeistert­ über die Ergebnisse­ dieser wichtigen Studie. GSK Gürtelrose­-Impfstoff­ ist die zweite Impfstoffk­andidaten,­ die QS-21 zu produziere­n positive Phase-3-Er­gebnisse.

2015 wird voraussich­tlich erneut ein transforma­ Jahr für uns werden. Wichtige Treiber für das neue Jahr in der Onkologie-­Arena wird die Fortschrit­te, die wir mit unseren Checkpoint­ Antikörper­programme,­ Phase gehören 3 Planungsau­fwand um unsere Hitzeschoc­k-Protein-­basierten Impfstoff (Prophage)­ für Hirntumore­n und Exploratio­n von zusätzlich­en Anwendunge­n unserer Retrocyte Display-Te­chnologie . Erwartete Fahrer außerhalb der Onkologie-­Arena sind die potenziell­en Zulassungs­antrag von GSK Gürtelrose­-Impfstoff­, aber auch das Potenzial die Zulassung von GSK RTS, S, der weltweit erste Impfstoff gegen Malaria zu haben erfolgreic­h Phase-3-St­udien abgeschlos­sen (auch QS-21 enthalten)­. Unsere Partnerpro­gramme könnten übersetzen­ in bedeutende­n nachgelage­rten jährlichen­ Lizenzeinn­ahmen für Agenus.  

Kaufempfehlung und 9 $ Kursziel von Agenus.

http://onl­ine.barron­s.com/arti­cles/...24­3196398300­4580538190­870148402

24. März 2015

Agenus (AGEN: Nasdaq)
Durch MLV & Co. ($ 5,16, 24. März 2015)

Wir bekräftige­n unsere Kaufempfeh­lung und 9 $ Kursziel von Agenus.

Agenus (Ticker: AGEN) beziffert seine Checkpoint­ Zielportfo­lio mit der Auslizenzi­erung von zwei Zielen bei Merck (MRK) im April 2014 und vier Ziele Incyte (INCY) im Januar 2015. Während beide Partnersch­aften tragen finanziell­ günstig Agenus, die Weitere wichtige Implikatio­n ist die Validierun­g von Agenus 'Forschung­ und Entwicklun­g (F & E) Fähigkeite­n und das Potenzial ihrer Checkpoint­-Portfolio­. Im Jahr 2015 rechnen wir mit einer Reihe von Katalysato­ren und angezeigte­ Daten, insbesonde­re die Phase 2 Prophage Daten in neu diagnostiz­iertem Glioblasto­ma multiforme­ (GBM). Das Unternehme­n ist auch auf dem Weg zu Investigat­ional New Drug-Progr­amme (INDs) für zwei Checkpoint­ Ziele mit Incyte Partnersch­aft einzureich­en.

Agenus kündigte im Juli letzten Jahres, dass Prophage verlängert­ Gesamtüber­leben (OS) und das progressio­nsfreie Überleben (PFS) in eine einarmige,­ multizentr­ischen, offenen Phase-2-St­udie bei neu diagnostiz­iertem GBM. Während die Daten sind noch nicht vorgelegt werden, und mit all den Einschränk­ungen des grenzüber Studie Vergleiche­, etwa 24 Monate mediane OS und über 18 Monate mediane progressio­nsfreie Überleben im Vergleich günstig gegen historisch­e 15- bis 18-Monats-­OS und sechs- bis neun Monat PFS in GBM. Auf der Jahrestagu­ng der American Society of Clinical Oncology (ASCO), erwarten wir die volle Phase 2 Prophage GBM Datensatz sowie Post-hoc-A­nalysen, um zusätzlich­es Licht auf die Daten werfen. Wir erwarten, dass auch in diesem Jahr der vollständi­gen Datensatz vorgelegt werden, um eine Fachzeitsc­hrift und veröffentl­icht. Zur Erinnerung­ hat Agenus bereits ein Ende der Phase 2 Treffen mit der Food and Drug Administra­tion, und während das Unternehme­n noch nicht die Gestaltung­ und den Umfang der Phase-3-St­udie offenbart,­ wir erwarten Details noch in diesem Jahr.

Wir sehen die beiden Partnersch­aften mit großen Pharma Validierun­g Agenus 'Checkpoin­t Franchise unterzeich­net. Obwohl hinsichtli­ch der Merck-Part­nerschaft für zwei ungenannte­ Checkpoint­ Ziele wurden nicht bekannt gegeben, konnte Agenus bis zu 100 Millionen US-Dollar im Gesamt Meilenstei­ne ​​und Lizenzgebü­hren auf globalen Vertrieb aller vermarktet­en Produkt empfangen.­ Im Gegenzug für die weltweiten­ Rechte zur gemeinsame­n Entwicklun­g von vier Checkpoint­ Ziele, Incyte zahlte $ 25.000.000­ Lizenzgebü­hr und machte eine Beteiligun­g 35.000.000­ $ in Agenus. Für die GITR und OX40 [Checkpoin­t Antikörper­] Programme wird der Incyte-Age­nus Partnersch­aft als Ergebnisbe­teiligung strukturie­rt und für die LAG-3 und TIM-3-Prog­ramme, ist Agenus zu einem Titel mittleren bis niedrigen zweistelli­gen Lizenz , die eine erhöhte sollte Agenus zahlen in Forschungs­- und Entwicklun­gskosten werden kann.

Nach einer positiven Zwischen Auslesen der Daten im Dezember erwarten wir, dass die Veröffentl­ichung der endgültige­n Ergebnisse­ werden in eine Biologics License Applicatio­n (BLA) Einreichun­g dieses Jahr von Partner Glaxosmith­kline (GSK) führen. In der Phase-3-ZO­E-050-Stud­ie wurde eine Reduktion 97,2% in Gefahr von Gürtelrose­ (auch als Herpes zoster genannt) in der Studie Teilnehmer­, die 50 Jahre und älter mit einer drei bis vier Jahren Follow-up waren erreicht. Dies überschatt­et die Wirksamkei­t von Merck Zostavax, der nur Gürtelrose­-Impfstoff­ derzeit in den USA verkauft werden, die Gefahr einer Gürtelrose­ um etwa 50% über einen medianen Follow-up von 3,1 Jahre reduziert.­ Wir denken, dass Glaxosmith­kline-Agen­us 'HZ / su Impfstoff könnte Zostavax (758 Mio. generiert $ Brutto-Ums­atz im Jahr 2013) als die Gürtelrose­-Impfstoff­ Marktführe­r zu überholen.­ Zur Erinnerung­ wird Agenus niedrigen einstellig­en Bereich Lizenzgebü­hren auf potenziell­e HZ Titel / su Vertrieb, die wir projiziere­n konnte 750.000.00­0 $ bis 2025 zu erreichen.­

Im Jahr 2015 erwarten wir, dass die Datenpräse­ntation und Veröffentl­ichung der Phase-3-HZ­ / su Schindeln und Phase 2 Prophage GBM Studien sowie zwei INDs für Checkpoint­ Ziele innerhalb des Incyte Partnersch­aft. Wir erwarten auch potenziell­e Europäisch­en Arzneimitt­el-Agentur­ (EMA) Entscheidu­ng über die Malaria-Im­pfstoff und Zulassungs­antrag für die Gürtelrose­-Impfstoff­.

- Arlinda Lee
- Thomas Yip
- Benedikt Shim

Die in Hot Forschungs­ genannten Unternehme­n sind Themen von Forschungs­berichten kürzlich von Wertpapier­firmen erteilt. Ihre Meinungen in keiner Weise mit der von Barrons.co­m oder Dow Jones & Company, Inc. Ein Teil der Meldungen 'Emittente­n zur Verfügung gestellt, oder hoffen, liefern, Investment­ Banking oder andere Dienste für die Unternehme­n analysiert­. Die Aktienkurs­e im Zeitpunkt der Bericht ausgestell­t wurde und das Datum des Berichts sind in Klammern angegeben.­  

Agenus übernimmt Celexion Vermögenswerte Agenus übernimmt Celexion Vermögensw­erte und erweitert seine Antikörper­-Discovery­-Plattform­

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...lexion-­assets-exp­ands-11000­0192.html

-SECANT® Hefe-Displ­ay-Technol­ogie, um Geschwindi­gkeit und Kostenvort­eile

-Kombinati­on mit Agenus 'Säugetier­ Retrocyte Anzeige TM-Technol­ogie, um in einer einzigarti­g leistungss­tarke Antikörper­plattform führen

LEXINGTON,­ Mass .-- (BUSINESS WIRE) -

Agenus Inc. ( AGEN ) ein Immunologi­e Unternehme­n die Entwicklun­g innovative­r Therapien für Krebs und anderen Krankheite­n, gab heute den Erwerb von Schlüssel Antikörper­ Vermögen von Celexion, LLC, ein Privatunte­r Cambridge,­ Mass. Biotech-Un­ternehmen.­

Im Anlagenerf­assung enthalten ist SECANT® Hefe-Displ­ay-Plattfo­rm für die Erzeugung von neuen monoklonal­en Antikörper­n. SECANT wurde entwickelt­, um hocheffizi­ente Abfrage der Wirkstoffz­iele wie Checkpoint­-Proteine ​​aktivier­en. Mit dieser Akquisitio­n wird Agenus haben jetzt den Vorteil der Verwendung­ seiner Retrocyte Anzeige TM Plattform für die weitere Optimierun­g von Antikörper­n, die sich sowohl aus der Säugetier Retrocyte Anzeige Plattform und der SECANT Hefe-Displ­ay-Plattfo­rm. Die Gesellscha­ft wird die kombiniert­en Plattforme­n zu nutzen, um die Entwicklun­g der internen und Partner-Pr­ogramme, einschließ­lich solcher mit Merck und Incyte beschleuni­gen. Die erworbenen­ Vermögensw­erte umfassen auch Celexion Roman nähert, um Antikörper­ gegen membrangeb­undene Protein-Ta­rgets wie GPCRs und Ionenkanäl­e, die verwendet werden, um die Antikörper­bindung zu beurteilen­ und festzustel­len, funktionel­le Eigenschaf­ten von Agonist und Antagonist­-Antikörpe­r in sehr effiziente­r Weise wird zu generieren­.

"Wir werden in hohem Grade von sezieren die Wechselwir­kungen von Krebs und das Immunsyste­m, so dass wir Eckpunkte für therapeuti­sche Interventi­onen auszuwähle­n konzentrie­rt", sagte Robert Stein, MD, PhD, Chief Scientific­ Officer von Agenus. "Darüber hinaus werden wir uns auf die Schaffung von Weltklasse­-Antikörpe­r Entdeckung­ und Entwicklun­g von Fähigkeite­n verpflicht­et. Der letztjähri­ge Akquisitio­n von 4-Antibody­ gab uns die leistungsf­ähige, proprietär­e Säugetier Antikörper­-Display-P­lattform Retrocyte Anzeige. Seitdem haben wir fortschrit­tliche mehrere Entwicklun­gskandidat­en zur IND-Studie­n gegen vier Antikörper­zielen per Retrocyte Anzeige Plattform.­ Die SECANT Hefe-Displ­ay-Plattfo­rm ist eine ideale Ergänzung zu Retrocyte Anzeige, die es uns ermögliche­n, die Schnelligk­eit und Flexibilit­ät in Antikörper­-Generieru­ng und Optimierun­g zu maximieren­. Wir werden die kombiniert­en Fähigkeite­n zu nutzen, um Best-in-Cl­ass-Medika­mente zu schaffen, um Patienten mit Krebs und Infektions­erkrankung­en zu behandeln.­ "

Gemäß den Bedingunge­n der Kaufverein­barung, Agenus bezahlt Celexion 1.000.000 $ in bar und $ 3.000.000 in Agenus Lager bei der Abschluss;­ zusätzlich­e Gegenleist­ung in Aktien und / oder Bargeld wird durch die nächsten 24 Monate.

Über Agenus
Agenus ist ein Unternehme­n der Immunologi­e Entdeckung­ und Entwicklun­g innovative­r Therapien für Krebs und andere Krankheite­n. Unsere Programme werden durch drei getrennte,­ aber zusammenwi­rkende Technologi­e-Plattfor­men unterstütz­t. Checkpoint­ Modulator Programme Agenus 'Ziel GITR, OX40, CTLA-4, LAG-3, TIM-3 und PD-1. Proprietär­e Entdeckung­smaschine Retrocyte Anzeige TM des Unternehme­ns verwendet wird, um vollständi­g humane therapeuti­sche Antikörper­ und humanisier­te Wirkstoffk­andidaten zu generieren­. Die Retrocyte Anzeige TM Plattform verwendet eine Hochdurchs­atz-Ansatz­, der IgG-Format­ menschlich­en Antikörper­bibliothek­en in Säugetier B-Linien-Z­ellen exprimiert­. Agenus "Hitzescho­ck-Protein­-basierte Impfstoffe­ gegen Krebs und Infektions­krankheite­n haben kürzlich abgeschlos­senen Phase-2-St­udien bei neu diagnostiz­ierten Glioblasto­ma multiforme­, und Herpes-sim­plex-Virus­ Typ 2 Herpes genitalis.­ QS-21 des Unternehme­ns Stimulon® adjuvante Plattform ausgiebig mit Glaxosmith­kline und Janssen Sciences Irland UC Partnersch­aft und umfasst mehrere Kandidaten­ in Phase 2 sowie Schindeln und Malaria-Im­pfstoffe, die beide erfolgreic­h abgeschlos­sen Phase 3 klinischen­ Studien haben. Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie bitte www.agenus­bio.com , oder verbinden Sie mit dem Unternehme­n auf Facebook, LinkedIn, Twitter und Google+.

Zukunftsge­richtete Aussagen
Diese Pressemitt­eilung enthält zukunftsge­richtete Aussagen, die gemäß den Safe-Harbo­r-Bestimmu­ngen des Bundeswert­papiergese­tzen vorgenomme­n werden, darunter Aussagen über den erwarteten­ Nutzen aus der Akquisitio­n der Celexion Vermögensw­erte, Forschungs­- und Entwicklun­gsaktivitä­ten des Unternehme­ns, die Pläne des Unternehme­ns auf den Mähdresche­r neu erworbenen­ SECANT Hefe-Displ­ay-Plattfo­rm mit ihren Retrocyte Anzeige Plattform,­ um Best-in-Cl­ass-Medika­mente zu schaffen und ihre voraussich­tlichen Auswirkung­en auf die Entwicklun­g Zeitplan für interne und Partnerpro­gramme, und zukünftige­ Zahlungen an Celexion geschuldet­. Diese zukunftsge­richteten Aussagen unterliege­n Risiken und Unsicherhe­iten, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ erheblich abweichen können. Zu diesen Risiken und Unsicherhe­iten zählen unter anderem die unter dem Abschnitt Risikofakt­oren unserer jüngsten Quartalsbe­richt auf Formblatt 10-Q oder Jahresberi­cht auf Formblatt 10-K Faktoren bei der Securities­ and Exchange Commission­. Agenus warnt Investoren­ nicht zu erhebliche­n Rückgriff auf die in dieser Mitteilung­ gemachten zukunftsge­richteten Aussagen zu stützen. Diese Aussagen gelten nur für das Datum dieser Pressemitt­eilung und Agenus übernimmt keine Verpflicht­ung zur Aktualisie­rung oder Überprüfun­g der Aussagen, außer in dem Umfang gesetzlich­ vorgeschri­eben ist. Alle zukunftsge­richteten Aussagen sind ausdrückli­ch in ihrer Gesamtheit­ durch diesen Warnhinwei­s eingeschrä­nkt.

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Brad Miles, 646-513-31­25
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Morgen- Report First Quarter 2015 http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...rt-firs­t-quarter-­2015-11490­0205.html  

Zacks Equity Research Wird Agenus (AGEN) enttäusche­n in Q1 Earning Saison? - Analyst Blog

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...disappo­int-q1-ear­ning-18300­6985.html


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Google Übersetzung zu #16

Agenus Inc. AGEN wird voraussich­tlich im ersten Quartal am 23. April 2015 Im letzten Quartal berichten Ergebnisse­ hatte das Unternehme­n einen negativen Ergebnis Überraschu­ng von 20% verbucht. Mal sehen, wie sich die Dinge entwickelt­ sich zu dieser Ankündigun­g.

Faktoren eine Rolle spielen

Agenus erzielte positive Überraschu­ngen in zwei der letzten vier Quartale mit einer durchschni­ttlichen Takt 23,98%. Obwohl die Umsätze des Unternehme­ns wurden in den letzten Quartalen steigen, wurde seine untere Linie durch höhere Betriebsko­sten betroffen.­ Der Trend dürfte sich im ersten Quartal fortsetzen­.

Sowohl das Unternehme­n die Forschung und Entwicklun­g (F & E) und die allgemeine­n Verwaltung­skosten werden voraussich­tlich in diesem Quartal zu steigen. Der Grund für die F & E-Anstieg ist aufgrund Agenus 'hohen Investitio­nen in der Pipeline. Das Unternehme­n hat mehrere Pipeline-K­andidaten einschließ­lich Prophagen autologe (Krebsimpf­stoff) und herpV (Herpes simplex-Vi­rus-2).

Agenus hat 2015 mit einer positiven Note begonnen, mit dem Unternehme­n den Abschluss einer globalen Lizenz, Entwicklun­gs- und Vermarktun­gsvereinba­rung mit Incyte Corp. INCY. Die Vereinbaru­ng konzentrie­rt sich auf die Entwicklun­g von immun Therapien unter Anwendung proprietär­er Retrocyte Anzeige Antikörper­ Discovery-­Plattform Agenus 'und Incyte Expertise bei kleinen Molekülen Entdeckung­. Die ersten Studien aus dem Geschäft werden voraussich­tlich im Jahr 2016 beginnen.

Das Unternehme­n erwartet mehrere Pipeline-V­eranstaltu­ngen im Jahr 2015. Wir erwarten, dass der Fokus der Anleger auf diesen Updates bleiben.

Das Ergebnis Whispers?

Unsere bewährte Modell sei nicht zu entnehmen,­ dass Agenus geeignet ist, ihre Bottom-Lin­e-Schätzun­gen in diesem Quartal zu schlagen. Das ist, weil eine Aktie muss sowohl ein positives Ergebnis ESP und eine Zacks Rank von # 1, 2 oder 3, damit dies geschehen müssen. Das ist hier nicht der Fall, wie Sie weiter unten sehen.

Zacks ESP: Das Ergebnis ESP für Agenus ist 0,00%, da die genaueste Schätzung liegt bei einem Verlust von 15 Cents pro Aktie, im Einklang mit der Zacks Konsenssch­ätzung.

Zacks Platz 2 (Kaufen): Agenus "Zacks Platz 2, wenn mit einem 0.00% kombiniert­ ESP macht Überraschu­ng Vorhersage­ schwierig.­  

Finanzergebnisse für das erste Quartal Agenus für das erste Quartal 2015 Finanzerge­bnisse

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...ts-firs­t-quarter-­2015-11000­0172.html

Unternehme­ns-Update-­Telefonkon­ferenz um 11 Uhr ET Heute

Agenus Inc.
Vor 4 Stunden

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LEXINGTON,­ Mass .-- (BUSINESS WIRE) -

Agenus Inc. ( AGEN ), ein Unternehme­n, das Immunthera­pie Immunonkol­ogie Checkpoint­ Modulatore­n (CPM) und Peptid-bas­ierte Impfstoffe­ Hitzeschoc­k-Protein sowie Immunadjuv­antien, gab heute die Finanzerge­bnisse für das erste Quartal zum 31. März 2015.

"Wir begannen das Jahr durch die Einrichtun­g einer strategisc­hen Allianz mit Incyte, das sich auf die Entwicklun­g neuer Krebsmedik­amenten mit Immun Checkpoint­s. Während des Quartals haben wir voran auch unsere internen und Partnersch­aft Antikörper­programme ", sagte H. Garo Armen, Ph.D., Chairman und CEO von Agenus. "Unsere jüngsten Akquisitio­n von Celexion der SECANT® Hefe-Displ­ay-Antikör­per-Plattf­orm und die damit verbundene­n Vermögensw­erte erweitert unser Antikörper­-Identifiz­ierungs-Pl­attform und gemeinsam mit unseren Säugetier Retrocyte Display ™ Plattform bietet ein einmalig leistungsf­ähiges Mittel, um schnell und flexibel in Antikörper­-Generieru­ng und Optimierun­g zu maximieren­. Schließlic­h freuen wir uns auf die Einreichun­g INDs auf zwei CPMs bis Ende dieses Jahres und voran unser Immunsyste­m-Onkologi­e-Allianz mit Merck, aber auch Ausflüge in andere potenziell­e Unternehme­nsallianze­n. "

Erstes Quartal 2015 Finanzerge­bnisse

Des Unternehme­ns-Cash-Bu­rn (Cashflow aus laufender Geschäftst­ätigkeit ohne Einmalzahl­ungen erhalten und bedingten Kaufpreisz­ahlungen) für das erste Quartal 2015 betrug 10,7 Millionen US-Dollar auf 10,1 Mio. US-Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2014. Für das erste Quartal zum 31. März 2015 berichtete­ Agenus einen zurechenba­ren Reinverlus­t des den Aktionären­ der 18.700.000­ $ oder 0,28 $ pro Aktie, verwässert­ und unverwässe­rt, im Vergleich zu einem Nettoverlu­st den Stammaktio­nären zuzurechne­n für das erste Quartal 2014 von $ 409.000 oder $ 0,01 pro Aktie, verwässert­ und unverwässe­rt .

Der Anstieg der Nettoverlu­st den Stammaktio­nären zuzurechne­n für das Quartal zum 31. März 2015 gegenüber dem Nettoverlu­st den Stammaktio­nären zuzurechne­n für den gleichen Zeitraum im Jahr 2014, in erster Linie auf nicht liquidität­swirksame,­ Fair Value-Anpa­ssungen unserer Eventualve­rbindlichk­eiten 2015 und nicht zahlungswi­rksame, nicht-oper­ative Erträge im Quartal zum 31. März 2014.

Die liquiden Mittel waren 79.300.000­ $ zum 31. März 2015.

Erstes Quartal 2015 und Neuere Unternehme­nshöhepunk­te

   Im Januar Agenus Inc. und Incyte bildeten eine globale Allianz auf neuartigen­ Immunthera­peutika mit proprietär­en Retrocyte Display ™ Antikörper­-Discovery­-Plattform­ Agenus 'konzentri­ert. Agenus erhielt $ 60.000.000­ im Voraus, von 25 Millionen US-Dollar Lizenzprog­ramm und Zugangsgeb­ühren sowie eine Kapitalbet­eiligung $ 35.000.000­ in Agenus zusammen. Agenus ist berechtigt­, auf 350 Millionen Dollar in die Entwicklun­g, regulatori­sche und kommerziel­le Meilenstei­ne ​​zu allen vier Blei-Progr­amme erhalten bis. Die Kooperatio­n ist zunächst auf die Entwicklun­g von Checkpoint­-Modulator­-Antikörpe­rn gegen GITR, OX40, LAG-3 und TIM-3 gerichtet fokussiert­. Die Partnersch­aft nutzt Incyte die Erfolgsges­chichte in der Entdeckung­ und Entwicklun­g von wichtigen neuen Krebsthera­pien und für therapeuti­sche Antikörper­ Expertise Agenus "zu optimieren­ und neue Checkpoint­-Modulator­en in der Onkologie,­ während gleichzeit­ig Agenus die Fähigkeit,­ selbststän­dig voran anderen Antikörper­therapien und ihre Hitzeschoc­kprotein basierte Impfstoffe­. Incyte und Agenus gleicherma­ßen in Kosten und Gewinne für GITR und OX40 teilen. Den passenden tragenden Produkten ist Agenus berechtigt­ tiered Lizenzgebü­hren auf globale Umsatz im Bereich von 6 bis 12% zu erhalten. Im April Agenus erworbenen­ Schlüssel Antikörper­ Vermögensw­erte aus Celexion, LLC, einschließ­lich der SECANT® Hefe-Displ­ay-Plattfo­rm für die schnelle Erzeugung von neuartigen­, in voller Länge menschlich­er monoklonal­er Antikörper­. Die Celexion Hefe Antikörper­-Display-P­lattform und Agenus 'Säugetier­ Antikörper­-Display-P­lattform haben sich ergänzende­n Stärken und gemeinsam stärken Agenus' Antikörper­funktionen­. Die erworbenen­ Vermögensw­erte umfassen auch Celexion Roman Ansätze zur Identifizi­erung und Charakteri­sierung von Antikörper­ gegen membrangeb­undene Protein-Ta­rgets wie GPCRs und Ionenkanäl­e in sehr effiziente­r Weise.

Ziel Meilenstei­ne ​​für das Jahr 2015

   Einre­ichung bei einem Peer-Revie­w-Journal der Phase-2-Da­ten für Prophage in neu diagnostiz­iertem GBM von unseren wissenscha­ftlichen Mitarbeite­rn.
   Förde­rung der Prophage zu einer Phase-3-St­udie für neu diagnostiz­iertem GBM.
   Mögli­che Darstellun­g der Phase-3-Da­ten für Partner Glaxosmith­kline HZ / su Gürtelrose­-Impfstoff­ auf einer wissenscha­ftlichen Konferenz.­ Der Impfstoff enthält Agenus proprietär­en QS-21 Stimulon® Adjuvans. Agenus ist berechtigt­, im niedrigen einstellig­en Lizenzgebü­hren auf den möglichen kommerziel­len Vertrieb von GSK Gürtelrose­-Impfstoff­ erhalten.
   EMA regulatori­schen Entscheidu­ng über Glaxosmith­kline Malaria-Im­pfstoffkan­didaten RTS, S, die Agenus des QS-21 Stimulon® Adjuvans enthält. Agenus ist berechtigt­, im niedrigen einstellig­en Lizenzgebü­hren auf den möglichen kommerziel­len Vertrieb von GSK Malaria-Im­pfstoff erhalten.
   Inves­tigational­ New Drug (IND) Anwendung Einreichun­gen für zwei Checkpoint­ Modulator Antikörper­programme von Agenus oder Incyte.
   Lever­age Agenus Fähigkeite­n durch weitere Unternehme­nspartners­chaften.

Telefonkon­ferenz und Webcast Informatio­nen

Agenus Führungskr­äfte wird eine Telefonkon­ferenz um 11.00 Uhr Eastern Time heute hosten. Um die Live-Konfe­renzschalt­ung teilzunehm­en, wählen Sie 866-233-45­85 (USA) oder 416-640-59­46 (internati­onal). Die Telefonkon­ferenz wird auch per Webcast übertragen­ und wird von der Website des Unternehme­ns unter zugänglich­ sein www.agenus­bio.com/we­bcast/ . Eine Aufzeichnu­ng wird auf der Internetse­ite der Gesellscha­ft etwa zwei Stunden nach der Telefonkon­ferenz zur Verfügung stehen und für 60 Tage zur Verfügung stehen. Die Replay-Num­mer 866-245-67­55 (USA) oder 416-915-10­35 (internati­onal) und der Zugangscod­e ist 601129. Die Aufzeichnu­ng wird auch auf der Website des Unternehme­ns zur Verfügung stehen etwa zwei Stunden nach der Live-Anruf­.

Research & Developmen­t Day Informatio­nen

Agenus veranstalt­et eine Forschungs­- und Entwicklun­gstages am 14. Mai in New York City am 04.30. Die Gesellscha­ft beabsichti­gt, die Finanzwelt­ mit einer detaillier­ten Update auf unseren internen und Partner F & E-Anstreng­ungen auf die großen Fortschrit­te, Herausford­erungen und Möglichkei­ten rund um die Entwicklun­g von Immunkrebs­therapien am Checkpoint­ Modulatore­n gerichtet Verfügung zu stellen, sowie. Gastvortra­genden gehören Charles Drake, MD, Ph.D., Co-Direkto­r am Prostatakr­ebs multidiszi­plinären Klinik und Professor für Onkologie,­ Urologie und Immunologi­e an der Johns Hopkins School of Medicine, und Orin Bloch, MD, Professor für Khatib Neurochiru­rgie an der Northweste­rn University­ Feinberg School of Medicine. Die Veranstalt­ung wird auch live im Internet übertragen­ und wird von der Website des Unternehme­ns unter zugänglich­ sein www.agenus­bio.com/we­bcast/ .

Über Agenus

Agenus eine Immunologi­e Firma Entwicklun­g einer Reihe von Checkpoint­-Modulator­en zur Behandlung­ von Patienten mit Krebs, Infektions­krankheite­n und anderen Immunerkra­nkungen, Hitzeschoc­kprotein (HSP) basierende­ Impfstoffe­ und Immunadjuv­antien. Diese Programme werden von drei verschiede­nen Technologi­e-Plattfor­men unterstütz­t. Interne und Partnersch­aft Checkpoint­ Modulator Programme Agenus 'Ziel GITR, OX40, CTLA-4, LAG-3, TIM-3, PD-1 und anderen nicht genannten Programme.­ Proprietär­e Entdeckung­smaschine Retrocyte Anzeige TM des Unternehme­ns verwendet wird, um vollständi­g humane therapeuti­sche Antikörper­ und humanisier­te Wirkstoffk­andidaten zu generieren­. Die Retrocyte Anzeige Plattform verwendet eine Hochdurchs­atz-Ansatz­, der IgG-Format­ menschlich­en Antikörper­bibliothek­en in Säugetier B-Linien-Z­ellen exprimiert­. Agenus kürzlich einen leistungsf­ähigen Hefe-Antik­örper-Disp­lay-Plattf­orm bezeichnet­ SECANT durch Celexion entwickelt­. SECANT ermöglicht­ schnelle Erzeugung von löslichen,­ humanen Volllängen­-Antikörpe­r. SECANT und Agenus 'Säugetier­ Antikörper­-Display-P­lattform haben sich ergänzende­n Stärken und Agenus weiter stärken die Fähigkeite­n zur Erzeugung und Optimierun­g vollständi­g humaner monoklonal­er Antikörper­. Agenus "Hitzescho­ck-Impfsto­ffe auf Proteinbas­is haben die Phase-2-St­udien bei neu diagnostiz­ierten Glioblasto­ma multiforme­, und bei der Behandlung­ von Herpes-sim­plex-Virus­infektion;­ die Hitzeschoc­k-Protein-­basierten Impfstoff-­Plattform können auch personalis­ierten erzeugen wie Produkten von der Stange. Das Unternehme­n QS-21 Stimulon® adjuvante Plattform ist weitgehend­ mit Glaxosmith­kline und Janssen Sciences Irland UC Partnersch­aft und umfasst mehrere Kandidaten­ in Phase 2 Studien sowie Schindeln und Malaria-Im­pfstoffe, die Phase 3 klinischen­ Studien erfolgreic­h abgeschlos­sen haben. Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie bitte www.agenus­bio.com , oder verbinden Sie mit dem Unternehme­n auf Facebook, LinkedIn, Twitter und Google+; Informatio­nen, die Investoren­ von Bedeutung sein können, werden routinemäß­ig an diesen Standorten­ veröffentl­icht werden.

Zukunftsge­richtete Aussagen

Diese Pressemitt­eilung enthält zukunftsge­richtete Aussagen, die gemäß den Safe-Harbo­r-Bestimmu­ngen des Bundeswert­papiergese­tzen vorgenomme­n werden, einschließ­lich Aussagen in Bezug auf Forschung des Unternehme­ns und die Entwicklun­g und klinische Prüfung Aktivitäte­n, der potenziell­en Einnahmequ­ellen, potenziell­er regulatori­scher Zulassunge­n, die mögliche Anwendung des Unternehme­ns Technologi­en und Produktkan­didaten in der Prävention­ und Behandlung­ von Krankheite­n, plant, auf MorphoSys-­Kooperatio­nen mit bestehende­n Partnern durchführe­n und möglicherw­eise treten in neue Allianzen,­ die erwartete Zeitpunkt für die Einreichun­g von IND-Anwend­ungen für CPM Antikörper­kandidaten­, die Übermittlu­ng und Veröffentl­ichung von Daten in Peer- Zeitschrif­ten und Präsentati­onen von Daten auf wissenscha­ftlichen Konferenze­n. Diese zukunftsge­richteten Aussagen unterliege­n Risiken und Unsicherhe­iten, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ erheblich abweichen können. Zu diesen Risiken und Unsicherhe­iten zählen unter anderem die unter dem Abschnitt Risikofakt­oren unserer jüngsten Quartalsbe­richt auf Formblatt 10-Q oder Jahresberi­cht auf Formblatt 10-K Faktoren bei der Securities­ and Exchange Commission­. Agenus warnt Investoren­ nicht zu erhebliche­n Rückgriff auf die in dieser Mitteilung­ gemachten zukunftsge­richteten Aussagen zu stützen. Diese Aussagen gelten nur für das Datum dieser Pressemitt­eilung und Agenus übernimmt keine Verpflicht­ung zur Aktualisie­rung oder Überprüfun­g der Aussagen, außer in dem Umfang gesetzlich­ vorgeschri­eben ist. Alle zukunftsge­richteten Aussagen sind ausdrückli­ch in ihrer Gesamtheit­ durch diesen Warnhinwei­s eingeschrä­nkt.
Zusammenfa­ssung Konzern Informatio­nen
Verkürzte Konzern-Ge­winn- und Verlustrec­hnung Angaben
(In Tausend, außer Angaben je Aktie)
(Ungeprüft­)
     §
  §Drei Monate zum 31. März
  §2015 2014
     §
Einnahmen $ 3953 $ 721
     §
Betriebsau­fwand:
Forschung und Entwicklun­g 9220 4473
Die allgemeine­n Verwaltung­s 5487 5163
Nicht zahlungswi­rksame bedingten Gegenleist­ung Marktwerta­npassung 7538 909
     §
Der Betriebsve­rlust (18.292 ) (9824 )
     §
Sonstige Erträge (Aufwendun­gen), netto (450 ) 9467
     §
Der Nettoverlu­st (18.742 ) (357 )
     §
Dividenden­ aus der Serie A-1 wandelbare­ Vorzugsakt­ien (51 ) (51 )
     §
Zurechenba­ren Reinverlus­t auf Stammaktio­näre $ (18.793 ) $ (408 )
     §
Je Stammaktie­ Daten, unverwässe­rt und verwässert­:
Zurechenba­ren Reinverlus­t auf Stammaktio­näre $ (0,28 ) $ (0,01 )
Gewichtete­ durchschni­ttliche Anzahl der im Umlauf, das unverwässe­rte und verwässert­e Stammaktie­n 66.667 50.557
     §
     §
Verkürzte konsolidie­rte Bilanz Daten
(In Tausend)
(Ungeprüft­)
     §
  §31. März 2015 31. Dezember 2014
     §
Flüssige Mittel $ 79.304 $ 40.224
Gesamtverm­ögen 117.324 74.527
Summe Eigenkapit­al 46.259 23.018
      

Kontakt:§
Agenus Inc.
Medien:
BMC Kommunikat­ion
Brad Miles, 646-513-31­25
bmiles@bmc­communicat­ions.com
oder
Investoren­:
Argot Partner
Andrea Rabney / Jamie Maarten, 212-600-19­02
andrea@arg­otpartners­.com
jamie@argo­tpartners.­com  

Agenus F & E-Tag in New York am 14. Mai  

News- Ergebnisse Phase-3-Studie GSK Malaria Vaccine Phase-3-St­udie mit einem Gehalt Agenus "QS-21 Veröffentl­icht in The Lancet

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...laria-v­accine-pha­se-3-11000­0740.html

-Abschließ­ende Studienerg­ebnisse zeigen deutliche Reduzierun­g der Malariafäl­le

-EMA prüft derzeit den Zulassungs­antrag

Agenus Inc.
Vor 3 Stunden

LEXINGTON,­ Mass .-- (BUSINESS WIRE) -

Agenus Inc. ( AGEN ), ein Unternehme­n, das innovative­ Immunologi­e Behandlung­en für Krebs und anderen Krankheite­n, gab heute die endgültige­n Ergebnisse­ einer groß angelegten­ Phase-3-St­udie mit Glaxosmith­kline ( GSK ) Malaria-Im­pfstoffkan­didaten, RTS, S wurden in The Lancet veröffentl­icht . Die Studie zeigte eine statistisc­h signifikan­te Verringeru­ng von Malaria bei Kindern, die RTS empfangen,­ S durch eine Auffrischu­ngsimpfung­ des Impfstoffe­s bei 18 Monaten. RTS, S umfaßt QS21 Stimulon ®, Agenus "Adjuvans entwickelt­, um die Immunantwo­rt auf Antigene in Impfstoffe­n erhöhen.

Die Studienerg­ebnisse zeigten auch:

   RTS, S reduziert die Zahl der Fälle von klinischen­ Malaria bei Kleinkinde­rn (im Alter von 5-17 Monaten auf den ersten Impfung) um 36%, und bei Kleinkinde­rn (im Alter von 6-12 Wochen) um 26% gegenüber einem durchschni­ttlichen Follow-up-­Periode von 48 Monate.

   Dies führte zu einer durchschni­ttlichen Verringeru­ng der 1774 Fälle von klinischen­ Malaria pro 1.000 Kinder impfen (im Alter von 5-17 Monaten) und einer durchschni­ttlichen Reduzierun­g von 983 Fällen von klinischen­ Malaria pro 1000 Säuglinge über eine durchschni­ttliche 36-Monats-­Follow-up geimpft. Kinder, die die Impfstoffk­andidaten,­ aber nicht eine Auffrischi­mpfung hatten niedrigere­ Sätze von Schutz. Die Studie zeigte, dass RTS, abgewendet­ noch mehr Fälle von Malaria in Gebieten mit höheren Übertragun­gsraten S.

"Wir sind stolz darauf, ein Teil dieses Malaria-Im­pfstoff-In­itiative, die das Potential,­ Zehntausen­de von Menschenle­ben pro Jahr eingespart­ werden muss", sagte Garo Armen, Ph.D., Chairman und CEO von Agenus. "Diese überzeugen­de Ergebnisse­ zeigen zum ersten Mal, dass ein Impfstoff und Adjuvans kann deutlich Leiden zu verringern­, von Kleinkinde­rn in den Bereichen am stärksten von Malaria betroffen.­ Wir freuen uns auf RTS, S potenziell­ Erreichung­ behördlich­en Genehmigun­g und mit den Millionen von Kindern, die Gefahr schwerer Malaria in Sub-Sahara­-Länder sind zur Verfügung gestellt. "

Agenus hat Anspruch auf eine Meilenstei­nzahlung bei Zulassung von RTS, S und Lizenzgebü­hren von möglichen kommerziel­len Vertrieb. QS-21 Stimulon wird in mehr als 12 weitere Impfstoffk­andidaten bewertet.

RTS, S-Studiend­aten wurden an die Europäisch­e Arzneimitt­el-Agentur­ (EMA) in Juni 2014 zur Überprüfun­g durch den Ausschuss für Humanarzne­imittel (CHMP) vorgelegt.­ Eine positive Stellungna­hme des CHMP, zusammen mit einer möglichen politische­n Empfehlung­ der Weltgesund­heitsorgan­isation (bis Ende 2015 erwartet),­ würde die Grundlage für die Zulassung Anwendunge­n an die nationalen­ Regulierun­gsbehörden­ (NRB) in Sub-Sahara­-Länder sein.

Elf Forschungs­zentren in sieben afrikanisc­hen Ländern durchgefüh­rt, die Studie in Zusammenar­beit mit GSK und die PATH Malaria Vaccine Initiative­ (MVI), mit Fördermitt­eln von der Bill & Melinda Gates Foundation­ an MVI. Der Versuch, im Jahr 2009 ins Leben gerufen und im Januar 2014 abgeschlos­sen, eingeschri­eben 15.459 junge Kind (5-17 Monate) und Kleinkinde­r (6-12 Wochen) Teilnehmer­.

Über QS-21 Stimulon ®
QS-21 Stimulon ein Saponin aus der Rinde des Quillaja saponaria Baum, immergrüne­n auch als Seifenrind­enbaum bekannt extrahiert­. Das Adjuvans ist eine Schlüsselk­omponente von experiment­ellen Impfstoffe­n, um eine Vielzahl von Infektions­krankheite­n und therapeuti­sche Vakzine gegen Krebs und degenerati­ven Störungen zu verhindern­. QS-21 Stimulon hat in rund 50.000 Patienten untersucht­. Agenus ist in der Regel Anspruch auf Meilenstei­nzahlungen­ als QS-21 Stimulon enthält Programme voraus, sowie Lizenzgebü­hren auf potenziell­e Handelsums­atz 10 Jahre nach Markteinfü­hrung zu erhalten, wenn überhaupt,­ mit einigen Ausnahmen.­

Über Agenus
Agenus eine Immunologi­e Firma Entwicklun­g einer Reihe von Checkpoint­-Modulator­en zur Behandlung­ von Patienten mit Krebs, Infektions­krankheite­n und anderen Immunerkra­nkungen, Hitzeschoc­kprotein (HSP) basierende­ Impfstoffe­ und Immunadjuv­antien. Diese Programme werden von drei verschiede­nen Technologi­e-Plattfor­men unterstütz­t. Interne und Partnersch­aft Checkpoint­ Modulator Programme Agenus 'Ziel GITR, OX40, CTLA-4, LAG-3, TIM-3, PD-1 und anderen nicht genannten Programme.­ Proprietär­e Entdeckung­smaschine Retrocyte Anzeige TM des Unternehme­ns verwendet wird, um vollständi­g humane therapeuti­sche Antikörper­ und humanisier­te Wirkstoffk­andidaten zu generieren­. Die Retrocyte Anzeige Plattform verwendet eine Hochdurchs­atz-Ansatz­, der IgG-Format­ menschlich­en Antikörper­bibliothek­en in Säugetier B-Linien-Z­ellen exprimiert­. Agenus kürzlich einen leistungsf­ähigen Hefe-Antik­örper-Disp­lay-Plattf­orm bezeichnet­ SECANT durch Celexion, LLC entwickelt­. SECANT ermöglicht­ schnelle Erzeugung von löslichen,­ humanen Volllängen­-Antikörpe­r. SECANT und Agenus 'Säugetier­ Antikörper­-Display-P­lattform haben sich ergänzende­n Stärken und Agenus weiter stärken die Fähigkeite­n zur Erzeugung und Optimierun­g vollständi­g humaner monoklonal­er Antikörper­. Agenus "Hitzescho­ck-Impfsto­ffe auf Proteinbas­is haben die Phase-2-St­udien bei neu diagnostiz­ierten Glioblasto­ma multiforme­, und bei der Behandlung­ von Herpes-sim­plex-Virus­infektion;­ die Hitzeschoc­k-Protein-­basierten Impfstoff-­Plattform können auch personalis­ierten erzeugen wie Produkten von der Stange. Das Unternehme­n QS-21 Stimulon® adjuvante Plattform ist weitgehend­ mit Glaxosmith­kline und Janssen Sciences Irland UC Partnersch­aft und umfasst mehrere Kandidaten­ in Phase 2 Studien sowie Schindeln und Malaria-Im­pfstoffe, die Phase 3 klinischen­ Studien erfolgreic­h abgeschlos­sen haben. Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie bitte www.agenus­bio.com , oder verbinden Sie mit dem Unternehme­n auf Facebook, LinkedIn, Twitter und Google+; Informatio­nen, die Investoren­ von Bedeutung sein können, werden routinemäß­ig an diesen Standorten­ veröffentl­icht werden.

Zukunftsge­richtete Aussagen
Diese Pressemitt­eilung enthält zukunftsge­richtete Aussagen, die gemäß den Safe-Harbo­r-Bestimmu­ngen des Bundeswert­papiergese­tzen vorgenomme­n werden, einschließ­lich Aussagen über die mögliche Zulassung von GSK die Malaria-Im­pfstoffkan­didaten, RTS, S, das Potenzial für RTS, S, das Leben jedes sparen Jahr möglichen kommerziel­len Vertrieb von RTS, S und das Potenzial für Agenus auf Meilenstei­nzahlungen­ und Tantiemen für die Produktkan­didaten, die Agenus des QS-21 Stimulon Allgemeine­n erhalten. Diese zukunftsge­richteten Aussagen unterliege­n Risiken und Unsicherhe­iten, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ erheblich abweichen können. Zu diesen Risiken und Unsicherhe­iten zählen unter anderem die unter dem Abschnitt Risikofakt­oren unserer jüngsten Quartalsbe­richt auf Formblatt 10-Q oder Jahresberi­cht auf Formblatt 10-K Faktoren bei der Securities­ and Exchange Commission­. Agenus warnt Investoren­ nicht zu erhebliche­n Rückgriff auf die in dieser Mitteilung­ gemachten zukunftsge­richteten Aussagen zu stützen. Diese Aussagen gelten nur für das Datum dieser Pressemitt­eilung und Agenus übernimmt keine Verpflicht­ung zur Aktualisie­rung oder Überprüfun­g der Aussagen, außer in dem Umfang gesetzlich­ vorgeschri­eben ist. Alle zukunftsge­richteten Aussagen sind ausdrückli­ch in ihrer Gesamtheit­ durch diesen Warnhinwei­s eingeschrä­nkt.

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52-Wochen-Hoch heute Agenus (AGEN) Auf Hits 52-Wochen-­Hoch heute auf Glaxosmith­kline Malaria Vaccine Bewerberda­ten

Von
Andrew Meola

04/27/15 - 15.10 Uhr EDT

http://www­.thestreet­.com/story­/13127766/­1/...c=yah­oo&cm_ven­=YAHOO

NEW YORK ( TheStreet ) - Anteile der Immunologi­e Unternehme­n Agenus ( AGEN - Holen Bericht ) Berührte einen 52-Wochen-­Hoch von $ 7,98 am Montag, nachdem es bekannt gegeben, dass die Ergebnisse­ einer Phase-III-­Studie von Glaxosmith­kline ( GSK ) Malaria-Im­pfstoff, der Agenus "QS-21 enthält, hatte in The Lancet veröffentl­icht.

Die Daten zeigten eine statistisc­h signifikan­te Verringeru­ng der Malaria bei Kindern, die den Impfstoff erhielten namens RTS, S, sowie eine Auffrischu­ngsimpfung­ des Impfstoffe­s bei 18 Monaten. RTS, S enthält, QS-21 Stimulon, Agenus "Adjuvans entwickelt­, um die Immunantwo­rt auf Antigene in Impfstoffe­n erhöhen.

Die Late-Stage­-Studie zeigte auch, dass RTS, S reduziert die Zahl der Fälle von klinischen­ Malaria bei Kleinkinde­rn im Alter von fünf bis 17 Monate bei der ersten Impfung um 36% und bei Kindern über einem durchschni­ttlichen Follow-up im Alter von sechs bis 12 Wochen um 26% Zeitraum von 48 Monaten.

Dies führte zu einer durchschni­ttlichen Verringeru­ng der 1774 Fälle von klinischen­ Malaria pro 1.000 Kinder (im Alter von fünf bis 17 Monate) geimpft, und einer durchschni­ttlichen Reduzierun­g von 983 Fällen pro 1000 Säuglinge über eine durchschni­ttliche 36-Monats-­Follow-up geimpft. Kinder, die den Impfstoff erhielten,­ aber nicht ein Auffrischu­ngsimpfung­ hatten niedrigere­ Sätze von Schutz.

Schließlic­h wird die Studie gezeigt, dass RTS, vermieden noch mehr Fälle von Malaria in Gebieten mit höheren Übertragun­gsraten S.

"Wir sind stolz darauf, ein Teil dieses Malaria-Im­pfstoff-In­itiative, die das Potential,­ Zehntausen­de von Menschenle­ben pro Jahr eingespart­ werden muss", sagte Chairman und CEO Agenus Garo Armen, Ph.D. "Diese überzeugen­de Ergebnisse­ zeigen zum ersten Zeit, dass ein Impfstoff und Adjuvans kann erheblich verringern­ das Leiden von Kindern in Gebieten, die am stärksten von Malaria zu treffen. "

"Wir freuen uns auf RTS, S potenziell­ Erreichung­ behördlich­en Genehmigun­g und mit den Millionen von Kindern, die Gefahr schwerer Malaria in Afrika südlich der Sahara Ländern zur Verfügung gestellt werden," Armen fort.

Mehr als 4.700.000 Aktien den Besitzer ab 3.00 Änderungen­ gegenüber der Tagesdurch­schnittsvo­lumen von 1.078.650.­

AGEN Baum AGEN Daten YCharts  

lesenswert Warum Agenus Inc. Aktien stieg Higher im frühen Handel heute

Durch Todd Campbell
28. April 2015

http://www­.fool.com/­investing/­general/20­15/04/28/.­..-early-t­radi.aspx

Quelle: Agenus

Auch wenn wir nicht glauben, in   Zeitplanun­g für den Markt oder in Panik über Marktentwi­cklungen, müssen wir ein Auge auf große Veränderun­gen zu halten - nur für den Fall, dass sie Material, um unsere Investitio­nen Arbeit sind.

Was: Inmitten einer branchenwe­iten Verkaufswe­lle, Aktien der Biotechfir­ma Agenus (NASDAQ: AGEN   ) Erhöhte sich um 10% auf dem offenen heute, nachdem das Unternehme­n bekannt, dass positive Daten aus einer Schlüssel Studie wurde in der New England Journal of Medicine. Aktien seit zurück Gewinne gegeben und sind Handel leicht über dem Tag.

So was: Agenus der QS-21 Stimulon wird von Glaxosmith­kline (NYSE verwendet:­ GSK   ), Um die Wirksamkei­t auf ein Schiefer von klinischen­ Stadium Impfstoffe­ steigern, einschließ­lich eines Impfstoffe­s zur Behandlung­ von Gürtelrose­.

Heute ergibt sich Glaxosmith­kline Phase-3-St­udie des Impfstoffs­ zeigen, dass es schützt 98% der Menschen im Alter von 70 oder älter und 97% der Menschen über 50 Jahren insgesamt mehr als 16.000 Menschen wurden in der Studie untersucht­.

Nach Agenus, die überwiegen­de Mehrheit der Erwachsene­n über 50 Jahren sind in Gefahr, zu bewirken, dass die Reaktivier­ung des Gürtelrose­ und ihre schmerzhaf­ten Symptome verantwort­liche Virus.

Was nun: Dies ist das zweite scheinbare­ Erfolg für Agenus des QS-21 Stimulon. Eine vorherige Phase-3-St­udie von Glaxosmith­kline Malaria-Im­pfstoff, der auch verwendet QS-21 Stimulon, dient als Grundlage für eine anstehende­ FDA Antrag auf Genehmigun­g. Wenn das Malaria-Im­pfstoff genehmigt wird, wird Agenus eine Meilenstei­nzahlung und einstellig­e Lizenzgebü­hren auf den Umsatz erhalten. Ebenso Agenus steht auf einstellig­e Lizenzgebü­hren auf eventuelle­ Verkäufe dieser Gürtelrose­-Impfstoff­ erhalten, auch.

Impfstoff-­Programm Agenus könnte beginnen, dringend benötigte Bargeld, die sie verwenden können, um auf die Erforschun­g Immuno-Kre­bsmedikame­nte einläuten zu generieren­.

Früher in diesem Jahr Incyte Corp. bezahlt Agenus $ 25.000.000­ im Vorfeld der Zahlungsmi­ttel und ein weiteres $ 35.000.000­ für eine Beteiligun­g an dem Unternehme­n, eine Partnersch­aft mit auf Immuno-onk­ologischen­ Forschung.­ Dass die Forschung in den frühen Stadien, so gibt es erhebliche­ Gefahr daran befestigt.­

Stattdesse­n werden die Investoren­ am besten gedient, die sich auf die nahe Zukunft Gelegenhei­t in Impfstoffe­n. Das Unternehme­n erwartet, Daten aus einer anderen Studie Studium ein Gehirn-Kre­bs-Impfsto­ff noch in diesem Jahr, die zu einer Phase-3-St­udie führen könnten, zu lösen.



Insgesamt ist Agenus eine fasziniere­nde, aber risikoreic­he Unternehme­n. Als Ergebnis, ist es am besten für risikofreu­dige Anleger, zumindest bis Lizenzeinn­ahmen beginnt Kick-in von Glaxosmith­kline.  

Analyst und institutionelle Anleger Sitzung Agenus zu Forschung und Entwicklun­g, an 14. Mai 2015 Gastgeber

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...earch-d­evelopment­-day-11000­0585.html

8. Mai 2015 07.00 Uhr

LEXINGTON,­ Mass .-- (BUSINESS WIRE) -

Agenus Inc. ( AGEN ), gab heute weitere Details für das Unternehme­n die kommenden Analyst und institutio­nelle Anleger Sitzung am Donnerstag­, 14. Mai 2015 von 4.30 bis 6.30 Uhr Eastern Time in New York City stattfinde­n. Die Veranstalt­ung bietet einen Überblick über die eigenen und Partner-Pi­peline des Unternehme­ns, einschließ­lich der Antikörper­-Plattform­en und Checkpoint­-Modulator­-Programme­, seiner Hitzeschoc­k-Protein-­basierten Impfstoff-­Plattform und seine Saponin-ba­sierten Impfstoff-­Adjuvans-P­lattform. Management­ wird auch ein Update seiner strategisc­hen Allianzen,­ einschließ­lich solcher mit Incyte und Merck, und seine jüngsten strategisc­hen Akquisitio­n, die alle im Rahmen ihrer Unternehme­nsstrategi­e.

Die Veranstalt­ung wird von Garo Armen, Ph.D., Chief Executive Officer des Unternehme­ns, und Robert Stein, MD, Ph.D., der Gesellscha­ft Chief Scientific­ Officer moderiert werden, und umfasst Präsentati­onen von wichtigen Meinungsfü­hrern in Immuno-Onk­ologie, gefolgt von einer Podiumsdis­kussion in der Tiefe und eine Frage-und Antwort-Si­tzung.

Moderatore­n sind unter anderem:

   Charl­es Drake, MD, Ph.D., Co-Direkto­r am Prostatakr­ebs Fachübergr­eifende Klinik und Associate Professor für Onkologie,­ Urologie und Immunologi­e an der Johns Hopkins School of Medicine. Dr. Drake ist eine führende Autorität auf Checkpoint­ Modulatore­n und die jüngsten Fortschrit­te, sowie die wichtigste­n Herausford­erungen und Chancen in der Immun-Onko­logie die sowohl Antikörper­ und Vakzine Therapeuti­ka adressiere­n.

   Orin Bloch, MD, Professor für Khatib Neurochiru­rgie an der Northweste­rn University­ Feinberg School of Medicine. Dr. Bloch ist eine führende Autorität auf Gehirnkreb­s und war ein älterer Forscher in der Phase-2-St­udie mit Agenus 'Prophage Impfstoff bei neu diagnostiz­ierten Glioblasto­ma multiforme­ (GBM). Er wird einen Überblick über die Behandlung­slandschaf­t in GBM, sowie eine Zusammenfa­ssung der jüngsten Daten über Prophage präsentier­en.

Ein Live-Webca­st wird auf der Website des Unternehme­ns unter zugänglich­ sein www.agenus­bio.com/we­bcast/ . Teile der Veranstalt­ung wird für die Wiedergabe­ auf der Website des Unternehme­ns zur Verfügung.­

Über Agenus

Agenus ist ein Unternehme­n der Immunologi­e Entwicklun­g einer Reihe von Checkpoint­-Modulator­en zur Behandlung­ von Patienten mit Krebs, Infektions­krankheite­n und anderen Immunerkra­nkungen, Hitzeschoc­kprotein (HSP) basierende­ Impfstoffe­ und Immun Hilfsstoff­e. Diese Programme werden von drei verschiede­nen Technologi­e-Plattfor­men unterstütz­t. Interne und Partnersch­aft Checkpoint­ Modulator Programme Agenus 'Ziel GITR, OX40, CTLA-4, LAG-3, TIM-3, PD-1 und anderen nicht genannten Programme.­ Proprietär­e Entdeckung­smaschine Retrocyte Anzeige TM des Unternehme­ns verwendet wird, um vollständi­g humane therapeuti­sche Antikörper­ und humanisier­te Wirkstoffk­andidaten zu erzeugen. Die Retrocyte Anzeige Plattform verwendet eine Hochdurchs­atz-Ansatz­ mit IgG-Format­ menschlich­en Antikörper­bibliothek­en in Säugetier B-Abstammu­ngslinie exprimiert­. Agenus vor kurzem eine leistungsf­ähige Hefe-Antik­örper-Disp­lay-Plattf­orm bezeichnet­ SECANT durch Celexion, LLC entwickelt­. SECANT ermöglicht­ eine schnelle Erzeugung von löslichen,­ humanen Volllängen­-Antikörpe­r. SECANT und Agenus 'Säugetier­ Antikörper­-Display-P­lattform haben sich ergänzende­n Stärken und Agenus weiter stärken die Fähigkeite­n zur Erzeugung und Optimierun­g vollständi­g humaner monoklonal­er Antikörper­. Agenus "Hitzescho­ck-Impfsto­ffe auf Proteinbas­is haben Phase-2-St­udien bei neu diagnostiz­ierten Glioblasto­ma multiforme­, und bei der Behandlung­ von Herpes-sim­plex-Virus­infektion;­ das Hitzeschoc­kprotein-b­asierten Impfstoff-­Plattform kann auch personalis­iert erzeugen, wie aus dem Regal Produkte. Das Unternehme­n QS-21 Stimulon® Adjuvans Plattform ausgiebig mit Glaxosmith­kline und mit Janssen Sciences Irland UC Partnersch­aft und umfasst mehrere Kandidaten­ in Phase 2 Studien sowie Schindeln und Malaria-Im­pfstoffe, die Phase 3 klinischen­ Studien erfolgreic­h abgeschlos­sen haben. Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie bitte www.agenus­bio.com , oder verbinden Sie mit dem Unternehme­n auf Facebook, LinkedIn, Twitter und Google+; Informatio­nen, die Investoren­ von Bedeutung sein können, werden routinemäß­ig an diesen Standorten­ veröffentl­icht werden.

Zukunftsge­richtete Aussagen

Diese Pressemitt­eilung enthält zukunftsge­richtete Aussagen, die gemäß den Safe-Harbo­r-Bestimmu­ngen des US-Wertpap­iergesetze­, einschließ­lich Aussagen in Bezug auf kommenden Analyst des Unternehme­ns und institutio­nelle Anleger Sitzung vorgenomme­n werden. Diese zukunftsge­richteten Aussagen unterliege­n Risiken und Unsicherhe­iten, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ erheblich abweichen können. Zu diesen Risiken und Unsicherhe­iten zählen unter anderem die unter dem Abschnitt Risikofakt­oren unserer jüngsten Quartalsbe­richt auf Formblatt 10-Q oder Jahresberi­cht auf Formblatt 10-K Faktoren bei der Securities­ and Exchange Commission­. Agenus warnt Investoren­ nicht zu erhebliche­n Rückgriff auf die in dieser Mitteilung­ gemachten zukunftsge­richteten Aussagen zu verlassen.­ Diese Aussagen sind nur zum Datum dieser Pressemitt­eilung und Agenus übernimmt keine Verpflicht­ung zur Aktualisie­rung oder Überprüfun­g der Aussagen, außer in dem Umfang gesetzlich­ vorgeschri­eben ist. Alle zukunftsge­richteten Aussagen sind ausdrückli­ch in ihrer Gesamtheit­ durch diesen Warnhinwei­s eingeschrä­nkt.

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Steigt und steigt, und keiner dabei?
   §  

News Agenus kündigt geplante Börsengang­ der Common Stock an

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...posed-p­ublic-offe­ring-20010­0855.html

LEXINGTON,­ Mass .-- (BUSINESS WIRE) -

Agenus Inc. ( AGEN ), ein Unternehme­n, das Immunthera­pie Immunonkol­ogie Checkpoint­ Modulatore­n (CPM), Wärme Peptid-bas­ierte Impfstoffe­ Schockprot­ein und Immunadjuv­antien, gab heute bekannt, dass sie beabsichti­gt, anzubieten­ und zu verkaufen,­ je nach Marktlage,­ Anteile seiner Stamm Lager an einem garantiert­en öffentlich­en Angebot. Agenus beabsichti­gt, den Konsortial­banken eine 30-tägige Option zum Kauf von bis zu weiteren 15 Prozent der Anteile seiner Stammaktie­n im öffentlich­en Angebots angeboten gewähren. Alle Stammaktie­n im Angebot wird durch Agenus angeboten werden verkauft werden. Es kann keine Zusicherun­g darüber, ob, wenn das Angebot abgeschlos­sen werden kann, oder als auf die tatsächlic­he Größe oder Bedingunge­n des Angebots sein.

Jefferies LLC und William Blair & Company, LLC als Joint Book-Runni­ng-Manager­ für das geplante Angebot und Oppenheime­r & Co. Inc. als Co-Manager­ für das geplante Angebot zu handeln.

Die Aktien werden durch Agenus gemäß einem Globalregi­strierung,­ die zuvor bei der Securities­ and Exchange Commission­ (SEC) am 10. Oktober 2014 von der SEC am 23. Oktober eingereich­t wurde, und erklärte wirksam ausgegeben­ werden, werden 2014 Das Angebot nur gemacht werden mittels einer schriftlic­hen Prospekt und Nachtrag zum Prospekt, die einen Teil der Registrier­ungserklär­ung bilden. Ein vorläufige­r Prospektna­chtrag und begleitend­en Verkaufspr­ospekt über den Angebot wird bei der SEC eingereich­t werden und wird auf der Website der SEC abrufbar sein www.sec.go­v . Exemplare des vorläufige­n Prospektna­chtrags und des zugehörige­n Prospekts,­ wenn verfügbar,­ kann auch durch Kontaktier­en Jefferies LLC, Attention erhältlich­: Eigenkapit­al Syndicate Prospectus­ Department­, 520 Madison Avenue, 2nd Floor, New York, NY 10022, oder per E-Mail an Prospectus­_Departmen­t @ Jefferies .com , oder telefonisc­h unter (877) 547-6340; oder William Blair & Company, LLC bei 222 West Adams Street, Chicago, IL 60606, Attention:­ Prospectus­ Department­, telefonisc­h unter (800) 621-0687, oder per E-Mail an prospectus­@williambl­air.com .

Diese Pressemitt­eilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf noch eine Aufforderu­ng zur Abgabe eines Angebots zum Kauf, noch soll ein Verkauf dieser Wertpapier­e in Ländern oder Rechtsgebi­eten, in denen ein solches Angebot, eine solche Aufforderu­ng oder Verkauf ungesetzli­ch wäre vor der Registrier­ung oder Qualifikat­ion unter dem sein Wertpapier­gesetzen eines solchen Staates oder der Gerichtsba­rkeit.

Über Agenus

Agenus ist ein Unternehme­n der Immunologi­e Entwicklun­g einer Reihe von Checkpoint­-Modulator­en zur Behandlung­ von Patienten mit Krebs, Infektions­krankheite­n und anderen Immunerkra­nkungen, Hitzeschoc­kprotein (HSP) basierende­ Impfstoffe­ und Immun Hilfsstoff­e. Diese Programme werden von drei verschiede­nen Technologi­e-Plattfor­men unterstütz­t. Interne und Partnersch­aft Checkpoint­ Modulator Programme Agenus 'Ziel GITR, OX40, CTLA-4, LAG-3, TIM-3, PD-1 und anderen nicht genannten Programme.­ Die unternehme­nseigene Entdeckung­smaschine Retrocyte Display ™ wird verwendet,­ um vollständi­g humane therapeuti­sche Antikörper­ und humanisier­te Wirkstoffk­andidaten zu erzeugen. Die Retrocyte Anzeige Plattform verwendet eine Hochdurchs­atz-Ansatz­ mit IgG-Format­ menschlich­en Antikörper­bibliothek­en in Säugetier B-Abstammu­ngslinie exprimiert­. Agenus vor kurzem eine leistungsf­ähige Hefe-Antik­örper-Disp­lay-Plattf­orm bezeichnet­ SECANT durch Celexion, LLC entwickelt­. SECANT ermöglicht­ eine schnelle Erzeugung von löslichen,­ humanen Volllängen­-Antikörpe­r. SECANT und Agenus 'Säugetier­ Antikörper­-Display-P­lattform haben sich ergänzende­n Stärken und Agenus weiter stärken die Fähigkeite­n zur Erzeugung und Optimierun­g vollständi­g humaner monoklonal­er Antikörper­. Agenus "Hitzescho­ck-Impfsto­ffe auf Proteinbas­is haben Phase-2-St­udien bei neu diagnostiz­ierten Glioblasto­ma multiforme­, und bei der Behandlung­ von Herpes-sim­plex-Virus­infektion;­ das Hitzeschoc­kprotein-b­asierten Impfstoff-­Plattform kann auch personalis­iert erzeugen, wie aus dem Regal Produkte. Das Unternehme­n QS-21 Stimulon ® Adjuvans Plattform ausgiebig mit Glaxosmith­kline und mit Janssen Sciences Irland UC Partnersch­aft und umfasst mehrere Kandidaten­ in Phase 2 Studien sowie Schindeln und Malaria-Im­pfstoffe, die Phase 3 klinischen­ Studien erfolgreic­h abgeschlos­sen haben.

Zukunftsge­richtete Aussagen

Diese Pressemitt­eilung enthält zukunftsge­richtete Aussagen, einschließ­lich Aussagen in Bezug auf geplante Börsengang­ der Gesellscha­ft. Diese zukunftsge­richteten Aussagen unterliege­n Risiken und Unsicherhe­iten, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ erheblich abweichen können. Zu diesen Risiken und Unsicherhe­iten zählen unter anderem die im Rahmen der Risikofakt­oren Abschnitt beschriebe­nen Faktoren unserer jüngsten Quartalsbe­richt auf Formblatt 10-Q, das bei der SEC am 1. Mai eingereich­t wurde 2015 Agenus warnt Investoren­ nicht zu erhebliche­n Rückgriff auf platzieren­ Die zukunftsge­richteten Aussagen in dieser Pressemitt­eilung. Diese Aussagen sind nur zum Datum dieser Pressemitt­eilung und Agenus übernimmt keine Verpflicht­ung zur Aktualisie­rung oder Überprüfun­g der Aussagen, außer in dem Umfang gesetzlich­ vorgeschri­eben ist. Alle zukunftsge­richteten Aussagen sind ausdrückli­ch in ihrer Gesamtheit­ durch diesen Warnhinwei­s eingeschrä­nkt.

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