Theratechnologies gute Chancen für FDA-Zulassung
05.07.10 13:13
Global Biotech Investing
Endingen (aktiencheck.de AG) - Nach Meinung der Experten von "Global Biotech Investing" sollen sich weitsichtige Anleger eine Startposition der Theratechnologies-Aktie (ISIN CA88338H1001 / WKN 915439) ins Depot legen.
Ende Mai sei es bei dem Biotech-Titel zu heftigen Kursschwankungen gekommen. So habe sich der Wert in nur einer Sitzung von über 4 Kanadische Dollar (CAD) auf 2 CAD halbiert. Wenige Tage später habe die Aktie dann aber bei über 5 CAD notiert. Größere Verkaufsorders hätten vor der Entscheidung des Advisory Boards über die Zulassung von Tesamorelin zu einem Sell-off geführt. Das Board habe aber ein einstimmiges Votum für die Zulassung des Mittels zur Behandlung von durch HIV hervorgerufener Lipodystrophie abgegeben.
Nun werde vermutlich die FDA am 27. Juli über die Zulassung von Tesamorelin entscheiden. Zwar müsse die Behörde der Entscheidung des Advisory Boards nicht folgen, aber für gewöhnlich werde deren Entscheidung mitgetragen. Beispielsweise taxiere Canaccord Adams die Zulassungswahrscheinlichkeit auf 90%.
Auf Basis der Konsensschätzungen dürfte das KGV des Titels in den nächsten drei Jahren auf unter 3 sinken. Damit sei der Wert ein klarer Kandidat für eine Kursvervielfachung. Das durchschnittliche Kursziel für die Aktie liege derzeit bei gut 8 CAD.
Nach Meinung der Experten von "Global Biotech Investing" sollen sich weitsichtige Anleger eine Startposition der Theratechnologies-Aktie ins Depot legen. (Ausgabe 13 vom 05.07.2010) (05.07.2010/ac/a/a)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:
Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
Ende Mai sei es bei dem Biotech-Titel zu heftigen Kursschwankungen gekommen. So habe sich der Wert in nur einer Sitzung von über 4 Kanadische Dollar (CAD) auf 2 CAD halbiert. Wenige Tage später habe die Aktie dann aber bei über 5 CAD notiert. Größere Verkaufsorders hätten vor der Entscheidung des Advisory Boards über die Zulassung von Tesamorelin zu einem Sell-off geführt. Das Board habe aber ein einstimmiges Votum für die Zulassung des Mittels zur Behandlung von durch HIV hervorgerufener Lipodystrophie abgegeben.
Nun werde vermutlich die FDA am 27. Juli über die Zulassung von Tesamorelin entscheiden. Zwar müsse die Behörde der Entscheidung des Advisory Boards nicht folgen, aber für gewöhnlich werde deren Entscheidung mitgetragen. Beispielsweise taxiere Canaccord Adams die Zulassungswahrscheinlichkeit auf 90%.
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