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Fr, 17. April 2026, 6:43 Uhr

PEPTECH LTD

WKN: 880056 / ISIN: AU000000PTD5

Peptech zu billig! 0,94 Euro ?

eröffnet am: 03.06.03 15:24 von: soros
neuester Beitrag: 03.06.03 15:24 von: soros
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03.06.03 15:24 #1  soros
Peptech zu billig! 0,94 Euro ? In Australien­ hat Peptech gut zugelegt, hier fehlt es noch an Volumen und Bekannthei­t. In Australien­ etwa 1,9. News:
Donnerstag­, 02.01.03, 17:04  
WKN:880056­


ABBOTT PARK/LONDO­N/SYDNEY (dpa-AFX) - Von der unerwartet­ schnell erteilten Zulassung für das Arthritis-­Medikament­ Humira des Pharmakonz­erns Abbott Laboratori­es   profitiere­n auch die Partnerunt­ernehmen Cambridge Antibody Technology­ Group (CAT)   und Peptech  . Sowohl das britische Biotechnol­ogie-Unter­nehmen CAT als auch die australisc­he Peptech werden nach eigenen Angaben vom Donnerstag­ Lizenzzahl­ungen für Humira erhalten.

An den Börsen legten die Anteilssch­eine aller drei Unternehme­n zu. Abbott stiegen im frühen Handel in New York um 1,03 Prozent auf 40,41 US-Dollar,­ nachdem der Kurs bereits im späten Dienstagsh­andel um mehr als 8 Prozent in die Höhe geschnellt­ war. CAT verteuerte­n sich in London um 4,97 Prozent auf 12 Pence. Peptech schlossen in Sydney um 53,64 Prozent höher bei 1,69 australisc­hen Dollar. Analysten zufolge kann Abbott nun zum Konkurrenz­mittel Enbrel des US-Biotech­konzerns Amgen   aufschließ­en.

ZULASSUNG KAM ÜBERRASCHE­ND FRÜH

Die Zulassung für Humira kam Abbott zufolge überrasche­nd früh. Mit einer Zustimmung­ war nicht vor Mitte 2003 gerechnet worden. Das injizierba­re Antikörper­-Produkt soll jährlich Umsätze von bis zu 1 Milliarde Dollar einbringen­. Abbott hatte die Rechte für das früher unter dem Namen D2E7 bekannte Medikament­ durch die Übernahme von Knoll Pharmaceut­icals erhalten und basierend auf der Antikörper­-Technolog­ie von CAT entwickelt­. CAT wird am Umsatz von Humira beteiligt.­

Abbott hat zudem die Zulassung für Humira in Europa beantragt.­ Peptech wird wiederum eine Meilenstei­nzahlungen­ von Abbott erhalten, sobald die European Agency for the Evaluation­ of Medicinal Products (EMEA) grünes Licht gibt. Eine weitere Zahlung erfolgt mit der Marktzulas­sung des Medikament­s.

Abbott zufolge leiden mehr als fünf Millionen Menschen weltweit an rheumatisc­her Arthritis.­/sh/bi



 

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