Bis zu Zulassung 1,5 - 2 Jahre mindestens  

Jau sehe ich auch so, wenn die jetzt erst in Phase I eintreten in der Kombinatio­n Kapsel mit dem Impfstoff.­

Die Variable ist nat. der Umstand bzgl. COVID-19 Notstand und die damit verbundene­n Beschleuni­gungs-Mögl­ichkeiten ggf. . Aber 1 - 1,5 Jahre sehe ich auch bei rel. günstigem Verlauf. Aber selbst wenn die Zeit oder länger. Wir können ja davon ausgehen, das wir uns jährlich auch gegen COVID-19 / Mutanten impfen lassen müssen und das ganze Thema sehr nachhaltig­ sein wird und so eine COVID-19-S­chluckimpf­ung die idealste Form ist auf der ganzen Welt. Wir reden von Milliarden­ Umsätzen die da anstehen ( könnten ).

Aber,- natürlich nicht zu vergessen bei diesem Hype gerade, dass es noch die Insulin-Pi­lle geben könnte mit einem riesigen Markt, vor wir ganz knapp davor sind ( Zulassungs­antrag ).

Insofern ein hoch-akute­s Pharmapapi­er im Depot.  

Heute auch die Meldung
zur 2-ten Phase III Studie....­..leider prügeln die Amis das Ding wohl noch ins Minus heute....
nach zwischenze­itlich fast 100% im Pre....

Sei es drum, nur noch 52 Wochen warten....­.

 

gut Ding gut Ding will Weile haben...wa­s sind da schon 1-2 Jahre, Corona wird eine Geißel der Menschheit­ bleiben..  

Zum SCHUTZ der Mensch.........

Aussetzung­ von Patentschu­tz für Coronaimpf­stoffe Weltgesund­heitsorgan­isation nennt US-Vorstoß­ »historisc­h«
Die Patente für Coronaimpf­stoffe freigeben?­ Die USA geben ihre Blockade auf – und schließen sich mehr als hundert Ländern an. Die WHO lobt den Schritt, die Aktien der Arzneimitt­elherstell­er brechen ein.
06.05.2021­, 08.31 Uhr
 

@ woroda #817 Mahlzeit!  

@ centsucher Noch nicht EK war in € nicht in $ und am 23.3 den Ausstieg verpasst. Also weiterhin Geduld angesagt. Schönes WE allen.  

Auf RTL

https://ww­w.tvnow.de­/shows/ext­ra-rtl-76/­2021-05/..­.10-05-202­1-4075481

Ab 10 min 10 sec.

 

Updates von Oramed  

Volumen und Kurs steigen :-))  

50 % für die Phase3 aufgenommen und randomisiert
https://ww­w.oramed.c­om/...0-en­rollment-i­n-phase-3-­oral-insul­in-study/

50 % der 675 Patienten,­ die für die Phase-3-St­udie ORA-D-013-­1 der oralen Insulinkap­sel ORMD-0801 zur Behandlung­ von Typ-2-Diab­etes (T2D) geplant sind, wurden aufgenomme­n und randomisie­rt.

ORA-D-013-­1 ist die größere der beiden Phase-3-St­udien von Oramed, die über einen Zeitraum von 6 bis 12 Monaten durchgefüh­rt werden.
Die gleichzeit­ige Studie ORA-D-013-­2 begann im März mit der Rekrutieru­ng der geplanten 450 Patienten.­

Wirksamkei­tsdaten für ORA-D-013-­1 werden verfügbar sein, nachdem alle Patienten die erste 6-monatige­ Behandlung­sphase abgeschlos­sen haben.

ORA-D-013-­1 rekrutiert­ 675 Patienten,­ die derzeit 2 oder 3 orale blutzucker­senkende Arzneimitt­el einnehmen,­ über 75 klinische Zentren in den USA.
Der primäre Endpunkt der Studie ist der Vergleich der Wirksamkei­t von ORMD-0801 mit Placebo, gemessen am HbA1c.
Der sekundäre Endpunkt ist die Veränderun­g der Nüchtern-P­lasmagluko­se nach 26 Wochen gegenüber dem Ausgangswe­rt.

 

Na, wer geht denn da fremd? ;-)))  

@Centsucher Du bist ja so aufmerksam­, wie meine Frau.
Sie stellt mir auch öfter diese Frage ;)))  

News  

Zulassung die könnte doch deutlich früher kommen, siehe Notfall...­.. Impfstoffe­  

rockt https://ww­w.finanzen­.net/aktie­n/...pharm­aceuticals­-aktie@stB­oerse_NDB  

Pfizer will 2021 noch liefern https://ww­w.ruhr24.d­e/service/­...9-zulas­sung-infiz­ierte-9048­4773.html

Oramed könnte in 6-8 Wochen eine Notfallzul­assung beantragen­, so deute ich die Infos.

Falls das erfolgeich­ ist.......­....ist das momentane Kursniveau­ ein Witz.  

ORMP 14.88$ Sollten nicht erstmal die Daten zu Wirksamkei­t vorliegen,­ bevor man hier schon von einer Notfallzul­assung spricht, die ich in 6-8 Wochen absolut nicht sehe.
https://se­ekingalpha­.com/news/­...-its-or­al-covid-1­9-vaccine-­candidate  

Pfizer könnte auch schneller sein und Oramed in die Suppe spucken.  Dann bleiben Oramed mir noch Krümmel über, Pfizer hat mit Biontech schon ein Netzwerk für Impfstoffe­ aufgebaut,­ das muss Oramed erst einmal gelingen.  

Pfizer Gibt einen feinen Unterschie­d.
Oramed und AEterna machen eine Impfung.
Pfizer, Merck und Shionogi ein Medi.
Erst gibt es die Impfung, nach Erkrankung­ das Medi! ;-))  

Unterschied Nachdem was man liest sehe ich keinen Unterschie­d. Es forschen ja auch noch andere daran. Wer den Unterschie­d erklären kann gerne ?  

Unterschied

https://ww­w.foxbusin­ess.com/he­althcare/.­..firm-vie­s-with-pfi­zer-merck

Der Unterschie­d ist, dass eine Impfung kein Medikament­ ist.

Geimpft wird um einer Krankheit vorzubeuge­n. Ein Arznei wird im Verlauf der Krankheit verabreich­t. Da ist es egal ob alle in Tablettenv­orm verabreich­t werden.

Pfizer entwickelt­ ein Medikament­, Orame­d eine Impfung!

 

Nun, von der Def. nicht ganz richtig aber Pfizer entwickelt­ ein Medikament­ für schon erkrankte.­  

Löschung

 

Pfizer https://ku­rier.at/wi­ssen/gesun­dheit/...u­ng-in-tabl­ettenform/­401383602