Genentech halten
16.04.02 09:26
juchu.de
Die Wertpapierexperten von "juchu.de" stufen die Aktien von Genentech (WKN 924632) mit "halten" ein.
Genentech habe am Dienstag nach Börsenschluss seine Ergebnisse für das abgelaufene erste Quartal gemeldet. Wie das Unternehmen demzufolge mitgeteilt habe, sei der Gewinn exklusive Abschreibungen im Vergleich zum Vorjahreszeitraum von 17 Cents je Aktie oder 91,2 Mio. Dollar auf 22 Cents je Aktie oder 118,6 Mio. Dollar gestiegen. Damit hätten die Analystenerwartungen eingehalten werden können. Auch der Umsatz habe gesteigert werden können. Er sei von 540,0 Mio. Dollar im Vorjahreszeitraum auf 613,4 Mio. Dollar geklettert.
Die Aktie sei dennoch unter Druck geraten, da sich Experten während der ASCO (American Society of Clinical Oncology) negativ über das Krebsmedikament Avastin geäußert hätten. Das jährlich Treffen der ASCO sei das wichtigste Meeting des Jahres rund um die Krebsbehandlung. In einer Testphase seien bei den Testpersonen Blutungsprobleme aufgetreten. Es sei jedoch noch nicht klar, wie signifikant die beobachteten Probleme seien. Es sei damit zu rechnen, dass sich dadurch die für nächstes Jahr geplante Markteinführung des Medikaments verzögere.
Somit raten die Analysten von "juchu.de" die Genentech-Aktie zu halten.
Genentech habe am Dienstag nach Börsenschluss seine Ergebnisse für das abgelaufene erste Quartal gemeldet. Wie das Unternehmen demzufolge mitgeteilt habe, sei der Gewinn exklusive Abschreibungen im Vergleich zum Vorjahreszeitraum von 17 Cents je Aktie oder 91,2 Mio. Dollar auf 22 Cents je Aktie oder 118,6 Mio. Dollar gestiegen. Damit hätten die Analystenerwartungen eingehalten werden können. Auch der Umsatz habe gesteigert werden können. Er sei von 540,0 Mio. Dollar im Vorjahreszeitraum auf 613,4 Mio. Dollar geklettert.
Die Aktie sei dennoch unter Druck geraten, da sich Experten während der ASCO (American Society of Clinical Oncology) negativ über das Krebsmedikament Avastin geäußert hätten. Das jährlich Treffen der ASCO sei das wichtigste Meeting des Jahres rund um die Krebsbehandlung. In einer Testphase seien bei den Testpersonen Blutungsprobleme aufgetreten. Es sei jedoch noch nicht klar, wie signifikant die beobachteten Probleme seien. Es sei damit zu rechnen, dass sich dadurch die für nächstes Jahr geplante Markteinführung des Medikaments verzögere.
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