Bayer Marketperformer
21.09.06 09:30
LRP
Mainz (aktiencheck.de AG) - Dr. Silke Stegemann, Analystin der LRP Landesbank Rheinland-Pfalz, stuft die Aktie von Bayer unverändert mit "Marketperformer" ein.
Heute werde das so genannte "Cardiovascular & Renal Drugs Advisory Committee" der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA über mögliche Nebenwirkungen des Bayer-Medikaments Trasylol beraten. Schon gestern habe sich die FDA besorgt über lebensbedrohliche Allergierisiken geäußert, die in 2005 sogar zu Todesfällen geführt haben sollten. Trasylol werde bei Herzoperationen eingesetzt, um den Blutverlust zu verringern.
Das Medikament gehöre zu den Hoffnungsträgern im aktuellen Bayer-Pharmaportfolio. Es werde biologisch hergestellt und habe in 2005 einen Umsatz von 230 Mio. EUR erreicht. Auf dem letzten Forschungstag im Dezember 2005 habe Bayer das Umsatzpotenzial von Trasylol noch auf über 500 Mio. EUR nach oben geschraubt.
Ende Januar 2006 hätten zwei renommierte medizinische Fachzeitschriften (New England Journal of Medicine, Transfusion) auf einen Zusammenhang zwischen dem Einsatz von Trasylol (Aprotinin) und schweren Nierenfunktionsstörungen und Gefäßverengungen (Herzinfarkt und Schlaganfall) verwiesen. Daraufhin habe die FDA ein so genanntes "public health advisory" veröffentlicht, das die Ärzte auf die Nebenwirkungen hingewiesen habe.
Bayer selbst unterstütze die Arzneimittelbehörden und habe seine eigenen Studien eingereicht. Ferner werde auf eine 10-jährige Anwendungserfahrung verwiesen. Nachdem der Kapitalmarkt erst langsam mehr Vertrauen in das Portfolio und die Pipeline von Bayer Schering Pharma fasse, belaste nun wieder die Ungewissheit über den Ausgang der FDA-Entscheidung.
Die Analysten der LRP bewerten die Bayer-Aktie weiterhin mit dem Rating "Marketperformer". Das Kursziel 12/2007 liege bei 41,00 EUR.
(21.09.2006/ac/a/d)
Heute werde das so genannte "Cardiovascular & Renal Drugs Advisory Committee" der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA über mögliche Nebenwirkungen des Bayer-Medikaments Trasylol beraten. Schon gestern habe sich die FDA besorgt über lebensbedrohliche Allergierisiken geäußert, die in 2005 sogar zu Todesfällen geführt haben sollten. Trasylol werde bei Herzoperationen eingesetzt, um den Blutverlust zu verringern.
Ende Januar 2006 hätten zwei renommierte medizinische Fachzeitschriften (New England Journal of Medicine, Transfusion) auf einen Zusammenhang zwischen dem Einsatz von Trasylol (Aprotinin) und schweren Nierenfunktionsstörungen und Gefäßverengungen (Herzinfarkt und Schlaganfall) verwiesen. Daraufhin habe die FDA ein so genanntes "public health advisory" veröffentlicht, das die Ärzte auf die Nebenwirkungen hingewiesen habe.
Bayer selbst unterstütze die Arzneimittelbehörden und habe seine eigenen Studien eingereicht. Ferner werde auf eine 10-jährige Anwendungserfahrung verwiesen. Nachdem der Kapitalmarkt erst langsam mehr Vertrauen in das Portfolio und die Pipeline von Bayer Schering Pharma fasse, belaste nun wieder die Ungewissheit über den Ausgang der FDA-Entscheidung.
Die Analysten der LRP bewerten die Bayer-Aktie weiterhin mit dem Rating "Marketperformer". Das Kursziel 12/2007 liege bei 41,00 EUR.
(21.09.2006/ac/a/d)
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